ABSTRACT
A displasia fibrosa (DF), o fibroma ossificante (FO) e o osteossarcoma (OS) são considerados lesões ósseo-relacionadas, que possuem uma patogênese incerta. O gene HRPT2 codifica uma proteína de 531 aminoácidos denominada parafibromina. Recentemente, foram descritas mutações no gene supressor de tumor HRPT2 em FO. Neste estudo, pela primeira vez, foi levantada a hipótese se estas alterações também não poderiam participar da patogênese da DF e do OS, além fod FO. Em amostras de lesões ósseo-relacionadas, foram investigadas alterações no gene HRPT2/parafibromina em nével de DNA ( por meio de análise da perda de heterozigosidade - LOH), do trancrito mRNA (por meio do RT-PCR, do sequenciamentodireto e PCR quantitativo em tempo real) e da proteína (por meio de imunoistoquímica)...
Subject(s)
Humans , Male , Female , Fibrous Dysplasia of Bone/pathology , Fibroma, Ossifying/pathology , Osteosarcoma, Juxtacortical/pathology , Cyclin D1/administration & dosageABSTRACT
A proposição desse trabalho foi correlacionar a expressão das proteínas ciclina D1 e p21 em 28 casos de carcinomas epidermóides de boca, e comparar a expressão das mesmas com os escores histológicos de malignidade atribuídos para essa neoplasia. A expressão das proteínas foi obtida através da utilização da técnica imuno-histoquímica da Streptoavidina-Biotina. A análise estatística revelou não haver correlação entre a expressão da ciclina D1 e do p21 nos carcinomas epidermóides estudados. Não houve correlação entre os números médios de núcleos ciclina D1 e p21 positivos e os escores histológicos de malignidade atribuídos para os carcinomas estudados. Entretanto, houve uma ligeira tendência de maior expressão da ciclina D1 nos tumores de alto grau de malignidade, isso provavelmente ocorreu devido a maior atividade proliferativa desses tumores. Já a alta expressão encontrada para o p21 nos tumores estudados sugere que ele sozinho parece ser um ineficiente supressor tumoral.