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Acta physiol. pharmacol. ther. latinoam ; 48(4): 211-23, 1998. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-226089

ABSTRACT

El principal objetivo del presente trabajo consistió en determinar los cambios histológicos en el epitelio del colon en primates de la especie Cebus apella inducidos mediante la administración de la 1,2-dimetilhidrazina (DMH). Fueron utilizados 12 primates, machos de 30 meses de edad y con un peso promedio de 2,800Kg. La DMH fue administrada por vía subcutánea a razón de 25 mg/Kg de peso corporal semanalmente, durante 16 semanas. Durante los 20 meses que duró la experiencia el peso corporal fue evaluado semanalmente en los primeros 4 meses y cada 30 días hasta el final del experimento. Al final de la experiencia, en cortes histológicos de 5 mum, coloreados con Hematoxilina-Eosina, fueron evaluados los cambios histológicos del epitelio intestinal, así como las mucosustancias, utilizándose las técnicas del PAS y Alcian blue e pH 2,5. El estudio histológico e histoquímico permitió caracterizar la morfología normal, así como las características de las mucosustancias en tres regiones: ciego, colon transverso y colon distal. Los cambios histológicos observados en los animales tratados con DMH consistieron en fenómenos de hiperplasia, displasia y disminución de las mucosustancias. Los cambios hiperplásicos comprometieron a las criptas glandulares y al epitelio superficial que reviste a los nódulos linfoides. Focos de displasia fueron observados en el colon transverso y última porción del colon distal y comprometieron a criptas localizadas tanto en profundidad como en criptas de la mucosa superficial. Se observaron criptas con disminución de mucosustancias neutras y ácidas. Nuestros resultados sugieren que la DMH indujo en el colon, focos displásicos y lesiones hiperplásicas en criptas y en el epitelio que reviste a los nódulos linfoides, así como disminución de las mucosustancias neutras y ácidas.


Subject(s)
Animals , Male , 1,2-Dimethylhydrazine/pharmacology , Carcinogens/pharmacology , Colon/drug effects , Colon/pathology , Cebus , Epithelium/drug effects , Epithelium/pathology , Hyperplasia/chemically induced , Hyperplasia/pathology
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