Processo de esterilização de materiais odontológicos: avaliação padronização em tempos de pandemia de Covid-19 / Process of sterilization of dental materials: evaluation and standardization in times of the covid-19 pandemic

Objetivos: avaliar os processos de coleta, lavagem e esterilização de instrumentais odontológicos, evidenciando se houveram mudanças no processo em função da pandemia de COVID-19, em consultórios odontológicos tanto particulares como públicos, na cidade de Pelotas-RS, visando auxiliar no incremento da segurança e eficácia da esterilização na prática odontológica, após uma crise sanitária global e propor um Procedimento Operacional Padrão (POP). Métodos: os dados foram obtidos em um único momento através de respostas dadas pela aplicação de um questionário para o profissional responsável pelo processo de esterilização de cada local. Os dados foram compilados pelo software Microsoft Excel, foi realizada a análise descritiva e os mesmos foram expressos na forma de porcentagem. Resultados: em 100% dos locais o processo de lavagem e esterilização ocorria na mesma sala de atendimento, destes em quatro locais a operação de transporte era realizada com o auxílio de uma caixa plástica higienizável e seis locais contavam com um processo de pré-lavagem. Todos os locais faziam uso de autoclave para o processo de esterilização, 100% realizavam o monitoramento químico do processo, porém apenas quatro realizavam o monitoramento biológico. Conclusão: houve poucas mudanças nos processos de lavagem e esterilização nos locais pesquisados em razão do surgimento da pandemia de COVID -19. Nenhum local examinado possuía o POP descrito do processo de lavagem e esterilização de instrumentais odontológicos e observou-se um baixo uso dos indicadores biológicos, os quais são considerados o padrão ouro da biossegurança.(AU)

Objectives: to evaluate the processes of collection, washing, and sterilization of dental instruments, highlighting any changes in the process due to the COVID-19 pandemic, in both private and public dental clinics in the city of Pelotas, Rio Grande do Sul, with the aim of enhancing the safety and effectiveness of sterilization in dental practice after a global health crisis, and to propose a Standard Operating Procedure (SOP). Methods: data were collected at a single time point through questionnaire responses provided by the professional responsible for the sterilization process at each location. The data were compiled using Microsoft Excel software, and descriptive analysis was conducted. The results were expressed in the form of percentages. Results: in 100% of the locations, the washing and sterilization process took place in the same treatment room. Out of these, transportation was conducted using a hygienizable plastic box in four locations, and six locations had a pre-washing process. All locations used an autoclave for the sterilization process, and 100% performed chemical monitoring of the process, but only four locations conducted biological monitoring. Conclusion: there were few changes in the washing and sterilization processes at the surveyed locations due to the emergence of the COVID-19 pandemic. None of the examined locations had a described SOP for the washing and sterilization process of dental instruments, and there was a low utilization of biological indicators, which are considered the gold standard for biosafety.(AU)

Análisis microbiológico a corto y largo plazo del material usado para esterilizar instrumental odontológico / Short and long-term microbiological analysis of the material for sterilize dental instruments

Introducción: el material para empaquetar el instrumental odontológico, como pueden ser bolsas de tela, papel o plástico, es usado por profesionales de la salud; sin embargo, es necesario esclarecer la efectividad de cada uno y determinar el tiempo que permanece estéril luego del procedimiento. Objetivo: identificar la eficacia de tela, plástico y papel como materiales para esterilizar instrumental a corto y largo plazo. Material y métodos: se realizaron cultivos sólidos y líquidos de instrumental esterilizado en tres materiales y con diferentes tiempos de postesterilización. Se incubaron a 36 oC por 72 horas en condiciones aerobias y anaerobias. Los resultados se analizaron usando una prueba de Kruskal-Wallis, seguida de una prueba de Dunn. Resultados: los resultados mostraron que inmediatamente después del proceso de esterilización, los tres materiales son efectivos (Kruskal-Wallis test, p = 0.2752), 24 horas (p = 0.2492), siete (p = 0.0509) y 14 días (p = 0.0006). Veinticuatro horas posterior a la esterilización la tela no es efectiva, el plástico disminuye su efectividad y el papel sigue siendo efectivo. Conclusión: en nuestros resultados, el papel es la mejor opción para esterilizar instrumental (AU)

