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1.
Rev. Fac. Odontol. (B.Aires) ; 37(85): 7-14, 2022. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1397370

ABSTRACT

La amelogénesis imperfecta (AI) es un grupo de tras-tornos hereditarios, clínica y etiológicamente hete-rogéneos, derivados de mutaciones genéticas, que se caracterizan por anomalías cualitativas y cuanti-tativas del desarrollo del esmalte, pudiendo afectar la dentición primaria y/o permanente. El tratamiento del paciente con AI es complejo y multidiscliplinario; supone un desafío para el odontólogo, ya que por lo general están involucradas todas las piezas dentarias y afecta no solo la salud buco dental sino el aspecto emocional y psicológico de los pacientes. Con el obje-tivo de describir el tratamiento integral y rehabilita-dor realizado en una paciente con diagnóstico de AI tipo III, se reporta el caso de un adolescente de sexo femenino de 13 años, que concurrió en demanda de atención a la Cátedra de Odontología Integral Niños de la Facultad de Odontología de la Universidad de Buenos Aires (FOUBA), cuyo motivo de consulta fue la apariencia estética y la hipersensibilidad de sus pie-zas dentarias. Durante el examen clínico intraoral, se observó que todas las piezas dentarias presentaban un esmalte rugoso, blando, con irregularidades y una coloración amarronada, compatible con diagnóstico de Amelogénesis Imperfecta tipo III hipomineralizada. Conclusión: El tratamiento rehabilitador de la AI en los pacientes en crecimiento y desarrollo estará diri-gido a intervenir de manera integral y temprana para resolver la apariencia estética y funcional, evitar las repercusiones sociales y emocionales, y acompañar a los pacientes y sus familias (AU)


Amelogenesis imperfecta (AI) is a group of clinically and etiologically heterogeneous hereditary disorders, derived from genetic mutations, characterized by qualitative and quantitative anomalies of enamel development, which can affect primary and/or permanent dentition. The treatment of patients with AI is complex and multidisciplinary, it is a challenge for the dentist, since in general all the teeth are involved and it affects not only oral health but also the emotional and psychological aspect of the patients. Objective: To describe the comprehensive and rehabilitative treatment carried out in an adolescent patient with a diagnosis of type III AI. Case report: The case of a 13-year-old female patient, who required dental attention at the Department of Dentistry for Children of the School of Dentistry of the University of Buenos Aires, whose reason for consultation was esthetic appearance and hypersensitivity of her teeth. In the intraoral clinical examination, it was observed that all the teeth had rough, soft enamel, with irregularities and a brownish color, compatible with the diagnosis of type III hypomineralized Amelogenesis Imperfecta. Conclusion: Rehabilitative treatment of AI in growing and developing patients will be aimed at early and comprehensive intervention to resolve esthetic and functional appearance, avoid social and emotional repercussions and accompany patients and their families (AU)


Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Dental Care for Children , Crowns , Amelogenesis Imperfecta/therapy , Patient Care Team , Schools, Dental , Dental Cavity Preparation/methods , Dental Enamel/pathology , Dental Enamel Hypoplasia/etiology , Dental Restoration, Permanent/methods , Esthetics, Dental , Amelogenesis Imperfecta/classification
2.
Rev. Asoc. Odontol. Argent ; 99(3): 205-208, jun.-jul. 2011. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-607319

ABSTRACT

La amelogénesis imperfecta (AI) es una anomalía de origen genómico que altera en diferente grado la estructura del esmalte, produciendo problemas de autoestima, deterioro de la salud bucal en general y la consecuente disminución de la calidad de vida. Es importante que el odontopediatra aborde al paciente desde etapas tempranas con un concepto multidisciplinario que contemple fases de tratamiento adecuadas para cada etapa de crecimiento.


