Rosuvastatina, resistência à insulina, adiposidade, inflamação e esteatose hepática em camundongos alimentados com dieta hiperlipídica / Beneficial effects of rosuvastatin on insulin resistance, adiposity, inflammatory markers and non-alcoholic fatty liver disease in mice fed a high-fat diet

O estudo teve como objetivo avaliar os efeitos da rosuvastatina (ST) e darosiglitazona sobre a resistência à insulina (RI), morfologia do fígado e do tecido adiposo em camundongos alimentados com dieta hiperlipídica (HF). O tratamento com rosuvastatina resultou em uma acentuada melhoria na sensibilidade à insulina caracterizada pela melhor depuração da glicose durante o teste de tolerância à insulina e uma redução do índice HOMA-IR em 70% (P = 0,0008). O grupo tratado com rosuvastatina apresentou redução no ganho massa corporal (-8%, P <0,01) e menor depósito de gordura visceral (-60%, P <0,01) em comparação com o grupo HF não tratado. Em comparação com camundongos HF, animais do grupo HF+ST reduziram significativamente a massa hepática e a esteatose hepática (-6%; P <0,05% e -21; P <0,01, respectivamente). O grupo HF+ST, reduziu os níveis de triglicerídeos hepáticos em 58% comparado com o grupo HF (P <0,01). Além disso, a expressão de SREBP-1c (proteína 1c ligadora do elemento regulado por esteróis) foi reduzido em 50% no fígado dos animais HF + ST (P <0,01) em comparação com o grupo HF. Os níveis de resistina foram menores no grupo HF + ST comparado com o grupo HF (44% a menos, P <0,01). Em conclusão, demonstramos que camundongos alimentados com dieta HF tratados com rosuvastatina melhoram a sensibilidade à insulina, com redução da esteatose hepática. Além disso, ST reduziu o ganho de massa corporal, melhorou os níveis circulantes de colesterol e triglicerídeo plasmático, com menor conteúdo de hepático de triglicerídeo, que foi concomitante com menor resistina e aumento da adiponectina...

The study aimed to evaluate the effects of rosuvastatin (ST) and rosiglitazone on insulin resistance (IR) and liver and adipose tissue morphologies in mice fed a high-fat (HF) diet. Our data show that treatment with rosuvastatin resulted in a marked improvement in insulin sensitivity characterised by enhanced glucose clearance during insulin tolerance and a decrease in the HOMA-IR index level by 70% (P=0.0008). The group of mice treated with rosuvastatin exhibited reduced body mass gain (-8%; P<0.01) and visceral fat pad thickness (-60%; P<0.01)compared with the untreated HF group. In comparison with HF mice, HF+ST mice showed a significant reduction in hepatomegaly and liver steatosis (-6%; P<0.05 and -21%; P<0.01, respectively). In HF+ST mice, the hepatictriglyceride levels were reduced by 58% compared with the HF group (P <0.01). In addition, the expression of SREBP-1c (sterol regulatory element-binding protein) was decreased by 50% in the livers of HF+ST mice (P<0.01) compared with the HF mice. The levels of resistin were lower in the HF+ST group compared with the HF group (44% less, P< 0.01). In conclusion, we demonstrated that rosuvastatin-treated mice fed HF has been improving in insulin sensitivity, with decreased steatosis found in HF mice. Furthermore, ST reduced body mass gain, improved the circulating levels of plasma cholesterol and triglycerides and reduced hepatic triglycerides, which was concomitant with lower resistin and increased total adiponectin...

Obesity, diabetes mellitus and last but not least, osteoporosis / Obesidade, diabete melito e osteoporose

Knowledge about the influence of bone on intermediary metabolism corresponds to a developing area that has gained prominence. The old concept of bone and adipose tissues as inert metabolic tissues, with minor contributions to metabolic adaptations has been reconsidered in light of findings that bone is involved in the development of insulin sensitivity. Similarly adipose tissue exerts important influences on bone mass development and maintenance. Moreover, the use of drugs in the treatment of metabolic disorders such as diabetes mellitus can impact bone metabolism. These networks linking osteoporosis to obesity and diabetes mellitus have reinvigorated investigations in the pathophysiology of osteoporosis. The present review examines this aspect and calls attention to health care providers and potential treatments of skeletal disorder.

O estudo sobre a influência do tecido ósseo no metabolismo intermediário corresponde a uma área em desenvolvimento que tem ganho recente destaque. O conceito prévio de que os tecidos ósseo e adiposo seriam metabolicamente inativos foi reconsiderado à luz de estudos que mostram que metabólitos ósseos podem influenciar a sensibilidade à insulina. Da mesma forma, o tecido adiposo exerce influência importante no desenvolvimento e na manutenção da massa óssea. Além disso, o uso de drogas no tratamento de doenças metabólicas como o diabetes melito pode afetar o metabolismo ósseo. A rede de conexões existentes que ligam a osteoporose à obesidade e ao diabetes melito tem revigorado investigações sobre a fisiopatologia da osteoporose. A presente revisão analisa esse aspecto e destaca a necessidade de atenção para esses pontos por parte de serviços de saúde voltados para o atendimento de diabetes melito e da obesidade quanto ao potencial impacto sobre o tecido ósseo.