Association Between Chocolate Consumption and Severity of First Infarction

Abstract Background: Cardiovascular diseases, such as acute myocardial infarction, are the main causes of death in the world. The flavonoids present in chocolate can have benefits for people who have risk factors to the development of cardiovascular diseases and have a coadjuvant effect on known therapies. Objective: To analyze the association between chocolate consumption, severity of coronary lesions, risk factors and severity of the first infarction in patients attended at the Cardiology Institute of Santa Catarina and other hospitals in the State of Santa Catarina. Methods: Subanalysis of the Catarina Heart Study cohort, evaluated 350 patients with first myocardial infarction. We evaluated clinical, echocardiographic, hemodynamic laboratorial variables. We used chi square test to evaluate qualitative variables, t student test in the case of parametric variables and U Mann Whitney test in non-parametric variables. We considered significant p < 0,05. Results: Lower prevalence of hypertension (43.2% % vs. 62.3% p = 0.003), diabetes mellitus (13.5% vs. 25.7%, p = 0.027) and smoking (24.3% vs. 37.7%, p = 0.032) among those who consume chocolate. Higher use of alcohol (40.5% vs. 26.4%, p = 0.018) and drugs (9.5% vs. 3.3%, p = 0.023) among those who consumed chocolate. Among the patients who consumed chocolate, there was a negative correlation between amount consumed and Syntax (r = -0.296, p = 0.019). Conclusion: There was association between chocolate consumption and lower prevalence of hypertension, diabetes and smoking. There was no association between amount of chocolate consumed and post-infarction ventricular function and TIMI frame count. Higher prevalence of alcohol and drug use among those who consume chocolate. Negative correlation between Syntax and the amount of chocolate consumed.

Interacciones moleculares de un flavonoide prenilado con transportadores de antimicóticos dependientes de ATP / Molecular interactions of a prenylated flavonoid with ATP-depending antimycotic transporters

Uno de los principales mecanismos para la resistencia de Candida albicans a azoles es la sobreexpresión de transportadores que extruyen los fármacos antimicóticos y disminuyen su concentración intracelular. Anteriormente nuestros laboratorios habían informado que el flavonoide prenilado 2', 4'-dihidroxi - 5'-(1'''-dimetilalil)-6-prenil pinocembrina (6PP) inhibe en forma competitiva los transportadores cdr, dependientes del ATP, además de ser antimicrobiano per se. En este trabajo realizamos estudios bioinformáticos para analizar los posibles sitios de interacción molecular estereoespecífica del 6PP, fluconazol y adenosín trifosfato (ATP) con los transportadores cdr1 y cdr2. Se confeccionaron los modelos tridimensionales de los ligandos y de los transportadores a través de estudios de homología de datos respecto de otras macromoléculas. Se calculó la variación de energía libre de Gibbs ( G) asociada a 45 modelos de interacción molecular y se estudiaron cdr1 y cdr2 en formacomparativa, dada su similitud estructural. Se seleccionaron los modelos más probables desde el punto de vista termodinámico. El 6PP y el fluconazol podrían competir de diversas maneras por un sitio estereoespecífico que atraviesa la membrana de la levadura. Este sitio, numerado como 1, fue estudiado exhaustivamente, es común a los transportadores cdr1 y cdr2 y aporta selectivamente distintosaminoácidos. Entre estos últimos, los de mayor participación en los modelos de interacción fueron, en cdr1 y cdr2, respectivamente: PHE 754,756 y TYR 747,749 . Se seleccionaron los 9 mejores complejos formados por cada ligando, de acuerdo a su energía de afinidad decreciente (en KJ/mol en mejor modelo de cdr2: 6PP = -9,3; fluconazol = -6,8). Además el flavonoide prenilado competiría con el ATP en el dominio citosólico y con menor probabilidad lo imitaría el fluconazol ( G en KJ/mol en mejor modelo de cdr2: 6P P= -8,2, ATP = -7,6; fluconazol = -6,7)...