ABSTRACT
Relato de caso de síndrome do glucagonoma, cartacterizada por lesöes de pele tipo eritema necrolítico migratório, emagrecimento e piora de diabetes tipo II (preexistente) em um homem de 69 anos. Na suspeita diagnóstica, foi realizada investigaçäo laboratorial e de imagem. Evidenciou-se processo expansivo no pâncreas e foi realizada cirurgia abdominal, sendo detectadas metástases disseminadas. Optou-se por tratamento sintomático, e o paciente evoluiu para óbito em outro serviço. Näo foi realizada necrópsia. Os glucagonoma säo tumores na maioria solitários, sendo o tratamento cirúrgico precoce curativo; entretanto, a maioria é invasiva na ocasiäo do diagnóstico, tornando o prognóstico ruim. Ressaltam-se a raridade da síndrome e a importância do diagnóstico precoce
Subject(s)
Humans , Male , Aged , Erythema/etiology , Glucagonoma/secondary , Glucagonoma/surgery , Pancreatic Neoplasms/pathology , Pancreas/pathology , Syndrome , Diabetes Mellitus, Type 2/physiopathology , Glucagon/physiologyABSTRACT
Glucagonomas e a síndrome relacionada a esta patologia säo criticamente revistos e atualizados. Os autores apresentam um caso de síndrome de glucagonoma com primário pancreático metastático para fígado, e com uma única metástase cerebral, na qual estudos imuno-histoquímicos confirmaram a presença de glucagon, e cuja ressecçäo levou à regressäo da doença por período superior a quinze meses. Este relato pode ser o primeiro com um caso bem documentado de glucagonoma com metástase cerebral, já que a revisäo de literatura näo demosntrou outro semelhante