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1.
Arq. bras. oftalmol ; 84(4): 374-379, July-Aug. 2021. tab, graf
Article in English | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1285302

ABSTRACT

ABSTRACT Purpose: Synkinesis results from nerve miswirings and causes aberrant movements of the affected muscles. We present a series of cases of rare congenital ocular synkinesis involving the extraocular muscles and the levator palpebrae superioris and speculate the possibility of classifying these entities in the spectrum of congenital cranial dysinnervation disorder. Methods: Records of patients with the diagnosis of congenital ocular synkinesis were analyzed retrospectively. We analyzed the sex, laterality, and complete features of the ocular motility of each patient. Results: Nine patients with congenital ocular synkinesis were included. A slight predominance of women was noted. In terms of laterality, four patients had only the right eye involved, four had only the left eye, and one had both eyes involved. Notably, 55.5% were orthotropic in the primary position. The third, fourth, and sixth cranial nerves were involved in the miswiring in 100%, 44.4%, and 11.1% of the cases, respectively. Conclusions: Congenital synkinesis might present in a very eclectic and uncommon fashion. The aberrant innervation in these cases classifies them into the group of congenital cranial dysinnervation disorders.


RESUMO Objetivo: Sincinesias são resultado de inervações anômalas e ocasionam movimentos aberrantes dos músculos envolvidos. Apresentamos uma série com casos raros de sincinesias oculares congênitas dos músculos extraoculares e do levantador da pálpebra superior e especulamos a possibilidade de classificá-las dentro do espectro das desordens congênitas da desnervação cranianana. Métodos: Prontuários de pacientes com diagnóstico de sincinesia ocular congênita foram estudados retrospectivamente. Analisamos sexo, lateralidade e as características completas do exame de motilidade de cada paciente. Resultados: Nove pacientes com sincinesias oculares congênitas foram incluídos. Houve discreta predominância no sexo feminino. Em termos de lateralidade, o olho direito foi o único envolvido em 4 casos, o olho esquerdo também em 4 casos e 1 caso apresentou acometimento bilateral. 55,5% dos pacientes eram ortotrópicos na posição primária. Os III, VI e IV nervos participaram da sincinesia em 100%, 44,4% e 11,1% dos casos, respectivamente. Conclusões: Sincinesias oculares congênitas podem se apresentar de modo bastante eclético e incomum. A inervação aberrante presente em cada um desses casos os coloca na lista de candidatos a integrar o grupo das desordens congênitas da desenervação craniana.

2.
Arq. bras. oftalmol ; 82(4): 332-335, July-Aug. 2019. graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1019419

ABSTRACT

ABSTRACT Pseudotumor cerebri syndrome is puzzling because it results in elevated intracranial pressure with no identifiable underlying cause. Ocular motor nerve palsies, other than a unilateral or bilateral sixth cranial nerve palsy, are rarely seen in patients with this condition. We report here on a 25-year-old female patient with bilateral fourth cranial nerve palsy caused by pseudotumor cerebri syndrome, whose ocular and systemic signs and symptoms of nerve palsy were completely resolved after medical treatment. We infer that fourth nerve palsy could be associated with pseudotumor cerebri syndrome; therefore, clinicians should consider rare ocular motor nerve palsies, even bilaterally, in patients with pseudotumor cerebri syndrome.


RESUMO A sindrome do pseudotumor cerebral é uma síndrome enigmática caracterizada por aumento da pressão intracraniana sem causa definida. Na síndrome do pseudotumor cerebral, as paralisias de nervo oculomotor além da paralisia unilateral ou bilateral do sexto nervo craniano são raramente vistas. Nós reportamos o caso de uma paciente feminina de 25 anos com paralisia bilateral de quarto nervo craniano como resultado da síndrome do pseudotumor cerebral. Após tratamento médico para síndrome do pseudotumor cerebral, os sinais e sintomas oculares e sistêmicos da paralisia nervosa foram resolvidos. Em conclusão, a paralisia de quarto nervo craniano pode estar associada com síndrome de pseudotumor cerebral, portanto médicos devem considerar paralisias raras de nervo oculomotor, mesmo bilateralmente, em pacientes com síndrome do pseudotumor cerebral.


