Ascaris lumbricoides: epitopes del Sistema P por método de cinética de la hemaglutinación / Ascaris lumbricoides: P system epithopes by haemogglutination kinetics method

Experiencias previas demostraron epitopes P1 en Ascaris lumbricoides por inhibición de la aglutinación. La cinética de la hemaglutinación aplica la extinción óptica relativa producida por un haz de luz trasmitido a través de una suspensión de pequeñas partículas, y permite obtener una estimación paramétrica de la tasa de hemaglutinación. El objetivo de este trabajo fue utilizar este método para demostrar la presencia de epitopes del Sistema P en extractos de A. lumbricoides. La técnica de inhibición de la aglutinación permitió seleccionar 10 extractos: 3 con y 7 sin epitopes P1. Se registró la cinética de la reacción Control: anti- P1- eritrocitos - P1 y la cinética de la misma reacción, previo contacto del anticuerpo con el extracto. Se calcularon y se compararon los valores de ³ EOR % (variación en el porcentaje de extinción óptica relativa) para ambas reacciones. Los resultados evidenciaron la presencia de epitopes P1, que no habían sido detectados por inhibición de la aglutinación, en 3 extractos. Para los extractos restantes, hubo coincidencia entre los resultados obtenidos por los dos métodos. La cinética de la hemaglutinación es sencilla, rápida y fácilmente adaptable para las experiencias en que se necesite evaluar una reacción antígeno-anticuerpo a través de la hemaglutinación.

Summary Previous experiences have demonstrated P1 epithopes in Ascaris lumbricoides by inhibition agglutination. Haemogglutination kinetics applies the relative optical extinction produced on a light beam transmitted through a suspension of small particles, giving a parametric estimate of the haemagglutination rate.The aim was to use this method for the demonstration of P System epithopes presence in A. lumbricoides extracts. inhibition agglutination test enabled the selection of 10 extracts: 3 with and 7 without P1 epithopes. Kinetics of anti- P1 - P1 erythrocyte control reaction and kinectics of the same reaction with a previous contact between antibody and extract were registered. ³ EOR % values (relative optical extinction variation) for both reactions were calculated and compared between themselves. The results proved P1 epithopes presence in 3 extracts, which had not been detected by inhibition agglutination. The results coincided for the remaining extracts by both methods. Haemogglutination kinetics is simple and fast and it is easily adapted for experiences in which the investigator needs to assess the antibody-antigen reaction by haemogglutination.

Aplicación de una cámara de flujo para el análisis de la aglutinación eritrocitaria mediada por anticuerpos monoclonales / Application of the flow chamber technique to the analysis of the erythrocyte agglutination mediated by monoclonal antibodies

El conocimiento de la energía involucrada en las interacciones célula-célula tiene importantes implicaciones en las ciencias biológicas y médicas. Los glóbulos rojos se adhieren entre si cuando macromoléculas específicas o no específicas (aglutininas) enlazan células adyacentes de manera irreversible o reversible. La técnica de la cámara de flujo fue utilizada para evaluar la afinidad de un anticuerpo monoclonal analizando la disociación de un doblete (dos células aglutinadas por el anticuerpo) determinando la energía de adhesión. Esta técnica permite aplicar una tensión de corte uniforme paralela a la interfase de adhesión de un aglutinado de dos células fijado sobre la superficie inferior de un microcanal. La tensión produce el desprendimiento progresivo de la célula superior del doblete. La observación microscópica de la separación producida en el aglutinado aislado y la obtención de imágenes secuenciales con una cámara CCD (Charged Coupled Device), permite determinar la relación entre la tensión de corte aplicada (sigma) y el porcentaje de separación de las células del doblete. A partir de estos resultados calculamos la energía de disociación por unidad de área membranal adherida(gamma d), valor igual a 8.92 x 10 elevado a -19 N.cm por moléculas de anticuerpo. Del análisis de los resultados, se concluye que la tensión de corte necesaria para disociar el doblete es proporcional a la densidad superficial de moléculas de anticuerpo y a la densidad antigénica de los eritrocitos.

