ABSTRACT
Los tumores sólidos para crecer más de 2 mm, necesitan desarrollar nuevos vasos sanguíneos. Las células neoplásicas secretan factores de crecimiento que estimulan la angiogénesis y el crecimiento tumoral. La Carragenina bloquea un vitro la unión de los factores de crecimiento a sus receptores. Ensayamos in vivo su acción con el objetivo de analizar si inhibe el desarrollo de un fibrosarcoma murino. Para neutralizar la acción inflamatoria de la Carragenina usamos la Indometacina, que es un antiinflamatorio no esteroide. El tumor usado fue en fibrosarcoma inducido con metilcolanterno en ratones Balb/c y mantenido por pasaje seriado de células tumorales, en ratones de la misma cepa. El volumen de los tumores fue evaluado midiendo dos dimensiones y aplicando la fórmula V = 0.4 x d(2) x D. Los ratones con tumores fueron separados en grupos, uno de los cuales se usó como testigo y los otros tratados en forma separada con indometacina, Carragenina y Carragenina-Indometacina. Se comparó el volumen de los tumores de los ratones tratados con respecto al testigo y el de los tratados entre sí, utilizando el Test t de Student. Se demostró que la Carregenina y la indometacina, inhiben el desarrollo del fibrosarcoma. La acción inhibitoria de la Carragenina sobre el crecimiento tumoral es significativamente mayor que el efecto antitumoral de la Indometacina y el de la Corragenina-Indometacina.
Subject(s)
Animals , Mice , Male , Female , Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal/antagonists & inhibitors , Carrageenan/pharmacology , Fibrosarcoma/drug therapy , Indomethacin/antagonists & inhibitors , Receptors, Growth Factor/drug effects , Carcinogens , Carrageenan/therapeutic use , Disease Models, Animal , Fibrosarcoma/chemically induced , Fibrosarcoma/metabolism , Methylcholanthrene , Mice, Inbred BALB C , Neoplastic ProcessesABSTRACT
Num estudo aberto e näo comparativo, 40 adultos portadores de infecçöes das vias aéreas supreriores foram avaliados. Os pacientes receberam nimesulide administrado na posologia de um supositório (100mg) a cada 12 horas, durante 7 dias. Todos os pacientes receberam amoxicilina na dosagem de 500 mg três vezes ao dia, durante 7 dias. Houve uma acentuada regressäo dos sinais e sintomas já a partir do 2§ dia de tratamento, com resultados estatisticamente signficantes (p < 0,01). A tolerabilidade foi descrita como Excelente ou Boa em 92,5 por cento dos pacientes. Concluiu-se que que a açäo terapêutica do nimesulide supositório é rápida e intensa, determinando uma melhora da sintomatologia já no 2§ dia de tratamento
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal/antagonists & inhibitors , Fever/drug therapy , Respiratory Tract Infections/drug therapy , Suppositories/therapeutic use , Amoxicillin/administration & dosage , Clinical Trials as TopicABSTRACT
Num estudo multicêntrico, 6.055 pacientes foram avaliados com o uso nimesulide gotas em afecçöes inflamatórias na pediatria. A dose utilizada foi de 1 gota por Kg de peso duas vezes ao dia durante 6 dias. Quanto à eficácia houve uma acentuada regressäo dos sinais e sintomas avaliados, estatisticamente significante, ao término do estudo. A tolerabilidade ao nimesulide foi considerada pelo médico como sendo excelente ou boa para 99,2 por cento dos casos, sendo observadas reaçöes adversas somente em 5,05 por cento dos pacientes avaliados. A palatabilidade mostrou-se boa em 91,77 por cento dos casos