1.
Med. interna Méx
;
13(5): 229-32, sept.-oct. 1997.
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-227032
ABSTRACT
En los últimos cuatro años han ocurrido progresos importantes en el esclarecimiento de las causas de la trombofilia. Hasta hace poco, los estudios de laboratorio en pacientes con trombofilia familiar permitían esclarecer la causa sólo en 5 a 10 por ciento de los casos, en los que se identificaron deficiencias de proteína C de la coagulación, de proteína S de coagulación, de antitrombina III, etc. La reciente identificación de la resistencia a la proteína C activada (RPCA) ha cambiado este panorama
Subject(s)
Humans , Antithrombin III/deficiency , Genetic Diseases, Inborn , Mutation , Protein S , C-Reactive Protein/deficiency , Thrombosis/etiology , Thrombosis/genetics , Mexico
2.
Acta bioquím. clín. latinoam
;
19(1): 108-20, mar. 1985. tab, ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-30947