ABSTRACT
El barniz de clorhexidina se ha usado como un agente bactericida contra el streptococo mutans aplicándose tópicamente sobre esmalte. Con el propósito de determinar el tipo de respuesta pulpar provocada por la aplicación de barniz de clorhexidina se realizaron cavidades dentinarias profundas en 32 piezas dentarias de perros, aplicándose barniz de clorhexidina al grupo experimental. Las piezas una vez extraídas fueron procesadas para su estudio histológico, analizándose según los criterios de Bergenholtz y Warfvinge. Los resultados obtenidos nos indicaron que barniz de clorhexidina provocó una respuesta inflamatoria mayor que la encontrada en los grupos controles. La inflamación siempre estuvo localizada en la zona pulpar bajo la cavidad operatoria y no se observó necrosis en ninguna de ellas. Asimismo la resolución del proceso inflamatorio fue más lento en el grupo tratado con el barniz. Se concluyó que el barniz de clorhexidina es irritante pulpar y que produce una reacción inflamatoria de tipo reversible que es más lenta en su resolución que en la piezas obturadas sin el barniz de clorhexidina
Subject(s)
Animals , Dogs , Chlorhexidine/pharmacokinetics , Dental Pulp/drug effects , Case-Control Studies , Dental Pulp Cavity/drug effects , Pulpitis/chemically inducedABSTRACT
Se trataron discos de acrílico mediante la inmersión en clorhexidina al 0,5 por ciento y se correlacionó el tiempo de exposición a un buffer con el área de inhibición de S. mutans y C. albicans. 102 discos se trataron mediante inmersión en clorhexidina al 0,5 por ciento durante 16 minutos. Del total de discos, 51 fueron destinados para la realización del antibiograma por difusión en un medio sembrado con S. mutans y 51 en uno sembrado con C.albicans. Para la realización del antibiograma, tres discos se llevaron a cultivo, sin sumergir en el buffer, constituyendo el tiempo cero, los restantes fueron sumergidos en solución buffer y retirados en grupos de tres, a intervalos de treinta minutos, hasta completar un total de 17 períodos de observación (8 horas). En otro grupo de 16 discos tratados, se realizó el antibiograma por difusión en un medio sembrado con S. mutans. Para su realización se introdujo al cultivo, un disco sin sumergir en el buffer, el que constituyó el tiempo cero. Los restantes fueron retirados a intervalos de dos minutos, hasta completar un período de observación de treinta minutos. Durante los primeros treinta minutos, se pudo observar que el tratamiento realizado a los discos, permitió la inhibición in Vitro del desarrollo de S. mutans y C. albicans, con una correlación de 85,4 porciento entre disminución de área de inhibición y tiempo de exposición a la solución buffer. Sin embargo, después de los 30 minutos iniciales, la inhibición in vitro fue independiente de la exposición al buffer. A partir de ese momento, se logra un efecto inhibitorio del desarrollo de S. mutans, pero no de C. albicans
Subject(s)
Candida albicans/drug effects , Chlorhexidine/pharmacokinetics , In Vitro Techniques , Streptococcus mutans/drug effectsABSTRACT
Este trabalho estuda o uso de géis injetáveis de colágeno-ramsana como veículo de liberação controlada de digluconato de clorexidina. Estudos de liberação mostraram que a presença do polissacarídeo reduz a quantidade de droga liberada no mesmo período de tempo, quando comparada com a taxa de liberação no gel normal. A análise do tipo de liberação pela expressão: M(1)/M(0) = Kt(n), mostraram que a presença de ramsana no gel reduz o coeficiente de difusão da clorexidina. Os valores obtidos para n sugerem que, para todos os géis, a cinética de difusão da droga é anômala.
Abstract - This work repo11s the use of injectable collagen:rhamsan gels as vehicles for drug delivery of chlorhexidine. Release results showed that the presence of rhamsan significantly inhibits drug release due to a reduction in the diffusion coefficient as deterrnined by the equation M/M0 kt 11⢠Values of n suggests that the mechanisrn of sustained drug delivery follows an anomalous diffusion kinetics
Subject(s)
Chlorhexidine/pharmacokinetics , Collagen/administration & dosage , Gels , InjectionsABSTRACT
Se evaluó la actividad inhibitoria del crecimiento y actividad bactericida in vitro del gluconato de clorhexidina frente a 62 cepas de Acinetobacter baumannii multirresistente a los antibióticos. Concentraciones de la droga entre 0,4 y 40 *g/ml inhibieron el crecimiento de la totalidad de las cepas. Las CIMs fueron 40 *g/ml para 40 (64,5%) cepas, 4 *g/ml para 21 (33,9%) de ellas y 0,4 *g/ml para 1 cepa (1,6%). Actividad bactericida de la clorhexidina fue obtenida a concentraciones entre 40 y 400 *g/ml y en la mayoría de las cepas dentro de los primeros 5 minutos de contacto con el antiséptico. Los resultados indican una eficiente actividad antimicrobiana in vitro de la clorhexidina frente a este microorganismo