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1.
Botucatu; s.n; 1998. 109 p. ilus.
Thesis in Portuguese | LILACS | ID: lil-270248

ABSTRACT

Após revisäo de literatura sobre a hemiatrofia facial progressiva, que preferimos denominar síndrome de Romberg, realizamos estudo clínico e experimental para investigar sua patogenia, da seguinte forma: a) a hipótese simpática foi testada através de simpatectomia cervical unilateral em animais; b) a hipótese esclerodérmica foi pesquisada mediante exames eletroneuromiográficos em pacientes com esclerodermia localizada no segmento cefálico. Os resultados foram confrontados com aqueles dos pacientes com síndrome de Romberg; c) a hipótese trigeminal foi investigada pela pesquisa do blink reflex em pacientes com esclerodermia localizada e em pacientes com síndrome de Romberg; d) a hipótese genética foi discutida com base na revisäo de literatura. Observamos que a simpatectomia cervical unilateral em animais produz atrofia discreta da hemiface. Assim, existe base experimental para admitirmos que o simpático esteja envolvido na patogenia da doença em humanos. Os pacientes com esclerodermia localizada no segmento cefálico apresentam neuropatias de nervos cranianos. Baseados em critérios clínicos, ENMG e de biópsia de músculo, concluímos que os pacientes com síndrome de Romberg constituem um grupo heterogêneo, permitindo uma classificaçäo em pelo menos 4 formas distintas: simpática, esclerodérmica, idiopática e familial. Pensamos que síndromes de Romberg tipo simpática, esclerodérmica ou idiopática, possam ser expressöes variáveis de um mesmo problema genético.


Subject(s)
Humans , Animals , Male , Female , Facial Hemiatrophy/classification , Facial Hemiatrophy/genetics , Electromyography , Facial Hemiatrophy/pathology , Scleroderma, Localized , Sympathectomy
2.
Rev. ADM ; 53(5): 245-7, sept.-oct. 1996. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-200142

ABSTRACT

La hemiatrofia facial progresiva o sindrome de Parry Romberg se caracteriza por una atrofia o falta de desarrollo que afecta piel, tejido celular subcutáneo, músculo y tejido óseo. Se presenta el caso de un paciente masculino de seis años de edad, el cual presenta hemiatrofia facial progresiva, iniciando su padecimiento a la edad de tres años. Se mencionan las características clínicas del padecimiento así como las manifestaciones bucales


Subject(s)
Humans , Male , Child , Facial Hemiatrophy/classification , Facial Hemiatrophy/diagnosis , Facial Hemiatrophy/physiopathology , Skull , Diagnosis, Differential , Oral Manifestations , Radiography, Panoramic
3.
In. Psillakis, Jorge Miguel; Zanini, Silvio Antonio; Mélega, José Marcos; Costa, Edgard Alves; Cruz, Ricardo Lopes. Cirurgia craniomaxilofacial: osteotomias estéticas da face. Rio de Janeiro, Medsi, 1987. p.233-9, ilus.
Monography in Portuguese | LILACS, BBO | ID: lil-256027
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