Introduction: material such as cloth, paper or plastic bags to wrap dental instruments is used by health professionals, however, it is necessary to clarify the effectiveness of each one and determine if it remains sterile after the procedure. Objective: to determine the effectiveness of cloth, plastic and paper as materials to sterilize dental instruments in the short and long term. Material and methods: we carry out solid and liquid cultures of sterilized instruments in three materials, at different post-sterilization times, incubated at 36 oC for 72 hours under aerobic and anaerobic conditions, and the results were analyzed using a Kruskal-Wallis test, followed by from a Dunn's test. Results: our results showed that immediately after the sterilization process the three materials are effective (Kruskal-Wallis; p = 0.2752), 24 hours (p = 0.2492), 7 (p = 0.0509) and 14 (p = 0.0006) days. Twenty-four hours after the cloth is not effective, plastic decreases its effectiveness and paper remain effective. Conclusion: in our results, paper is the best option to sterilize dental instruments (AU)

Evaluación de la portación de cándida spp en pinzas ortodóncicas post utilización / Evaluation of candida spp carriage on orthodontic pliers, after using them

Objetivo: evaluar el nivel de contaminación por Candida spp, post uso del instrumental de ortodoncia que se utiliza intrabucalmente en pacientesColombianos y Argentinos. Materiales y métodos: Se incluyeron pacientesentre 16 y 65 años, de ambos sexos, con armado de brackets superior e inferior. Criterios de Exclusión: pacientes con brackets de autoligado, con enfermedades autoinmunes, con enfermedades sistémicas con manifestaciones en el periodonto, pacientes fumadores, menores de 16 años y con armado de brackets en un solo maxilar. Se analizaron los alicates de corte distal Hu Friedy luego de ser utilizados para seccionar el arco por distal del último tubo presente enboca. Se estudiaron 80 pacientes agrupados en: Grupo A 40 pacientesColombianos, Grupo B 40 pacientes argentinos. Se realizó una primer tomaintrabucal con un hisopo estéril y se llevó a un tubo con medio de Stuart. Se cortaron las 4 secciones distales de los arcos en boca tardando al menos 1 minuto. Con un segundo hisopo estéril se frota toda la superficie del alicate post uso y se llevaron a otro tubo. Se sembraron en Chromagar Candida y se realizaron pruebas microbiológicas convencionales. Resultados: Las pinzas estériles aparecen contaminadas post corte distal delos alambres en el 95% de los casos en ambos países. Hubo diferencia entrelos pacientes colombianos y los argentinos respecto a las especies, ya que enlos primeros la especie con mayor prevalencia fue Candida tropicalis tanto en lapinza como en la cavidad bucal, mientras que en los argentinos fue Candidaalbicans. Conclusión: las pinzas de ortodoncias se contaminan con Candidaspp post utilización en boca y son un fómite a partir del cual puede generarsediseminación sistémica así como infección cruzada.

Contaminación bacteriana generada por aerosoles en ambiente odontológico / Analysis of bacterial contamination produced by aerosols in dental clinic environments

