Naturalez neuronal de los neuroblastomas de la clasificación de la Río Hortega del sistema nervioso central: estudio con técnicas argénticas e inmunohistoquímicas / Neuroblastomas neuronal nature of the classification of the Hortega River of the central nervous system. Argénticas study and immunohistochemical techniques

El objetivo fue demostrar que los llamados meduloblastomas del Sistema Nervioso Central son neuroblastomas, tumores de origen neural con identidad propia. Siguiendo a Del Río Hortega y Polak se estudiaron 33 meduloblastomas cerebelares clínica y anatomopatológicamente demostrados. Se utilizaron técnicas de anilinas, impregnación argéntica y de inmunohistoquímica. Se analizó extensamente la bibliografía haciendo énfasis en el origen e histogénesis de las neuronas. Se tuvo en cuenta un principio básico que para reconocerlas se debe teñir el núcleo, el citoplasma y sus prolongaciones. Con las técnicas habituales de hematoxilina- eosina se observa sólo el núcleo y citoplasma, con la inmunohistoquímica se caracteriza la estirpe y con las técnicas argénticas las prolongaciones, con las que Cajal, Del Río Hortega, Golgi y otros estudiaron y descubrieron las células del SNC normal y patológico, cuya teoría de la neurona de Cajal no fue superada hasta la actualidad.

SUMMARY: The purpose of this study was to demonstrate that the called meduloblastoma of the central nervous system, are neuroblastomas, tumors of neural origin with its own identity .Following the published studies from Del Rio Hortega and Pollak, we studied 33 cerebellar medulloblastoma, clinically and pathologically demonstrated We used silver, aniline stains and immunohistochemestry. A comprehensive literature review was conducted, with emphasis on the origin and histogenesis of neurons. A basic principle was considered to recognize a neuron, the nucleus, the cytoplasm and the neuronal extensions must be stained. With standard hematoxilin and eosin techniques we only observed the nucleus and the cytoplasm. The immunohistochemestry showed the cell line origin and the silver stain make evident the neuronal extensions. Del Rio Hortega, Cajal, Golgi and others discovered and studied the normal and pathological central nervous system cell. The Cajal’s neuron theory was unsurpassed even today.

A 2D-QSPR approach to predict blood-brain barrier penetration of drugs acting on the central nervous system

Drugs acting on the central nervous system (CNS) have to cross the blood-brain barrier (BBB) in order to perform their pharmacological actions. Passive BBB diffusion can be partially expressed by the blood/brain partition coefficient (logBB). As the experimental evaluation of logBB is time and cost consuming, theoretical methods such as quantitative structure-property relationships (QSPR) can be useful to predict logBB values. In this study, a 2D-QSPR approach was applied to a set of 28 drugs acting on the CNS, using the logBB property as biological data. The best QSPR model [n = 21, r = 0.94 (r² = 0.88), s = 0.28, and Q² = 0.82] presented three molecular descriptors: calculated n-octanol/water partition coefficient (ClogP), polar surface area (PSA), and polarizability (α). Six out of the seven compounds from the test set were well predicted, which corresponds to good external predictability (85.7%). These findings can be helpful to guide future approaches regarding those molecular descriptors which must be considered for estimating the logBB property, and also for predicting the BBB crossing ability for molecules structurally related to the investigated set.

Fármacos que atuam no sistema nervoso central (SNC) devem atravessar a barreira hematoencefálica (BHE) para exercerem suas ações farmacológicas. A difusão passiva através da BHE pode ser parcialmente expressa pelo coeficiente de partição entre os compartimentos encefálico e sanguíneo (logBB, brain/blood partition coefficient). Considerando-se que a avaliação experimental de logBB é dispendiosa e demorada, métodos teóricos como estudos das relações entre estrutura química e propriedade (QSPR, Quantitative Structure-Property Relationships) podem ser utilizados na previsão dos valores de logBB. Neste estudo, uma abordagem de QSPR-2D foi aplicada a um conjunto de 28 moléculas com ação central, usando logBB como propriedade biológica. O melhor modelo de QSPR [n = 21, r = 0,94 (r² = 0,88), s = 0,28 e Q² = 0,82] apresentou três descritores moleculares: o coeficiente calculado de partição n-octanol/água (ClogP), área de superfície polar (PSA) e polarizabilidade (α). Seis dos sete compostos do conjunto de avaliação foram bem previstos pelo modelo, o que corresponde a um bom poder de previsão externa (85,7%). Os resultados obtidos podem auxiliar de forma relevante em estudos futuros, orientando quais descritores moleculares devem ser considerados para estimar logBB e prever a passagem através da BHE de moléculas estruturalmente relacionadas às do conjunto investigado.

