ABSTRACT
La epilepsia rolándica pertenece al grupo de síndromes epilépticos primarios, parciales benignos de la infancia, se caracteriza por tener un inicio entre los dos y los 13 años de edad; se presemnta en niños normales, cuya manifestación usual es una crisis parcial durante el sueño que puede llegar a generalizar. El hallazgo característico a nivel del elctroencefalograma está dado por descargas paroxísticas de punta-onda en la región centrotemporal. Este tipo de epilepsia remite espontáneamente antes de la edad adulta (1,2). Se ha visto que este desorden se presenta en un 15 por ciento a un 20 por ciento de los pacientes con epilepsia. Su presentación es más común en el sexo masculino con una relación 2:1, aunque hay autores que hablan de una relación 3:1. La edad de inicio está entre los dos y los 13 años, siendo su máxima aparición entre los 9 y los 10 años de edad. Las convulsiones casi siempre desaparecen espontáneamente después de los 16 años de edad (3,4). El propósito de esta revisión fue evaluar las diferentes manifestaciones clínicas, evolución y manejo que se realiza en este tipo de crisis, practicando un estudio descriptivo entre 1987 y 1994 de pacientes con diagnóstico de epilepsia rolándica en el servicio de neuropediatría del Hospital Militar Central