ABSTRACT
A displasia fibrosa é uma condição patológica benigna onde ocorre a proliferação e substituição do tecido ósseo por tecido fibroso. Essa patologia geralmente inicia na infância e progride até a puberdade e adolescência, podendo estar relacionada com a chamada Síndrome de McCune-Albright. A Síndrome de McCune-Albright é uma desordem com múltiplas manifestações clínicas representada pela tríade de displasia fibrosa poliostótica, pigmentação café com leite e alguma endocrinopatia. Nessa síndrome, a displasia fibrosa freqüentemente afeta os ossos do esqueleto facial, causando visível deformidade e prejuízos funcionais. Neste trabalho, os autores apresentam um caso clínico e realizam uma revista de literatura, enfocando os aspectos etiológicos, clínicos, radiográficos, laboratoriais e de tratamento da síndrome de McCune-Albright e da displasia fibrosa