En odontología estamos expuestos a muchos microorganismos por la producción de aerosoles. Por ello es esencial conocer la naturaleza de éstos y su potencial patogénico. El objetivo de esta investigación es determinar contaminación bacteriana, generada por aerosoles durante procedimientos odontológicos, con uso de pieza de mano de alta velocidad, realizados por alumnos de la carrera, en Clínica Odontológica Docente Asistencial (CODA), Universidad de La Frontera, Temuco, Chile. Estudio con muestra aleatoria, de 16 de un total de 32 unidades dentales, estratificado por box, con 40 muestras, ocho placas control y 32 placas prueba. El medio de cultivo, se mantuvo por diez minutos, donde se realizaron acciones de operatoria con turbina, bajo aislamiento absoluto, ubicadas en frente del operador y pechera del paciente. Las muestras fueron analizadas microscópicamente, incubadas a 37°C en atmósfera de oxígeno por 24 horas y dióxido de carbono a las 48 horas. Treinta y dos placas prueba fueron positivas, registrándose diversidad de crecimiento bacteriano, promedio 58,874 Unidad Formadora de Colonias (UFC) por unidad dental. El mayor porcentaje de microorganismos fueron: Bacillus spp. (28,56%) y Bacilos Gram positivos (24,31%). Siete placas control resultaron negativas y una con 3 UFC de Micrococcus spp. La mayoría de los microorganismos encontrados son comensales potencialmente patógenos. Al comprobar que los aerosoles constituyen una fuente importante de emisión de microorganismos, se hace imprescindible cumplir con todas las normas de bioseguridad que protegen tanto al operador como al paciente

In dental practice we are exposed to many microorganisms due to aerosol production. It is essential to be aware of the nature of these elements and their pathogenic potential. The purpose of this research is to determine the presence of bacterial contamination in aerosols produced during dental procedures that require the use of a high speed dental handpiece. These dental procedures were carried out by dentistry students at the dental clinic of the Universidad de La Frontera. In order to determine the presence of bacteria in aerosols, cultivation plates were used. A total of 40 samples were taken from 16 dentistry students while performing dental procedures that required the use of a high speed dental handpiece in conditions of complete isolation. Eight control plates and 32 test plates were used. Two selected areas were examined: operator´s front andpatient´s chest protector, during 10 minutes. The samples were then taken to the laboratory and incubated in an oxygen atmosphere for 24 hours and subsequently in carbon dioxide for another 24 hours at a temperature of 37 degrees Celsius. Finally the samples were microscopically analyzed. Seven control plates showed no bacterial contaminants and one showed 3UFC of Micrococcus spp. The 32 test plates were found to be positive showing diverse bacterial growth (58.874 UFC average per subject). The highest percentage of microorganisms was constituted by Bacillus spp. (28.56 %) and Bacillus Grampositivos (24.31 %), representing more than 50% of the total. The majority of the microorganisms found belong to the commensal family, although they can change into opportunistic pathogen microorganisms. Verifying that aerosols are an important source of emission of microorganisms, it is essential to comply with all biosecurity standards in order to protect the operator as well as the patient

Evaluación de la alteración dimensional de modelos de yeso resultante de la desinfección de la impresión con alginato / Evaluation of the alteration of plaster dimensional model resulting from the disinfection of alginate impression

Ya que este es un asunto muy discutido en la literatura, pero no completamente esclarecido El presente trabajo evaluó tridimensionalmente las alteraciones de impresiones con alginato tratadas con hipoclorito de sodio al 1%, a través de aerosol o inmersión. Se tomó la impresión de un padrón metálico simulando una arcada edéntula superior, con tres esferas fijadas en la región derecha, central e izquierda del reborde, y una cuarta esfera en el centro del paladar (puntos 1, 2, 3 y 4, respectivamente). Diez impresiones no fueron desinfectadas (G1=control). Diez impresiones fueron desinfectadas con aerosol de hipoclorito de sodio al 1% y enseguida fueron colocadas dentro de bolsas plásticas aguardándose 10 minutos (G2=aerosol), otras diez impresiones fueron inmersas en esta misma solución durante 10 minutos (G3=inmersión). Después, las impresiones de cada grupo fueron vaciadas con yeso tipo IV. Las mediciones fueron realizadas 24 horas después, en una máquina de coordenadas tridimensionales (Coordinate Mesuring Machine B504B, Mitutoyo), que calculó el centro de cada esfera y la distancia entre ellas. Los datos obtenidos fueron analizados por medio del análisis de varianza (ANOVA) y el test de Tukey (5%). No fueron encontradas diferencias estadísticamente significantes entre los tres grupos (G1,G2,G3) y el padrón metálico, sólo hubo diferencia entre G1 y G2, en dos de las seis distancias analizadas (1-2 y 1-3).

