ABSTRACT
El cáncer es un proceso multifactorial y con múltiples etapas. Los protooncogenes, antioncogenes y virus oncogénicos están involucrados en el desarrollo de diversas neoplasias. La expresión alterada de los protooncogenes (por mutaciones, rearreglos o amplificaciones), así como la cooperación entre ellos puede llevar a la célula a una estado transformado. Los genes p53 y RB codifican para dos proteínas antioncogénicas que regulan las decisiones celulares de proliferación o diferenciación. La ausencia de RB (pérdida de ambos alelos) lleva a la liberación de factores de transcripción. p53 en su forma mutada, favorece el crecimiento celular. El cáncer cervicouterino ejemplifica claramente la intervención de este tipo de factores en su desarrollo. Los papilomavirus humanos genitales (PVH) estan implicados en su etiología como iniciadores de la proliferación celular. La inactivación de las proteínas antioncogénicas p53 y p105 RB porparte de los oncogenes virales E6 y E7, respectivamente, mantiene el estado de divición celular continua. Adicionalmente, la participación de ooncogenes expresados en forma alterada (c-myc) y otros cofactores contribuyen a modificar los periodos de latencia y la gravedad de la enfermedad
Subject(s)
Transcription Factors/genetics , Genes, Tumor Suppressor/genetics , Oncogenes/genetics , Papillomaviridae/genetics , Papillomaviridae/ultrastructure , Proto-Oncogenes/genetics , Cell Transformation, Viral/genetics , Uterine Cervical Neoplasms/genetics , DNA Mutational Analysis , DNA, Viral/ultrastructure , Genes, myc , Genes, rasABSTRACT
Image contrast in the tilted beam mode of dark field (DF) imaging with a conventional transmission electron microscope has been estimated theoretically for two well-known biological macromolecules viz. lambda-phage DNA and BSA precursor protein. The DF contrast for electron accelerating voltage 0.1 to 3.0 MV has been compared with the corresponding bright field (BF) contrast. The DF contrast is seen to be so overwhelmingly greater than the BF contrast, for a wide range of accelerating voltage (phi) and aperture (alpha), that even an unstained bio-macromolecule should become visible under high voltage DF imaging.