Tumor cutáneo de células granulares en la infancia: presentación de un caso / Childhood cutaneous granular cell tumor: case report

El tumor de células granulares (TCG) es una neoplasia benigna de diferenciación distintiva a la microscopia de luz caracterizada por la presencia de células con citoplasma eosinofílicoabundante y granular. Los informes en niños son extremadamente raros. Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino, de 11años de edad, con una lesión nodular de seis meses de evolución, que aumentó progresivamente de tamaño, asintomática, localizada en la espalda. A la exploración se evidencia un nódulo oval, de 1,5 cm de diámetro, móvil, no adherido ni doloroso. El estudio histológico muestra lesión tumoral no encapsulada, formada por células de gran tamaño, de abundante citoplasma ocupado por gránulos eosinofílicos y núcleos de localización central. El estudio inmunohistoquímico señala positividad para S100. Se indica como tratamiento la resección quirúrgica local conservadora. Destacamos la necesidad de biopsiar nódulos solitarios ulcerados persistentes en el tiempo, para tener certeza diagnóstica y resaltamos la importancia de la histopatología, ya que el diagnóstico clínico es difícil y casi nunca se piensa en él, salvo que la lesión se presente en la lengua.

65-year-old woman with granular cell tumor of the lung

We present a case of a 65 year-old female who admitted with fever and a small in filtrate on the chest x-ray. CT-scan showed presence of a well-circumscribed solitary mass. She underwent surgical resection which showed presence of a granular cell tumor. Clinical and pathological features of granular cell tumor will be described in this report

Tumor de células granulares do esôfago: relato de dois casos e revisäo de literatura / Granular cell tumor of the esophagus: report of two cases and literature review

Os autores apresentam dois casos de tumor de células granulares do esöfago, com revisäo de literatura. Os pacientes eram um homem de 48 anos e uma mulher de 35 anos. No primeiro caso o tumor media aproximadamente30*15mm e determinava disfasia, no segundo, era assintomático, medindo aproximadamente 15mm. O primeiro caso foi submetido à ressecçäo endoscópica, sem intercorrências. A revisäo posterior näo demonstrou recidiva no primeiro caso e, no segundo paciente, a lesäo permaneceu inalterada. O estudohistológico de ambas as lesöes foi condizente com tumor de células granulares e a imuno-histoquimica foipositiva para a proteina