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Pseudotumor Cerebri/complications , Trochlear Nerve Diseases/etiology , Syndrome , Pseudotumor Cerebri/physiopathology , Pseudotumor Cerebri/diagnostic imaging , Magnetic Resonance Imaging , Papilledema/etiology , Papilledema/diagnostic imaging , Trochlear Nerve Diseases/physiopathology , Trochlear Nerve Diseases/diagnostic imaging , Tomography, Optical Coherence
3.
Arq. bras. oftalmol ; 82(1): 65-67, Jan.-Feb. 2019. graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-973870

ABSTRACT

ABSTRACT This report documents an unusual phenomenon. A 6-year-old girl with trochlear-oculomotor synkinesis presented with superior oblique and palpebral levator co-contraction. The literature was reviewed and the possibility of classifying this entity as a congenital cranial dysinnervation disorder was speculated.


RESUMO Este relato descreve um fenômeno incomum. Uma menina de 6 anos com sincinesia troclear-oculomotora apresentou co-contração do oblíquo superior e do levantador da pálpebra. A literatura foi revisada e especulou-se a possibilidade de classificar essa desordem como um distúrbio da congenital cranial dysinnervation disorder.


Subject(s)
Humans , Female , Child , Ocular Motility Disorders/congenital , Cranial Nerves/abnormalities , Trochlear Nerve Diseases/congenital , Synkinesis/congenital , Oculomotor Muscles/innervation , Ocular Motility Disorders/classification , Ocular Motility Disorders/pathology , Trochlear Nerve Diseases/classification , Trochlear Nerve Diseases/pathology , Rare Diseases , Synkinesis/classification , Synkinesis/pathology , Eyelids/abnormalities
4.
Arq. bras. neurocir ; 36(3): 178-184, 08/09/2017.
Article in English | LILACS | ID: biblio-911206

ABSTRACT

Schwannomas arise from the Schwann cells of the peripheral and cranial nerves. They represent 8% of the primary cerebral neoplasms. Although schwannomas usually develop in sensory nerves, most often on the vestibular and trigeminal nerves, in very rare cases they can develop in motor nerves. We reported an unusual case of a 29-year-old woman with headache, nausea, vomiting, and blurred vision ongoing for 3 years. Magnetic resonance of the brain showed a solid-cystic expanded injury, heterogeneous, with limits partially defined and epicenter on the pineal gland. The lesion presented hyposignal in T1 and isosignal in T2. An intense enhancement of the solid part was observed after contrast injection. Foci of calcification and absence of diffusion restriction were also observed. The patient underwent microneurosurgery with supracerebellar infratentorial approach in a seated position. Subtotal resection was performed with maintenance of calcified tumor tissue adhered to the right Rosenthal basal vein. In the postoperative phase, the patient remained with diplopia when looking down; however, she reported improvement of headache and nausea.


Os schwannomas surgem das células de Schwann, dos nervos periféricos e cranianos e representam 8% das neoplasias cerebrais primárias. Apesar de os schwannomas se desenvolverem comumente em nervos sensoriais, mais frequentemente no nervo vestibular e trigêmeo, em casos muito raros ele pode se desenvolver em nervos motores. Relatamos um caso raro, de uma paciente do sexo feminino, 29 anos, com quadro de cefaleia, náuseas, vômitos e turvação visual há três anos. Ressonância magnética de encéfalo demonstrou lesão expansiva sólido-cística, heterogênea, com limites parcialmente definidos e epicentro na glândula pineal. Apresentou hipossinal em T1 e isossinal em T2. Houve intenso realce da parte sólida após injeção de contraste. Foram observados focos de calcificação e ausência de restrição à difusão. A paciente foi submetida a tratamento microneurocirúrgico com acesso infratentorial supracerebelar em posição sentada. Houve ressecção subtotal com manutenção de tecido tumoral calcificado aderido a veia basal de Rosenthal direita. No pós-operatório, a paciente permaneceu com diplopia na mirada ocular para baixo, entretanto apresentou melhora de cefaleia e náuseas.