Modulation of fibronectin expression in the central nervous system of Lewis rats with experimental autoimmune encephalomyelitis

Fibronectin (FN), a large family of plasma and extracellular matrix (ECM) glycoproteins, plays an important role in leukocyte migration. In normal central nervous system (CNS), a fine and delicate mesh of FN is virtually restricted to the basal membrane of cerebral blood vessels and to the glial limitans externa. Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), an inflammatory CNS demyelinating disease, was induced in Lewis rats with a spinal cord homogenate. During the preclinical phase and the onset of the disease, marked immunolabelling was observed on the endothelial luminal surface and basal lamina of spinal cord and brainstem microvasculature. In the paralytic phase, a discrete labelling was evident in blood vessels of spinal cord and brainstem associated or not with an inflammatory infiltrate. Conversely, intense immunolabelling was present in cerebral and cerebellar blood vessels, which were still free from inflammatory cuffs. Shortly after clinical recovery minimal labelling was observed in a few blood vessels. Brainstem and spinal cord returned to normal, but numerous inflammatory foci and demyelination were still evident near the ventricle walls, in the cerebral cortex and in the cerebellum. Intense expression of FN in brain vessels ascending from the spinal cord towards the encephalon preceded the appearance of inflammatory cells but faded away after the establishment of the inflammatory cuff. These results indicate an important role for FN in the pathogenesis of CNS inflammatory demyelinating events occurring during EAE

Electron microscopy of glial cells of the central nervous system in the crab Ucides cordatus

Invertebrate glial cells show a variety of morphologies depending on species and location. They have been classified according to relatively general morphological or functional criteria and also to their location. The present study was carried out to characterize the organization of glial cells and their processes in the zona fasciculata and in the protocerebral tract of the crab Ucides cordatus. We performed routine and cytochemical procedures for electron microscopy analysis. Semithin sections were observed at the light microscope. The Thiéry procedure indicated the presence of carbohydrates, particularly glycogen, in tissue and in cells. To better visualize the axonal ensheathment at the ultrastructural level, we employed a method to enhance the unsaturated fatty acids present in membranes. Our results showed that there are at least two types of glial cells in these nervous structures, a light one and a dark one. Most of the dark cell processes have been mentioned in the literature as extracellular matrix, but since they presented an enveloping membrane, glycogen and mitochondria - intact and with different degrees of disruption - they were considered to be glial cells in the present study. We assume that they correspond to the perineurial cells on the basis of their location. The light cells must correspond to the periaxonal cells. Some characteristics of the axons such as their organization, ensheathment and subcellular structures are also described

Síntesis y liberación in vivo de proteínas en el sistema nervioso central de la rata / In vivo release of newly synthetized protein-like material from the striatum in the freely moving rat

Previamente informamos sobre la liberación inducida por despolarización del aminoácido inhibitorio GABA y del péptido modulador encefalina (bayón y col. 1986). Un hallazgo interesante observado durante el curso de estos experimentos es el hecho de que sustancias de alto peso molecular cuantificadas por el método de Lowry, son liberadas in vivo en condiciones basales y por estimulación despolarizante del tejido nervioso de la rata con K+ 50 mM. Dentro de este contexto, Bayón (1986) observó que la liberación inducida del material protéico con K+ 50 mM en el estriado de la rata, era parcialmente dependiente de la concentración de Ca++ en el líquido de perfusión (1.8 mM), lo que sugería que la secreción neuronal de este material protéico de alto peso molecular, se libera por los mecanismos fisiológicos establecidos de acoplamiento "estimulo-secreción" que se dan para los transmisores peptídicos y para los transmisores no peptídicos. Sin embargo, el origen de este material protéico, liberado bajo estimulación química despolarizante del tejido nervioso, aún queda por elucidarse, puesto que este material pudiera tener un origen plasmático mediante la extravasación de proteínas del compartimiento vascular al espacio interneuronal. Dentro de este contexto exploramos la hipótesis de que este material protéico pudiera tener un origen neuronal exclusivo, mediante la aplicación local de un precursor metabólico, como es el aminoácido S-Metionina al estradio de la rata. Nuestros resultado muestran que sólo una pequeña fracción del material protéico sintetizado in situ y precipitado por TCA, es liberado en condiciones basales y en condiciones de despolarización química del tejido nervioso durante la perfusión in vivo del estriado de la rata. Estos resultados preliminares sugieren, por lo menos, que este material de alto peso molecular liberado al espacio sináptico pudiera ejercer funciones importantes en la comunicación química interneuronal, tal como se ha encontrado en otras especies de alto peso molecular, como la AchE y la dopamina-beta-hidroxilasa(DBH)

