ABSTRACT
Abstract Purpose To evaluate the effect of chronic alcoholism on morphometry and apoptosis mechanism and correlate with miRNA-21 expression in the corpus cavernosum of rats. Methods Twenty-four rats were divided into two experimental groups: Control (C) and Alcoholic group (A). After two weeks of an adaptive phase, rats from group A received only ethanol solution (20%) during 7 weeks. The morphometric and caspase-3 immunohistochemistry analysis were performed in the corpus cavernosum. The miRNA-21 expression was analyzed in blood and cavernous tissue. Results Chronic ethanol consumption decreased cavernosal smooth muscle area of alcoholic rats. The protein expression of caspase 3 in the corpus cavernosum was higher in A compared to the C group. There was no difference in the expression of miRNA-21 in serum and cavernous tissue between the groups. Conclusion Chronic ethanol consumption reduced smooth muscle area and increased caspase 3 in the corpus cavernosum of rats, without altered serum and cavernosal miR-21 gene expression.
Subject(s)
Animals , Male , Penis/drug effects , Penis/pathology , Apoptosis/drug effects , Alcoholism/complications , Reference Values , Immunohistochemistry , Gene Expression , Rats, Wistar , MicroRNAs/analysis , Disease Models, Animal , Caspase 3/analysis , Erectile Dysfunction/chemically induced , Erectile Dysfunction/pathology , Muscle, Smooth/drug effectsABSTRACT
Finasteride is a 5-α reductase inhibitor that is widely used in the management of benign prostate hyperplasia and male pattern hair loss. It is well known that these agents improve the quality of life in men suffering from these conditions. However, they are associated with some transient and even permanent adverse effects. The aim of this article is to clarify the controversies about the safety of finasteride by analyzing the evidence available in the literature.
Subject(s)
Humans , Male , Finasteride/adverse effects , 5-alpha Reductase Inhibitors/adverse effects , Prostatic Hyperplasia/drug therapy , Prostatic Neoplasms/prevention & control , Spermatogenesis/drug effects , Blood Glucose/metabolism , Finasteride/therapeutic use , Alopecia/drug therapy , Lipid Metabolism/drug effects , 5-alpha Reductase Inhibitors/therapeutic use , Erectile Dysfunction/chemically inducedSubject(s)
Humans , Male , Female , Cardiovascular Diseases/drug therapy , Sexual Behavior/drug effects , Cardiovascular Diseases/complications , Cardiovascular Diseases/physiopathology , Exercise/physiology , Erectile Dysfunction/chemically induced , Erectile Dysfunction/physiopathology , Phosphodiesterase Inhibitors/adverse effects , Phosphodiesterase Inhibitors/therapeutic use , Risk Factors , Sexual Behavior/physiology , Sexual Partners/psychologyABSTRACT
Investigaciones llevadas a cabo en EE.UU., determinaron recientemente la importancia de un compuesto nitrogenado, presente en el organismo de seres humanos y animales, como neuromediador en el complejo proceso de la erección peniana, y la utilización de una sustancia específicamente inhibidora de la enzima que la sintetiza, como contraprueba, para provocar impotencia
Subject(s)
Humans , Animals , Male , Rats , Erectile Dysfunction/therapy , Nitric Oxide/pharmacology , Fear , Erectile Dysfunction/physiopathology , Erectile Dysfunction/chemically induced , Nitric Oxide/physiologyABSTRACT
Fundamentalmente en la erección peneana intervienen mecanismos de tipo colinérgico regulados por el parasimpático; así como la eyaculación está comandada básicamente por el simpático. Diversos fármacos pueden actuar sobre la liberación de neurotransmisores a nivel del sistema nervioso central, periférico y autónomo, estimulando o inhibiendo su liberación y con ello modificando la función sexual. Otro mecanismo de acción desfavorable sobre la función sexual se ejerce a través de la elevación de la prolactina, o alterando la amplitud y/o frecuencia de los pulsos de secreción de GNRH o modificando la concentración de SHBG y con ellos los de testosterona libre, que es la hormona biologicamente activa. Los psicofármacos, hipotensores y anticolinérgicos, son los medicamentos más fundamentalmente involucrados en estas acciones desfavorables y el médico tratante debe estar en conocimiento de estos efectos, para cambiar tratamientos que en algún momento perjudiquen la calidad de vida del paciente y su adhesividad a terapias indispensables para la mantención de su salud y hasta su vida
Subject(s)
Humans , Male , Erectile Dysfunction/chemically induced , Penile ErectionABSTRACT
La hiperprolactinemia es uno de los factores orgánicos-endocrinos menos estudiados en la disminución de la líbido y la potencia sexual. Por su acción específica inhibitoria se acompaña, por lo general, de Hipotestosteronemia lo que induce a errores de tratamientos. En este trabajo se han estudiado 24 pacientes que consultaron por impotencia Coeundi, a los cuales se les encontró niveles de prolactina elevados, de 25,2 (ng/ml) a 98 (ng/ml. La causa de estas hiperprolactinemias fue principalmente por drogas, por abuso de testosterona, algunos funcionales y uno, por Adenoma de la Pituitaria. Se trataron con Bromocriptina,, y se obtuvo buenos resultados en la gran mayoría, excepto en dos que fueron refractarios al tratamiento