This study investigated the three dimensional changes of alginate impressions disinfected with 1% sodium hypoclorite by immersion and aerosol techniques, because there are controversies over it in literature. Impressions were taken from a metallic master model representing an edentulous maxillar arch with three spherical points (1, 2, 3) and the fourth one on the palate. Control samples (10 impressions) were poured directly using a special stone (control group). 10 impressions were disinfected by aerosol (aerosol group) and other 10 by immersion (immersion group), both techniques for 10 minutes. Next the stones were poured. After 24 hours the measurements were recorded by a Coordinate Measuring Machine, B504B, Mitutoyo. This machine determines the central of each sphere and the distances between them data was analyzed using ANOVA and Tukey tests (5%). The differences were significant between the control group and the aerosol group in two of six segments analyzed (1-2, 1-3). Significant differences were not found between any groups (immersion, aerosol e control) and the master model.

Efetividade de um protocolo de reprocessamento na esterilização de canetas de alta-rotação em autoclave gravitacional / The effectiveness of a reprocessing protocol in the sterilization of a high speed hand pieces in a gravitational autoclave / La efectividad de un protocolo de reprocesamiento de piezas de mano de alta rotación utilizando el autoclave gravitacional

Canetas odontológicas de alta-rotação são instrumentos de grande uso na prática clínica, com descontaminação polêmica, por apresentar complexo funcionamento. Estudo microbiológico, realizado no Serviço Odontológico da Universidade Federal de Goiás, teve como objetivo avaliar a efetividade do reprocessamento de canetas odontológicas de alta-rotação em autoclave gravitacional, seguindo um protocolo. Observados os aspectos éticos, os dados foram obtidos por meio de análise microbiológica, informações do prontuário e questionário aos cirurgiões-dentistas. Após atendimento, as canetas foram reprocessadas e encaminhadas ao laboratório para coleta microbiológica. Amostras foram coletadas de seis canetas, utilizadas em 60 pacientes diferentes, seguindo o protocolo de reprocessamento. Swabs umedecidos com solução salina foram friccionados nas paredes internas da cabeça da caneta, transferidos para tubos contendo caldo tioglicolato de sódio e incubados por sete dias a 37C. As 60 amostras demonstraram ausência de crescimento microbiano, o que evidencia a efetividade da esterilização em autoclaves gravitacionais, seguindo um protocolo de reprocessamento...

High rotation pen are instruments used a lot on dentistry clinical practice over polemic decontamination because its complex functioning. Microbiologic study conducted in the Dental Clinic of the Federal University of Goias, which aimed to evaluate effectiveness-reprocessing protocol of high rotation pen in a gravity-autoclave based on a protocol. All ethical aspects were observed and the data were obtained by microbiological analysis, information from medical records and questionnaire to dentists. After its use the pens were reprocessed and sent to the laboratory for microbiological collection. Samples of six pens used in 60 different patients were collected based on the reprocessing protocol. Swabs moistened in saline solution were swabbed inside the head pen's walls and transferred to a sodium thioglycollate solution and incubated for seven days at 37ºC. The 60 samples showed no microbial growth, demonstrating the effectiveness of sterilization in gravitational autoclaves based on reprocessing protocol...

Piezas de mano de alta rotación son instrumentos muy utilizados en la práctica clínica, con descontaminación controversia, por presentar operación compleja. Estudio microbiológico, realizado en el Servicio de Odontología de la Universidad Federal de Goiás, tuvo como objetivo evaluar la eficacia del reprocesamiento de piezas de mano de alta velocidad en autoclave gravitacional, siguiendo un protocolo. Observados todos los aspectos éticos, los datos fueron, obtenidos por medio de análisis microbiológicos, informaciones del prontuario y cuestionario a los dentistas. Después del tratamiento, las piezas de mano de alta rotación fueron reprocesadas y enviadas al laboratorio para sus recolecciones microbiológicas. Fue recolectado muestras en seis piezas de mano de alta rotación usadas en 60 pacientes diferentes según el protocolo de reprocesamiento. Swabshumedecidos con solución salina fueron frotadas en las paredes internas de la cabeza de la pieza y transferidos para la solución de tioglicolato de sodio y incubados siete días a 37C. Las 60 muestras no mostró el crecimiento microbiano, lo que demuestra la eficacia de la esterilización en autoclaves gravitacionales siguiendo el protocolo de reprocesamiento...

Tempo de manutenção da esterilidade de materiais armazenados em diversas embalagens / Sterility maintenance time of materials stored in different wrappers

A manutenção da esterilidade de instrumentais odontológicos está relacionada à propriedade de barreira da embalagem em que foi acondicionado. O objetivo deste trabalho foi verificar o tempo que o material pode ser armazenado mantendo sua esterilidade, considerando-se o invólucro para o seu acondicionamento. Corpos-de-prova acondicionados em diferentes invólucros (n = 11), juntamente com indicadores biológicos de esterilização, foram esterilizados em estufa ou autoclave, armazenados por até seis semanas, semeados e incubados por oito dias. A condição de esterilidade foi mantida pelas embalagens esterilizadas em autoclave pelo período de cinco semanas, e esterilizadas em estufa por três semanas.

[Assessment of the efficacy of BIB forte in disinfection of dental instruments]

Microbial contamination of dental unit surfaces and materials are of considerable importance since patients and dental staff is regularly exposed to aerosols generated from the dental unit and contaminated surfaces. The aim of this study was to investigate the effect of BIB forte in disinfection of dental instruments. In this study we assessed the composition of aerobe and facultative anaerobe bacterial micro flora before and after administration of BIB forte. In this experimental study, 30 microbial samples were obtained from dental instruments before administration of BIB forte and were subjected to microbiological evaluations. The samples were cultured on the specific media and number of the bacterial colonies was counted after keeping at 37 degree centigrade for 24 hours. The effect of BIB forte was also investigated on standard lab species and the number of formed colonies was counted. Data were analyzed by SPSS; Chi-square, and Fisher's exact tests were used. 93% of all species samples were positive regarding presence of bacteria. Microorganisms isolated were mainly composed of: staphylococcus aureus, streptococcus, corynebacterium, Neisseria and Bacillus species. BIB forte significantly reduced the microbial contamination after applied on dental surfaces and prevented the growth of standard microorganisms' in-vitro. BIB forte is effective in reducing the bacterial load to an acceptable level and its usage is recommended as an ideal disinfectant in routine dental practice

Análise bacteriológica da água utilizada nos equipos odontológicos do SUS em João Pessoa, PB / Bacteriological analysis of water used in dental equipments en SUS at João Pessoa, PB

