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Main subject
Year range
1.
Arq. neuropsiquiatr ; 57(2A): 267-72, jun. 1999. ilus, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-234461

ABSTRACT

Relatamos três casos de síndrome de Isaacs, que apresentavam mioquímia clínica, cãibras, dificuldades para o relaxamento muscular, hipertrofia muscular e aumento da sudorese. A eletromiografia de agulha mostrou atividade muscular contínua involuntária, caracterizada como descargas mioquímicas. Os estudos da condução nervosa foram normais. Biópsia de músculo, realizado nos três casos, mostrou atrofia de fibras do tipo 2. Dois casos apresentaram melhora clínica com a utilização de carbamazepina e um com prednisona.


Subject(s)
Adult , Humans , Female , Adolescent , Fasciculation/pathology , Biopsy , Electromyography , Fasciculation/physiopathology
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