ABSTRACT
Los tumores de la cresta neural en la oftalmología inclyen entre otros, los derivados del sistema melanogénico de los que sobresalen los siguientes: Nevi de la piel y de la conjuntiva que se clasifican según su localización en superficiales y profundos; dentro de los primeros están los de unión, intradérmico (subepiteliales), mixtos y como profundos los nevi azul fusocelular y celular. Las formas malignas corresponden a los melanomas cutáneos y conjuntivales. Estas neoplasias son tumores de comportamiento biológico muy variable y morfología compleja, el diangnóstico clínico presuntivo es difícil en algunas variedades histológicas. El tratamiento depende de las variantes clínicas y/o histológicas. El objetivo de este trabajo es proporcionar una revisión actual de estos neurolofomas
Subject(s)
Humans , Apudoma/pathology , Melanoma/classification , Melanoma/pathology , Nevus/pathology , APUD Cells/pathology , Conjunctival Neoplasms/diagnosis , Conjunctival Neoplasms/pathology , Eyelid Neoplasms/diagnosis , Eyelid Neoplasms/pathologyABSTRACT
Se presenta un caso de paraganglioma vesical, un tumor poco frecuente del sistema APUD
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Apudoma/diagnosis , Paraganglioma/diagnosis , Urinary Bladder Neoplasms/diagnosis , Apudoma/pathology , Apudoma/secondary , Apudoma/surgery , Laparotomy , Paraganglioma/pathology , Paraganglioma/secondary , Paraganglioma/surgery , Prognosis , Urinary Bladder Neoplasms/surgeryABSTRACT
Se revisa la literatura mundial y se actualizan los conceptos sobre las celulas APUD y sus lesiones por hiperfuncion, tanto neoplasias como hipertroficas. Se acompana el articulo con algunas fotografias.
Subject(s)
Humans , Apudoma/classification , Apudoma/diagnosis , Apudoma/pathologyABSTRACT
As células endócrinas (APUD) da mucosa digestäo podem originar neoplasias chamadas genericamente de "carcinóides". Entretanto, tem sido relatada a presença de células APUD constituindo parte integrante de carcinomas sem que, no entanto, se comportem clínica ou biologicamente como carcinódes. Estes tumores têm sido descritos principalmente no estomago e no cólon. No presente trabalho estuda-se a freqüência de células APUD em 42 casos consecutivos de carcinomas gástricos. Em seis casos (14,3%) observaram-se células argirófilas e em um (2,3%), células argentafins. Entre os tumores com células APUD, cinco eram adenocarcinomas bem diferenciados e um, carcinoma de células em anel de sinete. A distribuiçäo e o número de células endócrinas mostrou-se bastante irregular de caso para caso e em diferentes áreas de um mesmo caso
Subject(s)
Apudoma/pathology , Gastric Mucosa/pathology , Stomach Neoplasms/pathologySubject(s)
Middle Aged , Humans , Male , Apudoma/pathology , Skin Neoplasms/pathology , Buttocks/pathologyABSTRACT
Se presentan dos casos de pacientes con lesiones tumorales cutáneas y metastásicas que muestran un patrón histológico común. Las neoplasias estaban localizadas en tórax, párpado inferior derecho, ganglio axilar derecho y médula ósea. Los tumores están constituidos por elementos celulares indiferenciados, de tamaño pequeño, de forma redondeada, con mitosis frecuentes, dispuestas en islotes y trabéculas, sin disposición en empalizada periférica ni presencia de depósitos pigmentarios. Areas de hemorragias y necrosis separan la población celular. La imagen histológica es igual en las lesiones tumorales primitivas y en las lesiones metastásicas ganglionares y distales. Se hace un diagnóstico de tumor de células de Merkel en ambos casos, nombrando la sinonimia de esta lesión y haciendo una revisión bibliográfica del tema
Subject(s)
Aged , Humans , Male , Apudoma/pathology , Skin Neoplasms/pathologyABSTRACT
Os tumores endócrinos do pâncreas säo originários das células pertencentes ao sistema APUD e podem estar localizados nas ilhotas pancreáticas ou fora delas; säo também chamados de apudomas. Apresentam manifestaçäo clínica decorrente da produçäo hormonal de suas células, podendo produzir um ou mais hormônios associadamente. Nem sempre o apudoma determina síndrome clínica. Sete síndromes clínicas diferentes säo descritas em associaçäo aos tumores endócrinos do pâncreas. Os apudomas do pâncreas podem se apresentar associados à síndrome adenomatosa endócrina múltipla. O diagnóstico dos apudomas sofreu um grande avanço quando se passou a dosar hormônios por eles produzidos por método de radioimunoensaio. A diferenciaçäo anátomo-patológica empregando-se técnicas imunocitoquímicas representou grande passo desde que à microscopia óptica só se pode realizar a definiçäo histológica do apudoma. A localizaçäo destes tumores passou a ser realizada com mais facilidade e freqüência com a utilizaçäo da ultrassonografia, tomografia computadorizada e arteriografia. Pequenos tumores podem ser localizados pela cateterizaçäo trans-hepática do sistema portal e seus ramos, visando a colheita de amostras sangüíneas para dosagem por radioimunoensaio dos referidos hormônios e também pela ultrassonografia intra-operatória
Subject(s)
Humans , Apudoma/pathology , Pancreatic Neoplasms/pathologyABSTRACT
Os autores estudam uma criança de três anos de idade com neoplasia indiferenciada na vulva com metástase cervical com provável extensäo pélvica. A microscopia ótica e eletrônica sugere ser o tumor do sistema APUD semelhante ao neuroblastoma