Subject(s)
Drug and Narcotic Control , Drug Costs , Economics, Pharmaceutical/organization & administration , Safety , Anesthesiology , Drug Storage , Medication Errors/prevention & control , Drug Evaluation/economics , Drug Evaluation/standards , Practice Guidelines as Topic , Pharmaceutical Preparations/adverse effects , Quality Control , Drug Utilization/economics , Drug Utilization/standardsABSTRACT
El presente estudio realiza una evaluación del proceso del suministro de medicamentos en el Hospital General Provincial Docente Asistencial Vicente Corral Moscoso de la ciudad de Cuenca, Ecuador, en sus niveles administrativo general y técnico operativo, con la finalidad de generar una serie de recomendaciones que permitan optimizar su institucionalización, contribuyendo con ello al propósito de asegurar a los pacientes del hospital el acceso oportuno a los medicamentos necesarios, teniendo en cuenta calidad, eficacia, seguridad y costo.En el marco de un enfoque sistémico, el presente estudio analiza el suministro de medicamentos como un proceso constituido por varias fases secuenciales e interrelacionadas
Subject(s)
Equipment and Supplies, Hospital/trends , Equipment and Supplies, Hospital , Drug Evaluation/methods , Drug Evaluation/standards , Drug Evaluation/trends , Drug EvaluationABSTRACT
El presente es un estudio descriptivo, analítico, prospectivo y no experimental. Se lo realizó en el Servicio de Medicina Interna de la Unidad Municipal de Salud Norte del I. Municipio de Quito, establecimiento que tiene como área de influencia a los barrios del sector norte de la ciudad y presta sus servicios de atención médica a la población que habita en dichos barrios y los pacientes referidos de unidades operativas de salud de otras áreas, instituciones y aún de diferentes provincias.En esta Unidad de Salud, y en el proceso de suministro de un insumo crítico- los fármacos-, se lo realiza a través de la prescripción de los profesionales de la salud de dicho centro, sin que se tome en cuenta el perfil epidemilogógico de los usuarios , ni se halle justificada por criterios de evaluación de tecnologías sanitarias
Subject(s)
Drug Evaluation , Effectiveness , Drug Evaluation/standards , Drug Evaluation/trendsSubject(s)
Drug Evaluation/standards , Drug Industry , Humans , India , Internationality , Public Policy , Risk AssessmentABSTRACT
Treatment of chronic hepatitis C is still unspecific. However, there is great expectancy concerning the new pegylated interferons. As there has been much controversy about the best parameters to determine whether treatment is effective, we analyzed several criteria currently used for evaluation, including serum alanine aminotransferase (ALT) normalization, viral load reduction and improvement of hepatic histology.
Subject(s)
Humans , Drug Evaluation/methods , Drug Evaluation/standards , Hepatitis C, Chronic/blood , Hepatitis C, Chronic/drug therapy , Antiviral Agents , Interferons , Hepacivirus , Viral Load , Alanine Transaminase , Liver/pathology , Liver/virology , Hepatitis C, Chronic/virologySubject(s)
Humans , Clinical Trials as Topic , Drugs, Investigational/standards , Drug Evaluation/standards , Research/standards , Argentina , Clinical Trials as Topic , Drug and Narcotic Control/methods , Directory , Health Facilities , Helsinki Declaration , Research/statistics & numerical data , Research/legislation & jurisprudenceSubject(s)
Humans , Antiparasitic Agents/pharmacology , Drug Evaluation/standards , Intestinal Diseases, Parasitic/drug therapy , Amebiasis/drug therapy , Antiparasitic Agents/pharmacokinetics , Antiparasitic Agents/toxicity , Clinical Trials as Topic/standards , Fascioliasis/drug therapy , Giardiasis/drug therapy , Patient Selection , Schistosomiasis/drug therapy , Taeniasis/drug therapyABSTRACT
La regulación que en materia de prescripción de medicamentos se ha establecido en la práctica pública y privada para su denominación genérica, hace necesario que los sectores involucrados: instituciones de salud, industria farmacéutica, universidad y comunidad usuaria, den cumplimiento a los procedimientos normativos en torno a este nuevo sistema. Con fundamento en lo anterior, se ha estructurado el Programa gubernamental sobre medicamentos genéricos intercambiables, con un enfoque dirigido a la validación de fármacos, sin soslayar el impacto económico y social que aportará en los aspectos de costo-beneficio, costo-eficacia y costo-calidad. Este proyecto innovador contempla además la elaboración de un catálogo de actualización dinámica de este tipo de medicamentos, la apertura de un mercado nacional y la creación y desarrollo de unidades de farmacología clínica para su evaluación. Ante la creciente demanda de servicios en el área de la farmacología clínica será prioritarios contar en México con suficientes centros de investigación de alta calidad en este campo. El Instituto Mexicano del Seguro Social presenta en este documento el proyecto de una unidad modelo de farmacología clínica, instrumentada con la infraestructura suficiente que le permita la evaluación de medicamentos genéricos que se acreditarán como intercambiables, ya que no existen procedentes en el país de una estructura operativa con estas características. Así mismo, estas unidades especializadas podrán realizar funciones de apoyo en el proceso de enseñanza, e investigación, fungir como centros de información de medicamentos, farmacovigilancia, farmacoepidemiología, farmacoeconomía y de referencia a nivel nacional e internacional
Subject(s)
Humans , Pharmacology, Clinical , Drugs, Generic/pharmacology , Drugs, Generic/standards , Practice Patterns, Physicians'/legislation & jurisprudence , Practice Patterns, Physicians'/standards , Research Design , Effectiveness , Drug Evaluation/instrumentation , Drug Evaluation/methods , Drug Evaluation/standardsABSTRACT
Las reacciones adversas a medicamentos (R.A.M.) se clasifican en de tipo A, relacionadas con la toxicidad del medicamento, y de tipo B, debido a un incremento de la susceptibilidad del paciente. El objetivo del presente trabajo consiste en detectar y evaluar las R.A.M. tipo B, y determinar sus factores de riesgo asociados. Se efectuó un estudio retrospectivo, utilizando estrategias
Subject(s)
Humans , Drug Monitoring , Product Surveillance, Postmarketing , Drug Approval/methods , Drug Monitoring/standards , Drug Evaluation/standards , Medicamentous Disease , Product Surveillance, Postmarketing/standards , Risk Factors , Rebound Effect , Adverse Drug Reaction Reporting Systems/standards , Adverse Drug Reaction Reporting Systems/organization & administrationSubject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Infant, Newborn , Eclampsia/drug therapy , Magnesium Sulfate/therapeutic use , Pre-Eclampsia/drug therapy , Eclampsia/prevention & control , Drug Evaluation/standards , Internet , Magnesium Sulfate/adverse effects , Magnesium Sulfate/pharmacology , Multicenter Studies as Topic , Pre-Eclampsia/prevention & control , Seizures/etiology , Seizures/prevention & control , Self-Evaluation Programs , Surveys and QuestionnairesABSTRACT
A talidomida, droga que tem ampla aplicaçäo clínica e potentes efeitos antiinflamatórios, qualifica-se como primeira escolha para tratamento de várias doenças. Seu efeito teratogênico, entretanto, limita seu uso clínico. Baseando-se neses conhecimentos, após estudo detalhado de cada um de seus efeitos, e avaliando-se cuidadosamente o risco/benefício de seu emprego, pretende-se indicar a talidomida para algumas situaçöes clínicas já bem estabelecidas. Säo elas: eritema nodoso hansênico, lúpus eritematoso discóide, estomatite aftosa recorrente, doença enxerto-verus-hospedeiro em sua fase crônica, úlceras dolorosas de mucosas em pacientes com HIV/Aids, prurigo nodular, síndrome de Behçet e prurigo actínico. A essas somam-se outras, em que seu uso só deve se indicado se outras drogas resultarem ineficazes. Complementando a avaliaçäo, foram consideradas as situaçöes nas quais a talidomida poderia ser eficaz, necessitando de estudo prévio das características da doença e do paciente para que se efetive sua utilizaçäo. O uso da talidomida deve sempre obedecer às portarias do Ministério da Saúde que regulamentam sua fabricaçäo, indicaçöes e dispensäo. Os principais pontos dessa legislaçäo seräo destacados, em especial a proibiçäo para uso em mulheres em idade fértil.
Subject(s)
Acrodynia/etiology , Drug Evaluation/standards , Erythema Nodosum/drug therapy , Legislation, Drug , Teratogens , Thalidomide/adverse effects , Thalidomide , Thalidomide/pharmacology , Thalidomide/therapeutic use , Abnormalities, Drug-InducedABSTRACT
En este articulo el autor tras realizar un recorrdio historico sobre el interes en los efectos indeseables de los medicamentos, presenta las herramientas accesibles por la farmacovigilancia enfatizando el metodo de la notificacion espontanea de reacciones adversas. en seguida discute las ventajas y limitaciones del metodo mencionado para cumplir el proposito de detectar lo mas precozmente posible, con el fin de prevenir, los efectos adversos que ocurren tras la introduccion de los farmacos en el mercado. Presenta, ademas, las estrategias de funcionamiento del Sistema Internacional de Farmacovigilancia, coordinado por la OMS, llamando la atencion sobre la importancia del mismo instrumento en la busqueda de la prescripcion y uso mas racional de los medicamentos