Tratamento da dor de origem neoplásica de fraca a moderada intensidade com beta-ciclodextrina piroxicam. Estudo clínico controlado / Treatment of pain of neoplasic origin of mild to moderate intensity with beta-ciclodextrin piroxicam. A controled clinical study

A maioria dos pacientes com câncer avançado apresenta dor, sendo seu controle fundamental para se conseguir melhor qualidade de vida. Foram estudados 20 pacientes adultos portadores de neoplasias malígnas de várias localizaçöes, com dor de fraca a moderada entensidade, sem tratamento antineoplásico atual, durante o período de duas semanas. Foram administrados o complexo beta-ciclodexitrina piroxicam ou a dipirona (em associaçäo), em sistema de observaçäo cruzada, com sete dias para cada droga, com o objetivo de comparar seus efeitos nalgésicos. Também foi analisada a toxicidade. Foram observados quatro desaparecimentos completos da dor em ambos os grupos; diminuiçäo importante da dor ocorreu em oito dos 20 pacientes com beta-ciclodexitrina piroxicam. Maior intensidade de analgesia foi observada no grupo com beta-ciclodexitrina piroxicam, quando da análise das observaçöes cruzadas. Conclui-se que a beta-ciclodexitrina piroxicam é droga útil na analgesia de dores de origem oncológica de fraca e moderada intensidades, e com facilidade de aderência do paciente pela dose única diária

Eficácia da betaciclodextrina como veículo para drogas de uso tópico ocular / Efficacy of betacyclodextrins as a vehicle for drugs of ocular topic use

Propósito: Avaliar a eficácia da betaciclodextrina como veículo para corticosteróides e inibidores da anidrase carbônica aplicados tópicamente no olho. Métodos: Uma das soluçöes abaixo foi aplicada a olhos de coelhos após a induçäo de ceratite aguda: prednisolona à 1 por cento em veículo de betaciclodextrina, fosfato de predinisolona à 1 por cento e betaciclodextrina somente. A atividade antiinflamatória foi quantificada através da reduçäo na migraçäo leucocitária. Outro grupo de coelhos recebeu acetazolamida em veículo de betaciclodextrina ou em soluçäo salina ou betaciclodextrina somente e a reduçäo na PIO foi monitorada. A seguir, 7 pacientes portadores de glaucoma crônico simples receberam a aplicaçäo tópica de acetazolamida ou etoxizolamida em veículo de betaciclodextrina para reduzir a PIO. Resultados: A eficácia antiinfalmatória da predinisolona e betaciclodextrina foi semelhante (reduçäo na migraçäo de 53.3 +/- 19.5 por cento) ao fosfato de predinisolona (35.6 +/- 5.6 por cento) nos coelhos tratados, acetazolamida em veículo de betaciclodextrina reduziu a PIO em 25 por cento. Todos os pacientes tratados apresentaram reduçäo na PIO com ambos inibidores da anidrase carbônica. Conclusäo: Baseado bnos resultados acima, a betaciclodextrina aumentou a disponibilidade e consequente absorçäo da predinisolona, acetazolamida e atoxizolamida ao olho após aplicaçäo tópica.

Avaliaçao da eficácia terapêutica e da tolerância da beta-ciclodextrina piroxicam na forma líquida(gotas).Estudo multicêntrico. / Efficacy and tolerability evaluation of beta-ciclodextrin piroxicam(suppled as pediatric drops)in upper respiratory tract pathologies. Multicenter study

Trata-se de um estudo multicêntrico aberto e nao comparativo,visando avaliar a eficácia terapêutica e a tolerância do produto antiinflamatorio contendo o complexo beta-ciclodextrina piroxicam,na forma liquida(gotas),no tratamento das patologias das vias aèreas superiores e tambem em outras patologias que requeiram uma atividade antiinflamatoria,antipirética e ou analgésica.O estudo foi desenvolvido em seis centros de pesquisas por 140 mèdicos distribuidos por todo o Brasil,envolvendo um total de 642 pacientes e o esquema posologico usado foi de uma gota para cada dois quilos de peso corpóreo ao dia e em dose única.A eficácia clinica foi avaliada pelos médicos atraves da intensidade dos sinais e sintomas presentes nas patologias na visita inicial,no primeiro retorno e na visita final.A avaliaçao global da eficácia clinica obteve em 96,1 por cento dos casos(617 paciente) resultados considerados pelos medicos participantes como excelente e bom.A tolerabilidade global evidenciou resultados excelentes e bons 96,6 por cento dos casos(620 pacientes)sendo que houve necessidade de interromper o tratamento em apenas 1,4 por cento dos casos(nove pacientes)devido a nao aderencia ao tratamento e a reaçoes adversas.Estes resultados permitem concluir que o complexo beta-ciclodextrina piroxicam na forma liquida,apresenta aK