Inmunodiagnostico de la toxoplasmosis: hemaglutinación indirecta e inmunoanalisis enzimatico IgM e IgG / Immunodiagnosis of the toxoplasmosis: indirect hemagglutination IgM and IgG enzime linked immunosorbent assay

En el presente trabajo se compararon los métodos de Hemaglutinación Indirecta (HAI) e Inmunoanálisis Enzimático (ELISA, IgM e IgG) para investigar anticuerpos antitoxoplasma en 54 muestras sanguíneas. Los resultados obtenidos muestran una concordancia del 62.96 por ciento entre HAI y ELISA. IgM y del 83.33 por ciento entre HAI y ELISA. IgG. El análisis estadístico mediante el chi cuadrado, reveló que hubo significancia cuando se compararon todos los títulos de HAI a partir de 1:2 con todos los índices de ELISA. IgM, esta significancia no puede establecer la superioridad de un método sobre el otro, debido: a. La utilización del "kit" comercial ELISA. IgM que solo detecta este tipo de anticuerpo; b. La detección por HAI de IgM e IgG; c. La presencia de anticuerpos inespecíficos de HAI y ELISA. IgG reveló que no hubo diferencias, lo cual nos indica que la discordancia entre ambos métodos no es estadísticamente significante

Comparación de pruebas serológicas para el diagnóstico de mastitis por Mycoplasma bovis / Comparison of serological tests for the diagnosis of mastitis by Mycoplasma bovis

El objetivo de este trabajo fue comparar la prueba de hemaglutinación pasiva, inhibición de crecimiento e inhibición de película como métodos para el diagnóstico serológico de mastitis causada por Mycoplasma bovis (Mb). El grupo testigo fue de 40 vacas Holstein sin historia de mastitis por Mycoplasma sp. El grupo problema fue un hato de 57 vacas Holstein. De ambos grupos se obtuvieron muestras de sangre y de leche en condiciones de asepsia. Con el suero sanguíneo se hicieron las pruebas del estudio y se intentó hacer el aislamiento de las muestras de leche. Se obtuvieron 16 aislamientos de Mycoplasma bovis. Se encontró que la prueba de hemaglutinación pasiva tenía 25 por ciento de sensibilidad y una especificidad del 90 por ciento. La prueba de inhibición de crecimiento tuvo una sensibilidad del 62.5 por ciento y especificidad del 95 por ciento. La prueba de inhibición de película presentó una sensibilidad del 100 por ciento y una especificidad del 52.5 por ciento. Se encontró que los títulos de hemaglutinación pasiva en animales infectados se incrementaron hasta 1:160; a diferencia del grupo testigo que llegaron hastas 1:40. En cuanto a la inhibición de crecimiento, los halos fueron de 2 hasta 15 mm en el hato problema y en el grupo testigo, la mayoría no presentó inhibición. Se concluyó que la prueba que mejoro funciona a nivel de hato es la de inhibición de crecimiento

Encefalitis equina venezolana: estudio clínico y de laboratorio en pacientes pediátricos / Venezuelan equine encephalitis: clinical and laboratory study in pediatric patients

Se hizo el estudio clínico y de laboratorio de nueve niños con encefalitis producida por el virus de la encefalitis equina Venezolana, demostrado por aislamiento del virus y por la prueba de inhibición de la hemaglutinación. Casi todos los pacientes tenían anticuerpos demostrables en el séptimo día de evolución de la enfermedad. El examen clínico indica que los síntomas y signos más frecuentes fueron: fiebre, convulsiones y otras manifestaciones de excitación cortical. Los exámenes hemáticos revelaron leucocitosis inicial con ulterior tendencia hacia leucopenia. Con fórmula leucocitaria normal al comienzo seguida de neutropenia en la mayoría de los casos. El líquido cefalorraquídeo presentó pleocitosis con linfocitos en dos casos y neutrófilos en otro. Hubo hiperglucorraquia en el 50 por ciento de los niños y aumento de la albúmina raquídea. Las pruebas cualitativas para globulinas fueron positivas en tres oportunidades

Venezuelan equine: encephalomyelitis virus: structural components / Componentes estructurales: virus encefalomielitis equina venezolana

Venezuelan equine encephalomyelitis (VEE) virus, purified in sucrose density gradients was examined with the electron microscope before and after sodium desoxycholate (DOC) treatment. The structure of the nucleocapsid revealed 10 to 12 nm ring shaped units organized into an icosahedral symmetry. Density gradied fractions exhibiting hemagglutinating activity after DOC treatment show 12 to 18 nm particles lined by short projections. These isolated hemagglutinating subunits are though to correspond to the superficial spikes of VEE virus

Transmisión de cepas suramericanas del virus de la encefalitis equina venezolana por mosquitos Aedes aegypti / Transmission experiments with south american strains of venezuelan equine encephalitis virus and Aedes aegypti mosquitoes

Se hicieron ensayos de transmisión con cepas venezolanas, peruanas y colombianas del virus de la encefalitis equina Venezolana (EEV), y mosquitos Aedes aegypti. No se obtuvieron diferencias significativas en los porcentajes de transmisión, excepto con una cepa peruana (71D1252), catalogada como un nuevo subtipo antigénico, cuyo porcentaje de transmisión fue muy bajo. Se concluye que A. aegypti transmite eficazmente las cepas estudiadas, aunque no tiene capacidad de selección entre las mismas

