ABSTRACT
Determinar el efecto sobre la sintomatología clínica, perfil lipídico y niveles plasmáticos de estradiol y estrona frente a la administración de estrógenos conjugados equinos y estrógenos conjugados genéricos formulados localmente. Estudio prospectivo, controlado y randomizado, comparando cuatro grupos de 20 pacientes cada uno con formulaciones diferentes de estrógenos conjugados (EC) contra placebo por un período de 6 meses. No hubo diferencias significativas en la respuesta clínica ni en los niveles plasmático de estradiol y estrona entre los grupos con EC. Todos los grupos mostraron mejorías en el perfil lipídico al compararse contra placebo, se encontró significación sólo en dos de ellos. La respuesta a la sintomatología clínica así como los niveles plasmáticos de estradiol son comparables entre los grupos de EC. Las diferencias significativas entre estrógenos conjugados equinos y los genéricos sobre algunas fracciones de perfil lipídico deber ser precisadas con estudios complementarios para precisar su real significado
Subject(s)
Female , Estrogens, Conjugated (USP)/pharmacokinetics , Premenopause/drug effects , Estrogen Replacement Therapy/methods , Estradiol Congeners/pharmacokinetics , Estradiol/blood , Estrone/blood , Lipids/blood , Placebos/pharmacokineticsABSTRACT
The possible hypertensive effect of oral contraceptives is a controversial issue. We studied 371 women, admitted to the family planning program of a atate funded outpatient clinic, that were followed during 12 months. These women were divided in 4 groups. Group 1 was constituted by 98 women that used intrauterine devices. Group 2 by 98 women taking 30 µg of estrogen and 300 µg of progestogen. Group 3 by 83 women taking 35 µg of estrogen and 500 µg of progestogen and Group 4 by 92 puerperal women taking 30 µg of levonorgestrel, that after six month started to use an intrauterine device (n=35) or the contraceptives of group 2 (n=38) or group 3 (n=19). Age, initial blood pressure and weight were similar in the 4 groups. There was no significant change in blood pressure after 6 or 12 centrations up to 35 µg and progestogen concentrations between 300 and 500 µg do not induced changes in blood pressure