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Belo Horizonte; Fundaçäo Centro de Hematologia e Hemoterapia de Minas Gerais - HEMOMINAS; 1993. 32 p. (Cadernos Hemominas, 1).
Monography in Portuguese | LILACS | ID: lil-166455

ABSTRACT

Este protocolo aborda pacientes, crianças e adultos, portadores de Síndromes Falciformes, definidos como tendo em comum a herança do gen da globina beta falciforme (HBS). Inclui, portanto, as hemoglobinopatias SS, SC, S beta O e S beta + talassemia. Visa uma uniformizaçäo de condutas, proporcionando um melhor atendimento desses pacientes, bem como a realizaçäo de estudos prospectivos e retrospectivos.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Adult , Anemia, Sickle Cell/therapy , Clinical Protocols , Hemoglobin SC Disease/therapy , Hemoglobin, Sickle/therapeutic use , Sickle Cell Trait/therapy , Anemia, Sickle Cell/pathology , Anemia, Sickle Cell/prevention & control , Hemoglobin SC Disease/pathology , Hemoglobin SC Disease/prevention & control , Sickle Cell Trait/pathology , Sickle Cell Trait/prevention & control
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