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1.
Rev. chil. neuro-psiquiatr ; 35(1): 63-7, ene.-mar. 1997.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-202552

ABSTRACT

Se analiza el estado actual del tratamiento médico de los tumores hipofisiarios productores de corticotrofina (ACTH) y tirotrofina (TSH). Se presentan las investigaciones comunicadas por diversos autores en el tratamiento de la enfermedad de Cushing y el síndrome de Nelson con moduladores de la secreción de ACTH, la bromocriptina, la ciproheptadina, la ritanserina, el ácido valproico y la somatostatina. Los resultados positivos cubren un pequeño número de casos. La primera opción de tratamiento de estos tumores es la cirugía seguida de la radioterapia. Cuando no se logra extirpar completamente los tumores, el uso de drogas que actúan inhibiendo la esteroidogénesis suprarrenal constituye una terapia paliativa. Entre estas drogas se cuentan el ketoconazol, la aminoglutetimida, la metopirona, el mitotano y el trilostan, con diversos grados de efectividad y tolerancia. Los pacientes que presentan tumores hipofisiarios productores de TSH han sido tratados con éxito con análogos de la somatostatina de acción prolongada, octreotide y lanreotide SR. Se ha logrado dramática supresión de la TSH y de la subunidad alfa, así como control del hipertiroidismo y disminución del tamaño de los tumores. Estas drogas ofrecen posibilidades de tratamiento médico para los pacientes que no logran control de su enfermedad con la cirugía


Subject(s)
Pituitary Neoplasms , Cushing Syndrome/drug therapy , Nelson Syndrome/drug therapy , Valproic Acid/therapeutic use , Adrenocorticotropic Hormone/metabolism , Aminoglutethimide/therapeutic use , Bromocriptine/therapeutic use , Cyproheptadine/therapeutic use , Ketoconazole/therapeutic use , Metyrapone , Mifepristone/therapeutic use , Mitotane/therapeutic use , Ritanserin/therapeutic use , Cushing Syndrome/surgery , Cushing Syndrome/radiotherapy , Nelson Syndrome/surgery , Nelson Syndrome/radiotherapy , Somatostatin/analogs & derivatives , Thyrotropin/metabolism
2.
Rev. méd. IMSS ; 33(4): 381-5, jul.-ago. 1995. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-174163

ABSTRACT

Los adenocarcinomas de la corteza suprarrenal son entidades clínicas muy poco comunes que alcanzan una frecuencia de 0.2 por ciento entre todas las neoplasias. Por lo regular, la mayoría de ellas son de tipo funcionante y tienen una presentación clínica que va a depender del exceso circulante de la hormona producida por cualquiera de las tres capas que componen la estructura cortical. Sin embargo, un mínimo porcentaje de estas neoplasias se consideran no funcionantes siendo, por su forma de presentación, todo un reto diagnóstico para el clínico. El objetivo del presente trabajo es informar el caso de un paciente masculino en la séptima década de la vida con pérdida de peso, masa suprarrenal derecha y otra en mesogastrio con determinación de 17 cetoesteroides, cortisol plasmático y ácido vainillilmandélico normales y en quien la necropsia mostró adenocarcinoma de corteza suprarrenal. Se realiza revisión de la literatura enfocada al diagnóstico y tratamiento


Subject(s)
Middle Aged , Humans , Male , Pneumonia, Pneumococcal/physiopathology , Pulmonary Emphysema/physiopathology , Sclerosis/physiopathology , Hydrocortisone/metabolism , Adenocarcinoma/physiopathology , Adrenal Cortex Neoplasms/physiopathology , Aminoglutethimide/therapeutic use , Ketoconazole/therapeutic use , Mitotane/therapeutic use , Androgens/metabolism , Estrogens/metabolism
3.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 23(4): 403-25, dic. 1989. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-95785

ABSTRACT

En el presente trabajo, hemos desarrollado una prueba de estimulación testicular simplificada y de aplicación clínica. Además, se correlacionó la respuesta esteroidogénica a la hCG, con las alteraciones espermatogénicas en hombres con infertilidad asintomática. Los niveles circulantes de testosterona (T), estradiol (E2), 17OH-Progesterona (17OHP) fueron determinados en condiciones basales (3 muestras de sangre tomadas en intervalos de 15 min) y a las 2, 4, 24 y 48 h después de la inyección i.m. de 5.000 UI de hCG, en 420 pacientes oligoastenospérmicos normoprolactinémicos con niveles normales de LH y FSH. Las respuestas de T y 17OHP a la hCG, en el grupo control, mostraron un patrón bifásico con un pico agudo a las 4 h y un pico más sostenido y retrasado luego de las 24 h. Los pacientes infértiles mostraron 2 tipos de respuesta de la T a la hCG: grupo 1) (n = 290), con una respuesta disminuida entre las 2 y 4 h, pero en el rango de los valores de los hombres normales entre las 24 y las 48 h, y un grupo 2 (n = 130) con una respuesta de T similar al grupo control. Las respuestas de E2 en los pacientes del grupo 1 y 2 fueron similares a las del grupo control. La hCG indujo un crecimiento significativo en la relación 170HP/T en los pacientes del grupo 1. En 22 pacientes: 16 del grupo 1 y 6 del grupo 2, se administró aminoglutetimida-hidrocortisana (AGT-HC), un inhibidor de la aromatasa, durante 90 días. Díez pacientes del grupo 1 normalizaron el espermograma (5 de los cuales lograron embarazos, en 5 se obtuvo un incremento significativo de los espermatozoides grado 3 y en 1 no se observaron cambios. Por otro lado, sólo 1 paciente del grupo 2 presentó una leve mejoría en la calidad del semen. La AGT disminuyó la concentración de E2 y aumentó las gonadotrofinas y la relación T/E2. En los pacientes del grupo 1 se incrementó la respuesta aguda de T a la hCG, durante el tratamiento. Nuestros resultados sugieren que 1), el E2 podría estar involucrado, tanto en la etiología de algunos casos de oligoazoospermia, como en la falta de respuesta aguda de T a la hCG, induciendo, posiblemente, un bloqueo parcial de la 17,20 desmolasa; 2) la mejoría de la calidad del semen inducida por el AGT-HC podría estar relacionada a un incremento en la relación T:E2, a una disminución intratesticular de E2, a un incremento de gonadotrofinas o a la suma de cambios hormonales; 3) solamente los pacientes con una respuesta aguda disminuidas de T a la hCG serían posibles para el tratamiento


Subject(s)
Humans , Male , Chorionic Gonadotropin , Testosterone/blood , Aminoglutethimide/therapeutic use , Androstenedione/blood , Aromatase/antagonists & inhibitors , Chorionic Gonadotropin/blood , Chorionic Gonadotropin/therapeutic use , Desensitization, Immunologic , Estradiol/blood , Hydroxyprogesterones/blood , Oligospermia/complications , Oligospermia/drug therapy , Testis/immunology , Testolactone/blood , Testosterone/biosynthesis , Varicocele/complications
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