Identificación bacteriana en superficies de resina acrílica / Bacterial identification on acrylic resin surfaces

Introducción: el material usado para fabricar aparatos protésicos parciales o totales es el polimetilmetacrilato, el cual forma una superficie sólida que se encuentra en íntimo contacto con la mucosa bucal del paciente, esta superfi cie puede presentar defectos (poros, grietas e irregularidades), que se producen al momento de su elaboracióny varían según la técnica de procesado, actuando como reservorios que contribuyen a la adherencia y proliferación de microorganismos,dentro de los cuales, el más frecuentemente aislado en pacientesportadores de prótesis es Candida albicans. Objetivo: Identifi car lasbacterias presentes en la superfi cie de una resina acrílica para base dedentadura (ProBase Hot®, Ivoclar, Vivadent). Material y métodos: Se seleccionaron 10 pacientes de ambos sexos, entre 25 y 30 años de edad que acudían a la clínica de prótesis. Las impresiones de alginato de los pacientes se utilizaron para crear modelos de yeso, que luegoconfeccionaron paladares de acrílico termocurado que los pacientes llevaban por un periodo de 24 horas. Una muestra del acrílico se tomóposteriormente para fi nes de identifi cación bacteriológica. El análisisestadístico consistió en estadística descriptiva con la distribución defrecuencia y porcentajes, realizando tablas de contingencia y respuestamúltiple (Programa IBM SPSS STATISTICS 21.0). Resultados: Labacteria identifi cada mayor número de veces fue Klebsiella pneumoniae,mientras que de las aisladas en menor frecuencia correspondió tanto a Escherichia coli como a Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa en tres oportunidades, seguido de Enterococcus faecalis, Streptococcus alfa hemolítico y Streptococcus hyicus solo un par de veces. Conclusiones: La resina acrílica usada en este estudio diopositivo a diferentes especies bacterianas y las más frecuentementeaisladas pertenecen a la familia de las enterobacterias.

Introduction: the material most commonly used to make full orpartial prosthetic dental appliances is polymethyl methacrylate, whichprovides a solid surface that is in close contact with the patient’s oralmucosa. During the production of the dental prosthetic, defects suchas holes, cracks, and other irregularities can appear on this surface(depending on the method used), which act as reservoirs that stimulatethe proliferation of microorganisms and make it easier for these toadhere to the surface. The most frequently isolated microorganism indenture wearers is Candida albicans. Objective: To identify the bacteriapresent on the acrylic resin surface of dentures bases (ProBase Hot®,Ivoclar, Vivadent). Material and methods: 10 subjects of both sexesaged between 25 and 30 years were selected from among patientsattending a prosthodontics clinic. Alginate impressions of the patientswere used to create plaster molds, which were then used to constructheat-cured acrylic resin palatal plates that the patients wore for aperiod of 24 hours. A sample of the acrylic was subsequently takenfor bacteriological identifi cation purposes. Statistical analysis wasperformed based on a descriptive analysis of frequency distributionand percentages, and crossover and multiple response tables created(IBM SPSS STATISTICS 21.0 software). Results: The most frequentlyidentifi ed bacterium in this study was Klebsiella pneumoniae, whilethe least frequently isolated were Escherichia coli and Enterobactercloacae (once each), Pseudomonas aeruginosa (in three cases),and Enterococcus faecalis, Streptococcus alpha hemolytic andStreptococcus hyicus (two each). Conclusions: The acrylic resin usedin this study tested positive for various bacterial species, the mostfrequently isolated of these belonging to the family Enterobacteriaceae.

Isolation and characterization of arsenic resistant bacteria from wastewater

The present study proposed the isolation of arsenic resistant bacteria from wastewater. Only three bacterial isolates (MNZ1, MNZ4 and MNZ6) were able to grow in high concentrations of arsenic. The minimum inhibitory concentrations of arsenic against MNZ1, MNZ4 and MNZ6 were 300 mg/L, 300 mg/L and 370 mg/L respectively. The isolated strains showed maximum growth at 37 ºC and at 7.0 pH in control but in arsenite stress Luria Bertani broth the bacterial growth is lower than control. All strains were arsenite oxidizing. All strains were biochemically characterized and ribotyping (16S rRNA) was done for the purpose of identification which confirmed that MNZ1 was homologous to Enterobacter sp. while MNZ4 and MNZ6 showed their maximum homology with Klebsiella pneumoniae. The protein profiling of these strains showed in arsenic stressed and non stressed conditions, so no bands of induced proteins appeared in stressed conditions. The bacterial isolates can be exploited for bioremediation of arsenic containing wastes, since they seem to have the potential to oxidize the arsenite (more toxic) into arsenate (less toxic) form.

Estudio de la microflora intestinal en niños con diarrea aguda y persistente / Study of the intestinal microflora in children with acute diarrhea

En ocasiones la etiología de la diarrea persistente no puede ser identificada y su mecanismo de producción es complejo y no bien aclarado, por lo que se hace necesario conocer el estado de la flora entérica del intestino delgado para definir si la alteración de éste constituye un factor para la prolongación de la diarrea. Se estudian 30 niños con diarrea aguda y 30 con diarrea persistente menores de un año de edad, en el que se toma una muestra de contenido duodenal a través de una sonda de doble lumen radiopaca, procesándose microbiológicamente por métodos de siembra cuantitativa para la búsqueda de los microorganismos entéricos, anaeróbicos, así como miembros del género Cándida y correlacionándose dichos resultados microbiológicos de las heces. La presencia del sobrecrecimiento bacteriano y la identificación de enterobacterias en la microflora duodenal, es una factor importante a considerar en la persistencia de la diarrea. Se constató la alteración en la flora duodenal cualitativa y cuantitativamente en ambos grupos de estudio