Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 1 de 1
Filter
Add filters








Language
Year range
1.
Bol. méd. postgrado ; 13(3/4): 46-53, jul.-dic. 1997. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-261453

ABSTRACT

Se reporta un caso de enfermedad de Gaucher. La enfermedad es un trastorno familiar crónico raro que se debe a la acumulación progresiva de glucocerebrósido en las células fagociticas del sistema de monocitos y macrófagos. Es producida por el déficit de ß-Glucocerebrosidasa. La enfermedad se hereda de forma autosómica recesiva. Usualmente existen esplenomegalia, anemia, trombocitopenia y leucopenia. Fue necesario practicar esplenectomía. Evolución postoperatoria buena. Una hermana del paciente presenta la enfermedad


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Anemia/classification , Cells , Gaucher Disease/diagnosis , Glucosylceramides/administration & dosage , Splenomegaly/diagnosis , Thrombocytopenia/classification
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL