Estudo comparativo do envelhecimento do sistema capilar dos músculos: diafragma e reto anterior do abdome em ratos. Futuro modelo para o estudo de atividade física? / A comparative study on the aging process of muscles' capillary system: diaphragm and rectus abdominis in rats. A future model for physical activity studies?

No presente estudo as alterações etárias no sistema capilar foram investigadas nos músculos diafragma e reto anterior do abdome em ratos de 1, 8 e 18 meses de idade. Os padrões de ativação destes músculos diferem em que o diafragma é regularmente mobilizado muitas vezes a cada minuto durante toda a vida do animal, enquanto o reto anterior do abdome, embora mobilizado na respiração seja ativado de maneira muito menos freqüente e regular. As fibras musculares foram pré-incubadas em pH 4,35 e fixadas pelo método de Padykula e Herman para estudar a atividade miofibrilar da ATP-ase, tornando possível a separação das fibras em três grupos: oxidativa lenta (I); glicolítica oxidativa rápida (IIA) e oxidativa rápida (IIB) e a identificação dos capilares ao redor das fibras no mesmo corte. A relação capilar/fibra e a densidade capilar foram obtidas. A análise da relação capilar/fibra e da área entre os dois tipos musculares mostrou padrões diferentes de desenvolvimento capilar, no envelhecimento, das fibras não fatigáveis (I e IIA) do músculo diafragma em comparação com o reto anterior do abdome. Estas diferenças etárias do diafragma e reto anterior do abdome poderiam estar relacionadas à contínua contração diafragmática e poderia vir a ser este um modelo natural de exercício permanente e envelhecimento muscular.

Red blood cell and platelet induced differentiation of endothelial cells into capillary-like structure.

We cultivated endothelial cells of human umbilical vein origin in the presence of red blood cells and platelet-rich plasma, and observed the phenomena which occurred in the petri dish under phase contrast microscopy. Many small particles were observed after an overnight incubation. We washed the dish two times, then added thrombin to the dish. The network of thread-like strands appeared within 10 to 20 minutes of the addition, and at the same time the small particles adhered on the surface of the strands, swelled and fused gradually to cover the surface of the strands completely. Within 30 to 60 minutes the network of the strands changed into a capillary-like structure. These phenomena were not observed if we omitted red blood cells or platelet-rich plasma. Studies by transmission electron microscopy revealed that the inner surface of the lumen of the structure was covered with cells. The cells isolated from the lumen by trypsin grew to confluence in the conventional culture medium, and showed vWF antigen on their surface. These observations indicated that the method described is useful for in vitro study of angiogenesis.