Introdução - Foi analisado o perfil bacteriológico da água utilizada nos reservatórios dos equipamentos odontológicos do Sistema Único de Saúde (SUS), no município de João Pessoa, PB, Brasil. O município possui 54 consultórios odontológicos em 45 Unidades Básicas de Saúde (UBS). Material e Métodos - Foi coletada água em dois pontos: na mangueira onde é adaptada a caneta de alta rotação e no reservatório de água. As amostras foram levadas ao Laboratório de Microbiologia da Superintendência de Administração do Meio Ambiente (SUDEMA) para análise através da técnica da membrana filtrante. Resultados - Foram entrevistados os diretores das UBS e os auxiliares de consultório dentário (ACD). Dos ACD, 62,4 por cento responderam que não tinham realizado nenhum curso de controle de infecção e de acordo com a formação destes, 47 por cento só possuem ensino médio completo. Em 64,7 por cento dos reservatórios, a água utilizada era proveniente de abastecimento público, em 23,5 por cento era proveniente do processo de destilação e 11,8 por cento utilizavam água mineral. A água era trocada em 58,8 por cento dos consultórios e completada em 41,2 por cento. Das 34 amostras analisadas verificou-se a contaminação em 14,7 por cento e resultados negativos em 85,3 por cento. Das cinco amostras contaminadas, três ocorreram na mangueira e duas no reservatório, sendo que uma amostra contaminada era proveniente de água mineral. Através do teste de Mc-Nemar não se comprova diferença significante no percentual de contaminação entre os dois tipos de local de coleta da água. Conclusão - Os resultados sugerem a utilização de água destilada nos equipos, pois a ausência de microrganismos constitui um fator importante na manutenção do controle microbiológico dos reservatórios de água dos equipos odontológicos e da saúde da população.

Contamination of dental unit water and air outlets following use of clean head system and conventional handpieces

Dental handpiece is a source of contamination because it is in constant touch with the oral cavity. Sterilization does not seem to be sufficient to prevent penetration of microorganisms into air and water lines of the unit, because negative pressure developed by valves [which are placed in water outlets] and post shut-off inertial rotation of handpiece result in water and debris being sucked into air and water outlets of dental unit. The aim of this study was to compare dental unit contamination following use of clean head system handpieces and conventional handpieces. Twenty-two dental units in the Department of Pediatric Dentistry in Shahid Beheshti Faculty of Dentistry were used for the purpose of this study. A 1.5x10[8] cfu/mm[3] concentration of Staphylococcus epidermis [SE] was used to contaminate the air and water outlets of dental units. Ten clean head system handpieces and 10 conventional handpieces were used for 30 seconds in the above-mentioned suspension. Microbial samples were collected from the air and water lines. Culturing and colony counting procedures were carried out. Data was analyzed by t-test; a value of p < 0.01 was considered significant. demonstrated a significantly lower SE contamination in water outlets following the use of clean head system [p < 0.01]. A lower tendency of clean head system handpieces to transmit SE compared to conventional system makes them a better choice for infection control

Bacteremias em Odontologia - profilaxia antibiótica / Bacteremias in dentistry - antibiotic prophylaxis

Diversos procedimentos odontológicos favorecem a entrada de bactérias na corrente sanguínea, as denominadas bacteremias. Na maioria das vezes, as próprias defesas do organismo controlam esse processo. Entretanto, existem condições predisponentes, como por exemplo a presença de cardiopatias valvares, que podem levar a complicações sistêmicas, entre as quais a endocardite bacteriana. Para esses casos, faz-se necessária a profilaxia antibiótica previamente ao tratamento odontológico indutor de possível bacteremia. O presente artigo visa rever a literatura relativa às bacteremias de origem bucal, bem como o papel da profilaxia antibiótica frente às mesmas

Study of the aerobic contamination of four disposable materials [anesthetic cartridge, saliva ejector tip, gutta percha and cotton roll]

Today, cross infection control is an integral part of dentistry and many dental health care workers no longer question its necessity. All dental equipments and instruments could be potentially considered as a source of infection. The aim of this study was the evaluation of aerobic contaminations of four disposable materials used in routine dental practice. In this cross-sectional study, random sampling was performed and tryptone soy broth transfer culture medium was used. After 24 hours of incubation, samples were transferred to specific culture media. [Mckangy, Chocolate agar and Blood agar]. Cultured bacteria were stained and studied using gram staining method. The study was carried out in a 17 weeks period. All suction tips were infected with Bacillus cereus bacterium. Two cases of cotton roll samples showed contamination with Bacillus cereus, 2 cases with gram positive, coagulase negative cocci, 1 case with Streptococcus viridians and one case with Enterobacter class A. One case of anesthetic cartridges was contaminated with Staphylococcus epidermidis and two cases with Streptococcus viridians. Two cases of gutta-percha samples were contaminated with Bacillus cereus. Based of the findings of this study, the highest level of contamination was observed in saliva ejector tips. Contamination with Bacillus cereus was seen more frequently

