Immunogenicity and tolerability of inactivated flu vaccine In high risk and healthy children / Inmunogenicidad y tolerancia de la vacuna inactivada anti-influenza en niños en alto riesgo y en controles sanos

We conducted this open study to evaluate the immunogenicity and safety of the inactivated influenza vaccine, Imovax Gripe® in 154 children between 6 and 36 months of age at high risk of influenza- related complications, and in a reference group of 64 healthy children. The study was conducted over two flu seasons, in which the vaccine contained the same A strains but different B strains. The results for the A/H3N2 and A/H1N1 strains from the two flu seasons were pooled, but those for the B strains were not. Anti-hemagglutinin (HA) antibody titers were determined before, and one month after each vaccination, and safety was evaluated based on diary card reporting any adverse event observed, either included or not in the list of "solicited events". Within each group of vaccines, the seroconversion rates, seroprotection rates, and ratio of post- to prevaccination geometric mean titers (GMTR) for the A/H3N2 and the A/H1N1 strains fulfilled all requirements of the criteria of the European Union Committee for Proprietary Medicinal Products (CPMP). The immune responses in high-risk and in healthy children were similar, and consistent with those observed in previous studies conducted in healthy children. The vaccine was equally well tolerated by all study groups. Reactogenicity was low and similar in both high-risk and healthy children. Overall from 9.5% to 15.4% of at-risk children and 12% of healthy children reported a solicited local reaction; 23.0 to 28.8% of high-risk and 25.3% of healthy children reported a solicited systemic reaction. The study results provide support for vaccination of children at high-risk of influenza related complications.

Se realizó un estudio clínico abierto para evaluar la inmunogenícidad y la seguridad de la vacuna inactivada anti-influenza, Imovax Gripe®, en 154 niños entre 6 y 36 meses de edad con alto riesgo de complicaciones ligadas a la influenza, y en un grupo de referencia de 64 niños sanos. El estudio fue conducido en dos temporadas de gripe, durante las cuales la vacuna utilizada contenia las mismas cepas A pero diferentes cepas B. Los resultados para las cepas A/H3N2 y A/H1N1 de las dos temporadas de gripe fueron combinados ( pool de datos), pero no los de las cepas B. Los títulos de anticuerpos anti-hemaglutinina (HA) fueron determinados inmediatamente antes y un mes despues de cada vacunación, y la seguridad o tolerancia fue evaluada según la información de efectos adversos notificados, en cartillas para llenado diario, que incluían todos los eventos, figuraran o no en la lista de los "eventos solicitados". En cada grupo, las tasas de seroconversion y de seroprotección, y la razón de la media geométrica de títulos post-/ pre-vacunación (GMTR) para las cepas A/H3N2 y A/H1N1 cumplieron con todos los requisitos del Comité de Especialidades Farmacéuticas (CPMP) de la Unión Europea. Las respuestas inmunes fueron similares en los niños con alto riesgo y en los sanos, y consistentes con los resultados observados en los estudios anteriores en los niños sanos. La vacuna fue bien tolerada y la reactogenicidad fue baja y similar en los dos grupos de niños estudiados. Las reacciones locales listadas en la solicitud, fueron observadas en el 9.5 a 15.4% y en el 12% de niños con alto riego y sanos respectivamente; mientras que los síntomas sistémicos solicitados fueron observados en el 23.0 a 28.8% y el 25.3% de niños respectivamente. Los resultados de este estudio proveen informatión adicional a favor de la vacunación de niños con alto riesgo de complicaciones relacionadas con influenza.

Monoclonal antibody based dot-enzyme linked immunosorbent assay (Dot-ELISA) and agar gel precipitation test (AGPT) for identification of Newcastle disease virus (NDV).

Two mouse monoclonal antibodies (MAbs), viz. 2B7 and 2 D10 raised against haemagglutinin-neuraminidase glycoprotein of Newcastle disease virus (NDV) were used to identify several other field isolates and vaccine strains of NDV. These MAbs reacted specifically with all the NDV strains/isolates in Dot-ELISA whereas, only MAb 2D10 reacted with all the NDV strains/isolates in agar gel precipitation test. These two tests employing the MAbs were standardised for rapid diagnosis and identification of NDV.

Influenzavirus A (H1 N1): algunas características de su hemaglutinina / Influenza A (H1 N1) virus: some characteristic of its hemagglutinins

Con el retorno a la circulación de los virus de la influenza A (H1N1) en 1978 y la activación del mecanismo de fluctuación antigénica de este subtipo, se hizo necesario estudiar las variantes surgidas, con el fin de comparar sus similitudes y diferencias en estructura antigénica. Por ello se caracterizaron las hemaglutininas de 4 cepas: A/Habana/1292/78 (H1N1);A/Brasil/11/78 (H1N1); A/Chile/1/83 (H1N1) y A/Singapore/6/86 /H1N1) por el método de inhibición de la hemaglutinación. Se estudiaron sus espectros de aglutinación con eritrocitos de diferentes orígenes, el crecimiento a diferentes temperaturas y la sensibilidad a los inhibidores de los sueros de animales. Las hemaglutininas fueron también caracterizadas por anticuerpos monoclonales. Se comprobó que las cepas utilizadas guardan relación antigénica entre sí de una forma u otra

Patogenicidade dos virus de influenza equina para pintos / Pathogenicity of equine influenza virus for chickens

Considerando a importância das aves na epidemiologia dos vírus de Influenza tipo "A",procurou-se investigar a patogenicidade para pintos dos vírus de Influenza Equina. Cepas isoladas no Brasil, representativas dos subtipos A/equi 1 (H7N7) e A/equi 2(H3N8), foram usadas. Oito experimentos foram realizados com amostra A/equi 2/RJ/85, utilizando 89 pintos de 04 a 18 dias de idade. Seiscentos e trinta e três amostras de material cloacal, coletadas entre 01 e 14 dias pós-infecçäo (p.i) foram inoculadas em ovos embrionados, ensejando a recuperaçäo de 12 amostras de vírus. Provas de inibiçäo de hemoaglutinaçäo com soros conhecidos mostraram que os vírus recuperados eram inibidos pelos soros imunes homólogos (A/equi 2). O exame dos soros sangüíneos dos pintos usados nestes experimentos, obtidos antes da inoculaçäo de vírus, mostrou ausência de anticorpos para A/equi 1 e A/equi 2. Dos 89 pintos infectados com vírus A/equi 2, o exame dos soros de sangrias realizadas entre 18 e 21 dias p.i. revelou presença de anticorpos para o vírus inoculado em 71 casos (79,8 por cento). Setenta pintos foram inoculados com a cepa A/equi 1; 543 amostras de material cloacal inoculadas em ovos embrionados deram resultados negativos. Entretanto, todos os pintos desenvolveram anticorpos para o vírus inoculado. Näo foi registrado qualquer sinal clínico nos pintos inoculados