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1.
Arch. argent. dermatol ; 44(1): 1-6, ene.-feb. 1994. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-135786

ABSTRACT

El granuloma facial es una entidad clínica e histológica bien definida, cuya etiología permanece desconocida. Los hallazgos por inmunofluorescencia directa de depósitos de inmunoglobulinas y complemento en las lesiones, inician un nuevo camino de investigación que aún no ha sido bien aclarado, ya que se alternan estudios positivos con otros megativos. Estudiamos 4 pacientes, 3 hombres y una mujer, con un rango de edad de 33 a 55 años; el tiempo de evolución de la enfermedad osciló entre 1 y 14 años. Todos los pacientes tenían compromiso facial. Uno presentó lesiones múltiples y otro se acompañaba de lesiones extrafaciales. La inmunofluorescencia directa fue positiva en dos casos, hallando depósitos granulares de IgA en zona de membrana basal. La IgG, IgM, IgE y complemento fueron negativos en los 4 casos. Las distintas características de las inmunoglobulinas más un factor ambiental (rayos ultravioletas) u otro, llevaría a la IgA de la circulación a los tejidos. Posteriormente lo haría la IgG en la respuesta secundaria


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Face/pathology , Granuloma/immunology , Immunoglobulin alpha-Chains/adverse effects , Immunoglobulin gamma-Chains/adverse effects , Arthus Reaction/diagnosis , Arthus Reaction/immunology , Complement System Proteins/adverse effects , Complement System Proteins/analysis , Complement System Proteins/immunology , Granuloma/diagnosis , Granuloma/pathology , Immunoglobulin A , Immunoglobulin A/analysis , Immunoglobulin G , Immunoglobulin G/analysis , Immunoglobulin M , Immunoglobulin M/analysis , Fluorescent Antibody Technique/statistics & numerical data , Fluorescent Antibody Technique/standards , Vasculitis/diagnosis , Vasculitis/immunology , Vasculitis/physiopathology
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