Avaliação microbiológica e das condições de limpeza de limas endodônticas novas, tipo K, de diferentes marcas comerciais / Microbiological and cleaning evaluating of new K type endodontic files of three differents commercial brands

Este estudo teve por objetivo avaliar as condições microbiológicas e de limpeza de limas endodônticas novas de aço inoxidável, tipo K, de três diferentes marcas comerciais. Foram avaliadas 180 limas tipo K, novas, recém removidas de suas embalagens originais, de 21 mm de comprimento de três diferentes fabricantes (60 de cada). As limas foram divididas em Grupos A, B e C, sendo cada um deles de uma marca comercial. Foi feita a análise microbiológica em 90 limas para a verificação da ocorrência de crescimento microbiano, após permanecerem individualmente em meio de cultura Brain Heart Infusion (BHI), por 72 horas a 37° Celsius em condições de aerobiose. Das amostras contaminadas, realizou-se a coloração de Gram. A análise das condições de limpeza da parte ativa foi feita, nas outras 90 limas, através do microscópio eletrônico de varredura, com aumento de 80X. Foram realizadas eletromicrografias de cada lima avaliada no microscópio eletrônico de varredura. As eletromicrografias foram examinadas por três endodontistas calibrados que lhes atribuíram escores predeterminados, de acordo com a quantidade de resíduos presentes na parte ativa das mesmas. A análise estatística foi feita a partir do teste não paramétrico de Kruskal-Wallis. Os resultados revelaram que os Grupos A e B apresentaram uma amostra contaminada após 72 horas de incubação, enquanto que que o Grupo C apresentou duas amostras contaminadas. O resultado da coloração de Gram revelou a presença de cocos e bastonetes gram positivos. Com relação às condições de limpeza, as limas do grupo C apresentaram-se mais limpas do que as dos Grupos A e B. Os grupos A e B não diferiram entre si com relação às condiçoes de limpeza. Verificou-se que não há diferenças significativas entre os calibres estudados. As limas endodônticas novas devem ser limpas e esterelizadas antes do seu primeiro uso clínico.

Monitoramento da temperatura de estufas odontológicas empregadas para a esterilização do intrumental / Temperature verification of odontologic sterilizer employed to intrumental sterilization

O objetivo deste estudo foi avaliar, em estufas odontológicas, o uso de algum tipo de monitoramento para a esterilização do instrumental, o cumprimento do tempo e temperatura recomendados para tal; a correlação entre as temperaturas demonstradas no termômetro da estufa com aquela demonstrada no termômetro acessório e a forma de empacotamento do instrumental. Para tanto, 27 consultórios foram visitados. Os resultados demonstraram que o monitoramento do processo de esterilização do instrumental odontológico aconteceu em apenas 40% do casos, e de forma física; não houve quebra do ciclo de esterilização com relação ao tempo; ocorreu esterilização pelo termômetro da estufa e acessório em 59,3% e em 88,9% dos casos, respectivamente; houve correlação entre as temperaturas demonstradas no termômetro da estufa com a do acessório em apenas 37% dos casos, sendo a do acessório, em 63% dos casos, superior ao da estufa; apenas 11,1% dos dentistas empacotaram devidamente o instrumental previamente ao processo de esterilização. mais crédito deve ser dado ao processamento do instrumental contaminado no consultório odontológico

Avaliação das condições microbiológicas das limas endodônticas utilizadas pelos alunos de graduação de seis Faculdades de Odontologia do Rio Grande do Sul / Microbiological evaluation of endodontic files used by undergraduate students from six Schools of Dentistry in Rio Grande do Sul, Brazil

