Milk fat globule-epidermal growth factor 8 (MFG-E8) attenuates sepsis-induced acute kidney injury by inhibiting NF-κB signaling pathway1

Abstract Purpose: To explore the effect of milk fat globule-epidermal growth factor 8 (MFG-E8) on sepsis-induced acute kidney injury (SAKI). Methods: Male C57BL/6 mice were randomized to control, sham, CLP, CLP+PBS, and CLP+rmMFG-E8 groups. SAKI was induced by cecal ligation and puncture (CLP). Recombinant mouse MFG-E8 (rmMFG-E8) (20 μg/kg) or PBS (vehicle) was administered intraperitoneally. Blood, urine and renal tissue were collected at 24 h after CLP. Blood samples were tested for serum kidney injury biomarker and cytokines. Urine samples were collected to detect KIM-1, and NGAL. Real-time PCR was tested for Bax and Bcl-2. TUNEL staining was used to determine renal apoptosis. Western blot was used to detect the expression of Bax, Bcl-2, and proteins in the NF-κB pathway. Results: MFG-E8 alleviated SAKI by decreasing serum Cre, BUN, urine KIM-1 and NGAL and by mitigating renal pathological changes significant (p < 0.05). IL-1β, IL-6, TNF-α were significantly inhibited by MFG-E8 (p < 0.05). Apoptosis induced by SAKI was markedly suppressed by MFG-E8. Finally, MFG-E8 attenuated the activation of the NF-��B signaling pathway in SAKI. Conclusion: MFG-E8 has beneficial effects on SAKI, which may be achieved by inhibiting the NF-κB pathway.

Seguimiento longitudinal de 64 niños crónicamente infectados por virus B, tratados y no tratados con interferon / Longitudinal follow up of 64 children chronically infected with hepatitis B virus; treated and not treated with interferon

Con la finalidad de contribuir a conocer el espectro de la enfermedad se presentan las características evolutivas de un grupo de niños crónicamente infectados con virus de hepatitis B (VHB), 38 de ellos recibieron tratamiento con interferon y 26 no lo recbieron. El tiempo mínimo de infección fue de 8 meses, la edad promedio fue de 4,7 años con ligero predominio del sexo masculino (39/25) y el tiempo promedio de observación fue de 5 años 3 meses (rango 6 meses-14 años). La muestra se dividió en dos grandes grupos: a) 40 pacientes AgeHB positivos, de los cuales 26 recibieron tratamiento y 14 no. b) 24 pacientes AgeHB negativos, 12 tratados y 12 sin tratamiento. La dosis fue de 5.000.000 unidades por metro cuadrado de superficie corporal 3 veces por semana durante 16 semanas. Los resultados no mostraron diferencias estadísticamente significativas que sugieran efectos favorables del INF en el logro de la seroconversión del Age ni del Ags, mientras que la edad si incluye significativamente en la seroconversión del Ags, por lo que se plantea si la seroconversión obtenida puede deberse más a la tendencia natural de la enfermedad a eliminar el virus que al efecto del inteferon. En el lapso de estudio solo un caso evolucionó a cirrosis (1,7 por ciento) y en ninguno se ha detectado hepatocarcinoma

Prevalencia del antigeno de superficie del virus de la hepatitis B / Prevalence of surface antigen of hepatitis B virus

Se estudio la prevalencia del antigeno HBs Ag en 173 dadores de sangre del hospital San Juan de Dios de Santa Cruz, Bolivia, mediante la Hemaglutinacion indirecta reversa para HBs, que fue del 3,5 // (7/173 casos). Esta tasa se la considero significativa ya que se estimo que se provoca una transmision de 85 nuevos casos y una mortalidad de tres casos por ano. Se considero prioritaria la realizacion de la serologia pre-transfusional de hepatitis B con el metodo de hemaglutinacion indirecta reversa HBs y necesaria la promulgacion de una reglamentacion que exija la realizacion de esta serologia. Ademas se considera necesaria la actualizacion del personal de los servicios de transfusion en la realizacion de esta tecnica

The cell surface of Trypanosoma cruzi

The cell surface of trypanosomatids is formed by the plasma membrane and a layer of sub-pellicular microtubules which are connected to the plasma membrane. The plasma membrane is composed by proteins, lipids and carbohydrates which form the glycocalix. In this paper we will review briefly aspects related to the organization of the cell surface of Trypanosoma cruzi.