Subject(s)
Agranulocytosis/therapy , Blood Coagulation Disorders/therapy , Blood Transfusion , Child , HumansABSTRACT
A patient of septicaemia due to flavobacterium meningosepticum developed agranulocytosis after 9.75 grams of intravenous chloramphenicol over 72 hours. His neutrophil counts recovered from the fifth day of stopping the drug and starting treatment with granulocyte colony stimulating factor. The value of this hormone for non-chemotherapy drug induced bone marrow suppression is discussed
Subject(s)
Humans , Male , Chloramphenicol/toxicity , Agranulocytosis/therapy , Granulocyte Colony-Stimulating Factor , Chloramphenicol/adverse effectsABSTRACT
A susceptibilidade à infecçäo aumenta dramaticamente quando a contagem periférica de neutrófilos cai abaixo de 500cels/mm3, e particularmente quando abaixo de 100cls/mm3. A rapidez da queda dos granulócitos e a duraçäo da aplasia estäo mais associados com os quadros infecciosos. Culturas de vigilância têm mostrado um valor limitado em predizer uma infecçäo invasiva em pacientes neutropênicos ou com câncer. O isolamento protetor simples em pacientes com granulocitopenia parece näo beneficiar a profilaxia das doenças infecciosas. O uso de descontaminaçäo digestiva seletiva, reduziu infecçöes do trato respiratório e septcemias bacterianas em crianças. O objetivo deste procedimento é eliminar microorganismos patogênicos potenciais, como Enterobacteriaceae, P. aeruginosa e Staphilococci. Os estudos mais recentes têm discutido o uso de Fator estimulador de colonias (CSF) associado a interferon-gama para prevençäo de infecçöes nesses pacientes
Subject(s)
Humans , Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor/therapeutic use , Agranulocytosis , Agranulocytosis/prevention & control , Agranulocytosis/therapy , Agranulocytosis/epidemiologyABSTRACT
En cuatro pacientes que presentaron granulocitopenia grave como resultado del uso de quimioterapia agresiva para el tratamiento de linfoma, se administró factor estimulante de colonias granulócito-macrófago (FEC-GM) a dosis de 10 ug/Kd/día. En todos los pacientes se observó una respuesta favorable con un incremento en el número de granulocitos en los primeros tres días de iniciado el tratamiento y alcanzándose valores normales al 5o. día. En ninguno de los casos se encontraron efectos tóxicos como resultado del FEC-GM. Estos resultados confirman la utilidad del FEC-GM en normalizar de manera rápida el número de granulocitos en pacientes que reciben regímenes de quimioterapia agresiva, disminuyendo asimismo el número y gravedad de las complicaciones