Estudo multicentrico do complexo B-ciclodextrina piroxicam nas patologias traumaticas e reumatologicas / B-ciclodextrin piroxicam complex multicenter study in traumatic and rheumatic pathological processes

foi realizado um estudo multicentrico aberto e nao comparativo, visando avaliar a eficacia terapeutica e a tolerancia de um potente antiinflamatorio, o complexo B-ciclodextrina piroxicam, no tratamento de patologias ortopedicas e reumaticas.O esquema posologico usado foi de uma capsula de 20 mg ao dia durante sete dias. O estudo foi desnvolvido em 14 centros de pesquisa por cerca de 1.500 medicos, distribuidos por todo o Brasil, envolvendo um total de3729 pacientes. A avaliacao global da eficacia clinica obteve em 93,1 por cento dos casos resultados considerados pelos medicos participantes como excelentes e bons (3472 pacientes). A tolerabilidade global evidenciou resultados excelentes e bons em 93,7 por cento dos casos (3495 pacientes); sendo que houve necessidade de interromper o tratamento em apenas 1,4 por cento dos casos (60 pacientes), devido a intensidade da reacao adversa. A intensidade da dor foi avaliada pelos medicos e pacientes imediatamente antes do tratamento e no 3§ e 7§ dia de tratamento; em ambos os controles a avaliacao estatistica usando o teste "t" de Student ("t" pareado) mostrou uma diminuicao da intensidade da dor altamente significante estatisticamente (p=~O). Diante destes resultados podemos concluir que o complexo B-ciclodextrina piroxicam* e eficaz e seguro como antiinflamatorio, no tratamento das patologias traumaticas e reumatologicas

Tratamiento del cólico renal con piroxicam-B-ciclodextrina: estudio clínico / Treatment of renal colic with piroxicam-B-cyclodextrine: clinical study

Se analiza el efecto analgésico del piroxicam-B-ciclodextrina en dosis únicas de 40 mg administrados por vía oral en el tratamiento del cólico renal. Se estudian 25 pacientes obteniendo respuesta analgésica importante y satisfactoria en un 80 por ciento de ellos a los 60 minutos de observación. No se observaron efectos colaterales

Estudo aberto, nåo comparativo, da eficácia e segurança do complexo piroxican-B-ciclodextrina* em reumatologia / Open, non comparative study of the eficacy and safety of the complex piroxican-B-ciclodextrin in rheumatology

Foram avaliados 50 pacientes portadores de osteoartrose que receberam 1 comprimido do complexo piroxicam-B-ciclodextrina em dose única diária, por via oral, durante um período de 4 semanas. Foram avaliados os seguintes parâmetros: dor espontânea, dor noturna, dor à pressåo, formigamento, força de preensåo, crepitaçåo, edema, limitaçåo dos movimentos normais, calor, eritema e avaliaçåo global do tratamento, tanto pelo investigador como pelo paciente. O tratamento foi considerado como ótimo/bom em 86 por cento dos casos, sendo que em 61 por cento deles o tratamento foi considerado como ótimo. Efeitos adversos foram observados em 3 pacientes (6 por cento), sendo necessária a interrupçåo do tratamento em apenas 1 paciente

Avaliaçäo da eficácia e da segurança do complexo beta-ciclodextrina-piroxicam em afecçöes diversas: estudo multicêntrico brasileiro / Evaluation of the efficacy and safety of the complex piroxicam-beta-cyclodextrin in different conditions: brazilian multicentric study

Foi realizado um estudo multicêntrico envolvendo 936 médicos e 2.800 pacientes em diversos centros do país. Dois mil setecentos e oitenta e seis pacientes avaliáveis foram subdivididos em grupos para melhor determinaçäo dos parâmetros em estudo. Quanto à eficácia o tratamento foi considerado pelos investigadores e pelos pacientes com ótimo/bom em 92 por cento e 91 por cento dos casos, respectivamente. O tratamento foi bem tolerado; efeitos adversos foram observados em 9 por cento dos casos e a interrupçäo do tratamento foi necessária em 1,7 por cento dos casos. Epigastralgia foi o efeito adverso mais comum, embora com incidência baixa (3 por cento)