O objetivo do trabalho foi avaliar as condições microbiológicas das limas endodônticas utilizadas pelos alunos de graduação de 6 Faculdades de Odontologia (FAC) do Rio Grande do Sul, bem como os processos de limpeza e esterilização aconselhados pelas Disciplinas de Endodontia. De cada Faculdade pesquisada, foram recolhidas dos alunos 10 limas endodônticas, tipo K, que já haviam sido utilizadas em pacientes, sofridas através do processo de limpeza e esterilização, estando prontas para serem reutilizadas. As limas foram colocadas em tubos de ensaio, contendo BHI (Brain Heart Infusion) e levadas a uma estufa de a 37°C, por 72 h. Das 60 limas examinadas, 7 (11,66%) mostraram-se contaminadas. Os procedimentos de limpeza recomendados foram: escovação em 2 FAC, detergente e escovação em 3 FAC e detergente enzimático e escovação em 1 FAC. O método de esterilização recomendado foi: autoclave em 5 FAC e estufa em 1 FAC. Embora os métodos de limpeza e esterilização aconselhados pelas FAC sejam os mais indicados, em apenas 2 FAC as limas coletadas tiveram 100% de culturas negativas. O fato de limas contaminadas estarem sendo usadas em pacientes é clinicamente relevante, devendo as causas e as consequências de tal atitude serem avaliadas

Presença de bactérias em instrumentais e superfícies do ambiente clínico odontológico / Presence of bacteria in instruments and surfaces of the clinic odontologic ambient

Este estudo teve como objetivo avaliar os riscos de contaminaçäo a partir da presença de bactérias em instrumentais e superfícies do ambiente clínico odontológico, supostamente apropriados para o uso do atendimento ao paciente. Foram coletadas, pela Vigilância Sanitária, 250 amostras de 49 consultórios odontológicos particulares, em diferentes bairros do município do Rio de Janeiro, e avaliados bioquimicamente e morfologicamente pelo Laboratório Central Noel Nutels. Os resultados constataram a presença de bactérias nos instrumentais e superfícies. Foi concluído que há fragilidade nas medidas de proteçäo e falhas na cadeia asséptica, o que representa risco à saúde dos pacientes e profissionais

Desinfecçäo em ortodontia: estudo de um método alternativo utilizando o lenço Bacti Buster StePac L. A. em alicates ortodônticos e em superfície do mobiliário contra o vírus da Hepatite B e a bactéria Staphylococcus aureus meticilino-resistente / Desinfection of disponsable chlorhexidin wipes: evaluation of antiseptic protection against HBV and Staphylococcus aureus on orthodontic pliers and bench surfaces

Este trabalho avaliou as condiçöes de biossegurança e de facilidade de manuseio oferecidas pelo desinfectante de superfície e de instrumentos Bacti Buster, StePac L. A. Ltd., de acordo com a preconizaçäo do fabricante. O lenço descartável, contendo fórmula composta de álcool etílico, digluconato de clorexidina, propileno glicol, mentol e álcool benzílico, foi testado em amostras de alicates ortodônticos e em superfícies d mobiliário previamente contaminadas com sangue de paciente com Hepatite B aguda (HBSAg+), ao qual foi adicionado Staphylococcus aureus meticilino-resistente 105 bact/ml. Após a contaminaçäo, os alicates sofreram processo de repouso, lavagem, secagem e a açäo do lenço por 10s ou 30s. Seguidamente foram eluídos para a observaçäo dos resultados. Os testes foram realizados também em superfícies do mobiliário onde foi utilizado o lenço Bacti Buster e o álcool etílico 98º GL. Os resultados experimentais indicaram que o lenço Bacti Buster apresentou ótimas facilidades de manuseio sendo mais ativo para a bactéria Staphylococcus aureus MRSA do que para o vírus da Hepatite B