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Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-190407
ABSTRACT
La fibrosis quística es una enfermedad que se hereda de forma autosómica recesiva; se caracteriza por anormalidad en el trasporte de electrolitos por parte de las células epiteliales a nivel sistémico y en especial en glándulas exocrinas. Para su diagnóstico se requiere la sospecha clínica, antecedente familiar, iontoforesis con valores mayores 60mq/L. El tratamiento integral busca mejorar la calidad de vida de estos pacientes. A continuación se presenta un caso atendido en el Servicio de Neumología del Hospital de La Misericordia.
Subject(s)
Humans , Male , Child, Preschool , Cystic Fibrosis/diagnosis , Cystic Fibrosis/nursing , Cystic Fibrosis/etiology , Cystic Fibrosis/genetics , Cystic Fibrosis/chemically induced , Cystic Fibrosis/mortality , Cystic Fibrosis/drug therapy , Iontophoresis , Iontophoresis/instrumentation , Iontophoresis/nursing , Iontophoresis/statistics & numerical data
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J Indian Med Assoc
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1970 Jan; 54(1): 6-11
Article
in English
| IMSEAR
| ID: sea-104493