Apoptosis induced in vivo by new type gosling viral enteritis virus

In this study, apoptosis was induced by new type gosling viral enteritis virus (NGVEV) in experimentally infected goslings is reported in detail for the first time. After 3-day-old goslings were orally inoculated with a NGVEV-CN strain suspension, the time course of NGVEV effects on apoptotic morphological changes of the internal tissues was evaluated. These changes were observed by histological analysis with light microscopy and ultrastructural analysis with transmission electron microscopy. DNA fragmentation was assessed with a terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end-labeling (TUNEL) assay and DNA ladder analysis. A series of characteristic apoptotic morphological changes including chromatin condensation and margination, cytoplasmic shrinkage, plasma membrane blebbing, and formation of apoptotic bodies were noted. Apoptosis was readily observed in the lymphoid and gastrointestinal organs, and sporadically occurred in other organs after 3 days post-infection (PI). The presence and quantity of TUNEL-positive cells increased with infection time until 9 days PI. DNA extracted from the NGVEV-infected gosling cells displayed characteristic 180~200 bp ladders. Apoptotic cells were ubiquitously distributed, especially among lymphocytes, macrophages, monocytes, and epithelial and intestinal cells. Necrosis was subsequently detected during the late NGVEV-infection phase, which was characterized by cell swelling, plasma membrane collapse, and rapidly lysis. Our results suggested that apoptosis may play an important role in the pathogenesis of NGVE disease.

Vacunas experimentales contra hepatitis a cuerpo de inclusión aviar. I valoración serológica / Experimental vaccines against avian inclusion body hepatitis. I. Serological evaluation

Se elaboraron dos vacunas experimentales (Vac-19 y Vac-28) de Hepatitis a Cuerpo de Inclusión (HCI) a partir de los serotipos 4,10 y 11, aislados en brotes de campo en el país. Las cepas se atenuaron por pasajes en huevos embrionados SPF (16 y 22 pasajes para ambas vacunas) y cultivo de células renales (3 y 6 pasajes respectivamente). Se utilizaron cuatro grupos (G) experimentales: G I y G II formado por 8 pollos cada uno, vacunados vía oral (4,4 DICC55/ml) con Vac-19 y Vac-28 respectivamente a la tercera semana y revacunados a los 35 días por igual vía y dosis. Los grupos G III y G IV con 5 pollos cada uno correspondieron a control positivo y negativo, ambos grupos sin vacunar, el primero solo desafiado con un pool de los serotipos 4,10 y 11, a los 45 días de edad y el último sin desafiar. Exámenes clínicos serológicos se realizaron previo y posterior a las vacunaciones y desafío. La respuesta inmune se midió, a través de Inmunodifusión en Gelosa (IDG) y Seroneutralización (SN) en Cultivo de Células Renales (CCR) por el método ß (200 DICC50/50*l). Mediante la prueba IDG se observaron reacciones positivas (100%) desde el día 43 en adelante en los grupos cavunados y desde el 55 en el grupo desafiado (GIII). Los Títulos Medios Geométricos (TMG) previo al desafío fueron G I de 1.194 y en G II 23.525. Con posterioridad al desafío se observó un TMG de 7.760 y . 305.736 respectivamente en ambos grupos. El G III tuvo un TMG de 640. No se observó signología clínica y mortalidad el desarrollo de la experiencia. Se concluye que solo Vac-28 originó protección a las aves, emdida por la respuesta inmune humoral, pero por las lesiones observadas en el grupo solo vacunado se debería continuar estudiando sucompleta atenuación