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Trochlear Nerve , Neurilemmoma , Neurilemmoma/diagnostic imaging
5.
Rev. bras. neurol ; 51(1): 1-5, jan.-mar. 2015. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-749258

ABSTRACT

Skew deviation é o desalinhamento vertical dos olhos causado por disfunção unilateral no tronco cerebral, cerebelo ou sistema vestibular periférico, comprometendo as vias por onde transitam impulsos dos órgãos otolíticos aos núcleos oculomotores. Está frequentemente associado a torção ocular e inclinação da cabeça, compondo, assim, a ocular tilt reaction. Neste artigo os autores ressaltam aspectos históricos, fisiológicos, etiopatogênicos e clínicos que contribuem para caracterizar ambas as condições, além da diferenciação clínica com a paralisia do nervo troclear.


Skew deviation is the vertical misalignment of the eyes caused by unilateral dysfunction in the brain stem, cerebellum or peripheral vestibular system, resulting imbalance in otolith input to the oculo-motor system. It's often associated with ocular torsion and head tilt, which together comprise the ocular tilt reaction. In this article the authors emphasize the historical, physiological, etiopathogenesis and clinical aspects that contribute to characterize both conditions, and help to differentiate them clinically from trochlear nerve palsy.


Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Trochlear Nerve/physiopathology , Ocular Motility Disorders/diagnosis , Ocular Motility Disorders/etiology , Vestibular Diseases/complications , Strabismus/diagnosis , Strabismus/etiology , Diagnosis, Differential , Oculomotor Muscles
6.
Arq. bras. oftalmol ; 77(2): 88-90, Mar-Apr/2014. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-716267

ABSTRACT

Purpose: To investigate the veracity of Jampolsky's statement that Bielschowsky's head tilt test is inverted if performed with the patient in the upside-down position and to interpret its neuromuscular mechanism. Methods: We present a series of 10 patients selected from a referred sample who were diagnosed with superior oblique paresis. Hypertropia was measured in the primary position, with the head erect and tilted toward both shoulders with the patient in the erect, supine, and upside-down positions. The last position was achieved by hanging the patient upside-down. Results: As expected, our results showed the veracity of Jampolsky's statement. The forced head tilt difference was inverted or significantly decreased when the test was performed in the upside-down position. Moreover, in all patients, Bielschowsky's phenomenon was neutralized in the supine body position, in which hypertropia with the head erect tended to vanish. In 3 patients, it disappeared completely. Conclusions: This study showed that, in patients with superior oblique paresis, differences in the extent of hypertropia in Bielschowsky's test tended to vanish when the test was performed with the patient in the supine position and invert when it was performed with the patient in the upside-down position. .


Objetivo: Investigar a veracidade da suposição de Jampolsky de que o teste de inclinação da cabeça de Bielschowsky invertese caso seja realizado com o paciente de cabeça para baixo, e tentar interpretar o mecanismo neuromuscular envolvido. Métodos: Apresentamos uma série de 10 pacientes portadores de paresia do oblíquo superior. Foi medida a hipertropia dos pacientes na posição primária do olhar e com a cabeça inclinada para cada um dos lados nas posições ereta, supina e de cabeça para baixo. Resultados: Como esperado, nossos resultados confirmaram a suposição de Jampolsky; além disso, e em todos os pacientes, o fenômeno de Bielschowsky foi neutralizado em posição supina. As diferenças da magnitude da hipertropia ao teste de Bielschowsky diminuiram significativamente ou inverteramse quando o paciente foi testado de cabeça para baixo. Conclusões: Este estudo demonstrou que, nos pacientes com paresia do oblíquo superior, a hipertropia evidenciada pelo teste de Bielschowsky tende a desaparecer com o paciente na posição supina e a se inverter quando o teste é realizado com o paciente de cabeça para baixo. .


Subject(s)
Adult , Female , Humans , Male , Middle Aged , Head Movements/physiology , Ophthalmoplegia/physiopathology , Posture/physiology , Strabismus/physiopathology , Diagnostic Techniques, Ophthalmological , Reproducibility of Results
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