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1.
Int. j. odontostomatol. (Print) ; 11(1): 53-60, abr. 2017. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-841016

ABSTRACT

Se realizó un estudio in vitro donde se evaluaron once sistemas adhesivos, para establecer si las condiciones de trabajo clínico favorecen su eficiencia. Se plantea que los sistemas adhesivos autoacondicionantes presentan menor estabilidad térmica que los convencionales. Determinar el comportamiento térmico de once sistemas adhesivos sometidos a diferentes rangos de temperatura en ambientes con 100 % de humedad, agua acidulada, humedad ambiental, saliva artificial y la correlación con su composición. Se utilizaron adhesivos autograbantes y convencionales, se prepararon muestras en cápsulas de aluminio pequeñas y se fotopolimerizaron con una lámpara LED. Se les realizó el estudio de espectroscopía infrarrojo con transformada de Fourier (FT-IR), asignando las bandas de absorción de los grupos funcionales orgánicos de cada compuesto, correspondientes a los grupos químicos que poseen. Posteriormente fueron sometidas a examen termogravimétrico entre temperatura ambiente y 500 °C para establecer un patrón de comportamiento térmico en ambiente inerte y luego de permanecer en agua acidulada, 100 % humedad, humedad ambiental y saliva artificial. Los termogramas informaron las temperaturas de descomposición y los porcentajes de pérdida de masa. Se correlacionaron los resultados del estudio de FT-IR infrarrojo con el comportamiento térmico de los sistemas adhesivos. Se observó pérdida de masa, eficiencia de la polimerización y cantidad de masa residual. Se observaron dinámicas de degradación diferentes por el diseño de las curvas y por los cambios en la línea base. Conclusión: Los sistemas adhesivos de ambos grupos analizados, presentaron elevado grado de polimerización. Sin embargo, el efecto producido por las condiciones a las cuales fueron sometidos, depende del tipo de adhesivo, siendo que, los adhesivos convencionales, a diferencia de los autoacondicionantes, se degradan en menor extensión, reflejado por su mayor estabilidad térmica.


An in vitro study of eleven adhesive systems was carried out to establish if clinical work conditions could improve their efficiency. It has been observed that self-etch adhesive systems have less thermal stability than conventional ones. As a consequence, early replacement of unsatisfactory aesthetic restorations is needed. The objectives of this work were to determine the thermal behavior of eleven polymeric adhesive systems under different rates of temperatures and a variety of conditions such as 100 % humidity, presence of acidulated water (pH 3), environmental relative humidity and artificial saliva. Another aim was to establish if these factors are correlated with the adhesive systems composition. For each type of adhesive system, samples were prepared in small aluminum caps and polymerized with a LED lamp. All samples were analyzed with the Fourier-Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR) method, which assigned absorption bands to organic functional groups of each compound corresponding to their chemical type. Subsequently, a thermogravimetric analysis was performed in a range temperature from room temperature to 500 °C in order to establish thermal behavior in an inert environment and after staying in acidulated water, 100 % humidity, environmental humidity and artificial saliva. Thermograms were obtained to collect data about decomposition temperatures and loss of mass percentages. The FT-IR study results were correlated with the adhesive systems thermal behavior. Thermogram images showed loss of mass, polymerization efficiency and residual mass amount. The different degradation dynamics were analyzed according to curve designs and baseline changes. Both groups of adhesive systems revealed high polymerization degrees. Nevertheless, the effect produced by the conditions in which they were subjected depends on the type of adhesive. Conventional adhesives, in contrast to self-etch adhesives, degraded in a minor extension as a result of their higher thermal stability.


Subject(s)
Dental Bonding , Dentin-Bonding Agents/chemistry , Hydrolysis , Temperature , Composite Resins/chemistry , Hydrogen-Ion Concentration , In Vitro Techniques , Materials Testing , Spectroscopy, Fourier Transform Infrared
2.
Rev. Asoc. Odontol. Argent ; 104(2): 58-65, jun. 2016. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-790190

ABSTRACT

Objetivo: la biodegradación hidrolítica y enzimática de la interfaz resina/dentina constituye uno de los principales motivos del fracaso a distancia de las restauraciones con resinas compuestas. El objetivo de este ensayo ex vivo fue investigar si el uso de gluconato de clorhexidina al 2,0 por ciento, aplicado previamente al adhesivo, puede mejorar la capacidad de sellado de la interfaz resina/dentina en restauraciones de clase I, frente a la penetración bacteriana. Materiales y métodos: se obtuvieron probetas de dentina en forma de discos de 3 mm de altura a partir de 24 terceros molares humanos sanos, extraídos y utilizados dentro de un período de 30 días posextracción. En cada probeta se preparó una cavidad de clase I de 2 x 4 mm con una profundidad de 3 mm, uniendo de esta forma las superficies superior e inferior. Los especímenes se separaron en dos grupos de 10 probetas cada uno (n=10). En el grupo 1, las cavidades fueron tratadas con ácido fosfórico al 35 por ciento y restauradas mediante el sistema adhesivo Klepp Microhybrid Resin System (Klepp-Raysan Int, Estados Unidos. En el grupo 2, las cavidades se restauraron de manera similar a las del grupo 1, pero, previamente a la aplicación del adhesivo, las paredes dentinarias se trataron con gluconato de clorhexidina al 2,0 por ciento. Dos de las cuatro probetas restantes se utilizaron en el grupo 1 como controles positivos (n=1) y negativos (n=1) y las otras dos fueron empleadas de la misma forma que en el grupo 2. Todos los especímenes fueron termociclados a 5-55ºC (1000 ciclos de 20 segundos de duración cada uno) y tratados mediante un proceso de simulación de la agresión hídrica en el medio oral. Finalmente, se los sometió a un ensayo de filtración bacteriana (Enterococcus faecalis) durante 60 días. Los datos registrados se analizaron con la prueba de Log-Rank, el test de supervivencia de Kaplan Meyer y la prueba exacta de Fischer,c on un nivel de significación de p<0,05.


Subject(s)
Humans , Chlorhexidine/pharmacology , Dental Bonding , Dental Marginal Adaptation , Dental Restoration, Permanent , Composite Resins/chemistry , Analysis of Variance , Colony Count, Microbial , Culture Media , Dentin , Enterococcus faecalis/isolation & purification , Dental Leakage/diagnosis , Hydrolysis , In Vitro Techniques
3.
Acta cient. venez ; 54(1): 18-27, 2003. ilus, tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-351687

ABSTRACT

Se estudió la degradación hidrolítica in vitro de suturas de Poliglactin 910 utilizando un buffer de fosfato , pH= 7,4, a 37 °C. La degradación fue evaluada a través de la perdida en peso, cambio en las propiedades térmicas, morfología y propiedades mecánicas de las suturas sometidas a hidrólisis. Después de 10 semanas, los resultados obtenidos de la pérdida en peso y pH sugieren la difusión de especies de bajo peso molecular al medio de reacción como consecuencia del ataque hidrolítico a los grupos éster en el polímero. La disminución de las propiedades mecánicas, tanto el esfuerzo de ruptura como el modulo, junto con los resultados anteriores sugieren que el proceso de escisión de cadenas procede en dos etapas: la primera ocurre en las zonas amorfas y la segunda en las zonas cristalinas. El estudio de la morfología correspondiente a la superf icie de las sutura revela un mecanismo de degradación heterogéneo por capas.


The hydrolytic degradation of bioabsorbable Poliglactin 910 was studied in a phosphate buffer solution, pH= 7,4, at 37 °C. The degradation was evaluated by analyzing the changes in weight loss, pH, DSC, mechanical properties and morphological changes. After 10 weeks, the weight loss and pH changes suggested diffusion of low molecular weight chain segments into the reaction medium as a consequence of the breaking of ester bonds in the material. Breaking stress and Young Modulus decrease, indicating that chain scission proceeded in two steps: the first ocurring in the amorphous regions within the intermicrofibrillar space; the second in the crystalline regions. Surface morphological changes suggest a heterogeneous degradation mechanism by layers.


Subject(s)
Polyglactin 910 , Biocompatible Materials , Biodegradation, Environmental , Materials Testing , Microscopy, Electron, Scanning , Hydrogen-Ion Concentration , Hydrolysis
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