Subject(s)
Humans , Male , Child , Amelogenesis Imperfecta/therapy , Orthodontics, Interceptive , Patient Care Team , Argentina , Amelogenesis Imperfecta/classification , Amelogenesis Imperfecta/prevention & control , Dental Care for Children/methods
3.
Rev. estomatol. Hered ; 19(1): 55-62, ene.-jun. 2009. ilus
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-559657

ABSTRACT

La amelogénesis imperfecta es una alteración del esmalte que se puede presentar tanto en dentición decidua como permanente con diversas consecuencias negativas para los pacientes. La presente revisión describe los criterios diagnósticos, clasificación, etiología, casos esporádicos en los que se ha relacionado con otras alteraciones clínicas o enfermedades sistémicas, y su tratamiento; enfatizando la etiología y clasificación de esta alteración puesto que son las áreas en las que se han realizado muchos avances en los últimos años, especialmente relacionado con los aspectos genéticos.


Amelogenesis imperfecta is an enamel alteration that occurs in both deciduous and permanent dentition with diverse negative consequences for the patients. The present review describes the diagnostic criteria, classification, etiology, sporadic cases in which it is related to other clinical alterations or systemic diseases, and its treatment; emphasizing in the etiology and classification of this alteration since they are the areas in which many advances have been performed in the last years, specially related to the genetic aspects.


Subject(s)
Humans , Amelogenin , Amelogenesis Imperfecta/classification , Amelogenesis Imperfecta/diagnosis , Amelogenesis Imperfecta/etiology , Amelogenesis Imperfecta/therapy , Dental Enamel Hypoplasia
4.
Bol. Asoc. Argent. Odontol. Niños ; 25(1): 8-9, 11-3, mar. 1996.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-166201

ABSTRACT

La amelogénesis imperfecta es un grupo de desórdenes hereditarios que afectan principalmente el esmalte dental. Las distintas variantes de A.I. son clasificadas, generalmente según el defecto, pudiendo encontrarse hipoplasias, hipocalcificaciones e hipoomaduraciones. El objetivo de éste estudio fue analizar las presentaciones clínicas, las características del diagnóstico y las complicaciones de los diferentes tipos de A.I. Fueron estudiados 32 niños pertenecientes a 17 familias que presentaban diferentes tipos y subtipos de A.I. Los resultados muestran las características clínicas distintivas de cada variante. Todos los pacientes sufren problemas comunes, como la estética deficiente, la hipersensibilidad y la pérdida de la dimensión vertical. Los problemas más leves fueron encontrados en las hipoplasias, mientras que los más severos fueron aquellos pertenecientes a las hipocalcificaciones. Los tratamientos utilizados en estos casos de A.I. incluyen coronas veneer con frentes de composite, coronas de pocelana para dientes anteriores y coronas de acero para piezas posteriores. El conocimiento de las características clínicas y de las posibles complicaciones de las distintas variantes de A.I. nos ayuda a diagnosticar las condiciones para tratar de prevenir y no tener que llegar a grandes tratamientos


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Amelogenesis Imperfecta/classification , Amelogenesis Imperfecta/diagnosis , Amelogenesis Imperfecta/therapy , Dental Enamel Hypoplasia/classification , Genes, Dominant/physiology , Genes, Recessive/physiology
5.
Rev. Fac. Odontol. Univ. Chile ; 12(2): 46-50, jul.-dic. 1994. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-151117

ABSTRACT

Se presenta una familia, en la cual algunos de sus miembros son afectados por amelogenésis imperfecta. Se efectúa un estudio clínico y anátomo-patológico con microscopio electrónico de barrido de uno de sus integrantes. La AI es una enfermedad que afecta tanto la formación como la maduración normal del esmalte cuyo origen es hereditario


Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Amelogenesis Imperfecta/pathology , Genetic Diseases, Inborn/genetics , Ameloblasts , Amelogenesis Imperfecta/classification , Amelogenesis Imperfecta/genetics , Dental Enamel , Dental Enamel Hypoplasia/pathology , Dentin/abnormalities , Microscopy, Electron, Scanning Transmission
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