Anticuerpos contra el virus de la encefalitis equina venezolana en la población del Distrito Páez del Estado Zulia, Venezuela / Antibodies against venezuelan equine encephalitis virus in the population of Zulia State, Venezuela

Con el propósito de conocer la presencia de anticuerpos para el virus de la encefalitis equina venezolana (EEV), se estudiaron 192 sueros (112 niños y 80 adultos), provenientes de las poblaciones de Carretal, Cojoro, Paraguaipoa (Dtto. Páez), entre los meses de marzo y octubre de 1986. Las muestras fueron analizadas mediante las técnicas de inhibición de la hemaglutinación (IHA), usando de EEV (cepa guajira). Se encontró que de las 192 muestras procesadas, 161 fueron negativas, para un 84 por ciento; esta ausencia de anticuerpos se observó principalmente, en la población infantil donde alcanzó un 97 por ciento. La negatividad en los adultos fue de 65 por ciento. Estos resultados demuestran que no ha habido actividad viral desde la última epidemia de 1973, probablemente debido a los controles epidemiológicos efectuados en la zona, y que el porcentaje de positividad entre los mayores de 15 años se ha mantenido en el mismo nivel desde la última encuesta practicada en ese año de 1973

Encefalitis equina venezolana: determinación de anticuerpos en la población humana del Municipio Miranda, Estado Zulia, Venezuela / Venezuelan equine encephalitis: antibodies determination in the human population of Miranda country, Zulia State, Venezuela

Con el objeto de determinar la prevalencia de anticuerpos contra el virus de la encefalitis equina venezolana en las poblaciones de los Puertos de Altagracia y Sabaneta de Palmas, del Municipio Miranda, del Estado Zulia, en Venezuela, se estudiaron 199 individuos, 57 provenientes de los Puertos de Altagracia y 142 de Sabaneta de Palmas. Estos se clasificaron en mayores y menores de 15 años resultando 85 mayores de 15 años (42,78 por ciento) y 114 menores de 15 años (57,2 por ciento). Las muestras de sangre fueron procesadas para la prueba de Inhibición de la Hemaglutinación, usando antígeno preparado a partir de la cepa Guajira de EEV y a un pH de 6.5. Se encontró que las 57 muestras provenientes de Los Puertos de Altagracia resultaron negativa, mientras que de las 142 muestras de Sabaneta de Palmas, 17 fueron positivas (11,97 por ciento). De estas, solo 1 provenía de un menor de 15 años (5,85 por ciento) y 16 de mayores de 15 años (94,15 por ciento). Los títulos de los positivos fueron superiores a 1:160 en el 80 por ciento de los casos. Habiendo sido Sabaneta de Palmas una de las poblaciones más afectadas por la epidemia ocurrida en 1962 en el Municipio Miranda, y permaneciendo alta la positividad de los afectados con títulos bastante elevados, podría concluirse que esta población puede representar una zona enzoótica similar al Municipio Páez, donde se ha descrito una situación similar de alta positividad y elevados títulos, muchos años después de la ultima epidemia ocurrida en la zona

Erythrocyte T-activation: clinical importance & recognition by a simple routine technique.

Erythrocyte T-activation is reported in association with bacterial infections. Although it is an unfrequent phenomenon, it has been reported in cases of septicaemia and necrotizing enterocolitis. It is important to recognize these cases as, transfusion of blood & blood products and lead to haemolytic--transfusion reactions. Here we report a case of T-activation detected during routine immunohaematological procedure in the blood transfusion laboratory. This also emphasizes the role of a routine, cost-effective test to diagnose cases of T-activation.

Allopurinol Vs. testigo en la parasitemia de la enfermedad de chagas cronica asintomatica valorada por xenodiagnosticos seriados / Allopurinol and placebo in the evaluation by serial xenodiagnosis of the parasitemia of asimptomatic chronic Chagas disease

Se estudiaron 58 pacientes en total, siendo 26 mujeres y 32 varones. El promedio de edad fue semejante a los tres grupos (29+/-5,13 anos)La parasitemia fue evaluada mediante xenodiagnosticos seriados (Xd). Cada estudio se realizo con 4 cajas de 10 ninfas del 3er estadio del T. Infestans cada una de acuerdo a la tecnica de Cerisola y Col.> El personal que realizo la lectura en todos los casos ignoraba a que grupo pertenecia el paciente estudiado e igualmente si habia recibido tratamiento o no