Linfoma de sistema nervoso central com comprometimento intra e extracraniano em paciente näo imunodeprimido: relato de caso e revisäo da literatura / Central nervous system Hodgkin's limphoma with intra and extra cranial envolvent in a non immunocompromised patient. Case report and literature review

Relatamos um caso de linfoma näo Hodgkin de grandes células B em gânglios da regiäo cervical e retroperitôneo e com sítios de comprometimento extra nodal: encéfalo, calota craniana, couro cabeludo e infiltraçäo de vértebra T4. O perfil sorológico se mostrou negativo para anticorpos anti-HIV e a paciente foi tratada com seis ciclos de quimioterapia sistêmica de terceira geraçäo para linfomas agressivos (ProMACE-CytaBOM) em doses convencionais e radioterapia em encéfalo (dose total 4.000 cGY).Encontra-se em remissäo clínica e radiológica completa dez meses após o diagnóstico de linfoma. Discutimos o tratamento do linfoma primário de sistema central em pacientes näo imunodeprimidos.

Projeçöes diencefálicas para o córtex motor e o núcleo pedunculopontino do tegmento, imunorreativas ao hormônio concentrador de melanina (MCH) e/ou ao neuropeptídeo EI (NEI): um estudo com múltiplos traçadores neuronais / Diencephalic origns of melanin-concentrating hormone-and neuropeptide EI - immunoreactive projections to pedunculopontine nucleous and motor cortex: a study with multiple neuronal tracers

O hormônio concentrador de melanina (MCH) é um heptadecapeptídeo cíclico descrito pela primeira vez em hipófise de salmäo e posteriormente em alguns mamíferos. Os corpos celulares McH-ir encontram-se localizados em regiöes específicas do sistema nervoso central (SNC) do rato, como a Zona Incerta (EI) e a Área Hipotalâmica Lateral (AHL) enquanto que as fibras apresentam-se espalhadas por todo o neuro-eixo. Indica que a inervaçäo cortical é densa e homogênea por todo o neocórtex, assim como, a inervaçäo de várias regiöes da formaçäo reticular, como o núcleo pedunculopontino do tegmento (PPTg). Faz um estudo com múltiplos traçadores neuronais em ratos albinos machos (Wistar) usando 6 procedimentos distintos. Utiliza injeçöes de Diamidino Yellow (DY) no córtex motor (CxM) e de True Blue (TB) no PPTg. Demonstra a existência de neurônios MCH-ir marcados com ambos os traçadores distintamente, tanto na ZI quanto na AHL. Realiza controle com leucoaglutimina do Phaseolus vulgaris (PHA-L) injetado nestes territórios, demonstrando a inervaçäo do CxM e do PPTg originários das regiöes onde as células dupla e triplamente marcada foram encontradas. Conclui que estas células säo também NEI-ir; os resultados envidenciam a presença de colaterais de AHL e ZI para 2 regiöes de SNC envolvidas com o comportamento locomotor. Discute a pesquisa em termos de envolvimento do MCH com o comportamento alimentar, que justamente com o locomotor indica uma atuaçäo na busca do alojamento (a maior quantidade de células marcadas säo originárias de fibras localizadas na regiäo motora das vibrissas), e no sistema reticular ativador ascendente

Cuantificación de los alcaloides de brugnansia arborea (floripondio) y estudio de su efecto farmacológico sobre la función memoria del SNC / Brugnansia arborea (floripondio) alkaloids cuantification and pharmacologic effect study over memory function of Central Nervous System

Este trabajo consiste en la cuantificación de los alcaloides presentes en hojas de brugmansia arborea "floripondio" habiéndose preparado un extracto total alcoholico, y a partir de este un extracto clorofórmico alcaloidico. Su aisló escopolamina de la atropinattiosciamina mediante TLC y se cuantificó espectrofotometicamente a 650nm, encontrándose 0.9 por ciento de alcaloides. Con ambos extractos una vez eliminados los solventes. Se estudió los efectos farmacológicos de dichos alcaloides sobre la memoria. Se utilizó 20 ratones de 3 meses y más de 18 g de peso, que fueron adiestrados en un laberinto durante 7 semanas, lográndose rapidez y que no cometieran errores. A 10 ratones se les administró el extracto total y a 10 el extracto alcaloidico, en cantidad equivalente a 300 mg/k peso de alcaloides, 5 de cada grupo recorrieron el laberinto en fase exitatoria y 5 en fase depresora, observándose que en todos los casos cometieron errores e incrementaron su tiempo de recorrido, lo cual estaba acentuado en los ratones con extracto alcaloidico y en aquellos que se encontraban en fase depresora. Se concluye que los alcaloides presentes afectan la función memoria del SNC, siendo mayor esta alteración con los alcaloides puros, y en la fase depresora.