Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 2 de 2
Filter
Add filters








Year range
1.
Respirar (Ciudad Autón. B. Aires) ; 15(1): 74-78, mar2023.
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1435497

ABSTRACT

Introducción: la incidencia de dextrocardia como anomalía congénita es menor del 0.01% y la combinación con herniación intratorácica del hígado semejando una neoplasia benigna sin antecedente de trauma toracoabdominal abierto o contuso lo hace aún menos frecuente. Caso clínico: se presenta el caso de paciente femenina de 34 años de edad que consulta por dolor de espalda. Al examen físico, se auscultan ruidos cardíacos en el hemitórax derecho y la radiografía de tórax evidencia dextrocardia e imagen que semeja masa supra diafragmática derecha, la TAC trifásica confirma la presencia de protrusión de un segmento del hígado de forma redondeada a través de un defecto no abierto del hemidiafragma derecho. Su tratamiento ha sido conservador. Conclusión: la combinación de dextrocardia acompañada de herniación de una porción del hígado a través de un defecto del diafragma derecho es una asociación extremadamente rara y los reportes de caso publicados son escasos


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Dextrocardia/epidemiology , Hernia, Diaphragmatic/epidemiology , Liver , Case Reports , Incidence , Diagnosis, Differential
2.
Article in English | IMSEAR | ID: sea-159285

ABSTRACT

Dextrocardia associated with situs solitus (so called ‘dextroversion’) is a cardiac positional anomaly in which the heart is located in the right hemithorax with its base-toapex axis directed to the right and caudad along with normal anatomical position of other intrathoracic and abdominal viscera. The malposition is intrinsic to the heart and not caused by extracardiac abnormalities. Dextroversion is the second most common type of dextrocardia. In dextroversion, there is a 90% incidence of additional cardiac malformations, including anomalous pulmonary venous return, Tetralogy of Fallot, septal defects, pulmonic stenosis, coarctation of the aorta, and corrected TGA.Here we report a rare case of Tetralogy of Fallot in a 17 year old male with dextroversion.


Subject(s)
Adolescent , Dextrocardia/complications , Dextrocardia/epidemiology , Echocardiography/methods , Humans , Male , Situs Inversus/complications , Situs Inversus/epidemiology , Tetralogy of Fallot/diagnosis , Tetralogy of Fallot/epidemiology , Tetralogy of Fallot/etiology , Tetralogy of Fallot/diagnostic imaging , Tetralogy of Fallot/therapy
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL