Metástase: um processo de múltiplas fases. III. Metástases para sítios específicos / Metastasis: a multistep process. III. Site-specific tumor metastasis

Na sequencia de artigos que revisam a literatura acerca dos mecanismos de metástases, abordamos agora as teorias que tratam das metástases para sítios específicos. A predileçäo de certas neoplasias por determinados órgäos para o desenvolvimento de metástases como os adenocarcinomas de próstata pela coluna vertebral, é aspecto bastante conhecido pelos médicos em geral. Duas linhas de pensamento tentam explicar esta seletividade: a teoria da semente-solo e a teoria anatômica. Hoje acredita-se que haja uma somátoria destas teorias. O artigo da especial ênfase aos mecanismos celulares que determinam as metástases sítio específicas

Avaliaçäo da eficiencia do método de fluorecencia no estudo da viabilidade de celulas leveduriformes de sporothrix schenchii / Evaluation of the efficiency of the fluorescence method in the study of sporothriy schenkii yeast-like cell viability

Determinou-se as curvas de crescimento baseadas no número de células leveduriformes viáveis de 11 amostras de S. schenckii através dos métodos de fluorescência (AF-BE) e da contagem de colônias em placa (Miles & Misra). Das 11 amostras empregadas, 10 foram isoladas de material clínico e 1 de água do mar. Na conversäo da fase M-Y foram experimentados vários meios de cultura, concluindo-se que o melhor meio para dita conversäo foi de Müller Hinton modificado (Restrepo & Arango, 1980) e incubaçäo a 37-C com atmosfera de 5% de CO2. Padronizou-se as condiçöes técnicas ideais para la determinaçäo do número de células viáveis de S. schenkii na fase Y, através do teste AF-BE, comparando-o com o teste M & M. A analise estatística dos resultados dos experimentos demonstou que o método AF-BE é mais sensível é mais sensível e confiável que o M & M

Control de la proliferación en células normales y tumorales por regulación de los niveles endógenos de poliaminas / Control of proliferantion in normal and tumor cells by regulation of polyamines intracellulas levels

El compuesto difluormetilornitina (DFMO) es un inhibidor irreversible de la enzima ornitina decarboxilasa de células animales y provoca una marcada disminución de los niveles endógenos de putrescina y espermidina. El agregado de esta droga a cultivos de fibroblastos de ratón (células A-31) y a células derivadas de las anteriores y transformadas con el agente químico benzopireno (células BP-A-31) detiene la multiplicación celular después de 3 a 6 días de cultivo. Cuando se elimina el inhibidor del medio de cultivo después de 6 días de tratamiento, las células A-31 pueden reiniciar su proliferación después de un período de varios días, mientras las células transformadas BP-A-31 no se recuperan. El DFMO provoca la disminución de la síntesis de ARN y de proteínas tanto en células A-31 como en BP-A-31, pero en estas últimas la inhibición es mayor. Por otra parte, cuando se elimina la droga después de 72h de tratamiento y se continúa el cultivo, la sintesis de proteínas en células BP-A-31 sigue estando inhibida, mientras en células A-31 aumenta rápidamente hasta niveles cercanos a los de los cultivos controles realizados en ausencia de DFMO. La marcación de las proteínas con metionina radioactiva en cultivos de células A-31 y BP-A-31 en presencia o ausencia de DFMO indica que la droga inhibe específicamente la biosíntesis de algunas proteínas cuyos pesos moleculares son aproximadamente 50 000, 70 000, 90 000 y 180 000 daltons. El tratamiento combinado de los cultivos con DFMO y Ara C sugiere que el inhibidor de la biosíntesis de poliaminas detiene el crecimiento de las células A-31 y BP-A-31 en la fase G1 del ciclo