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1.
Reprod. clim ; 11(4): 180-3, out.-dez. 1996. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-188464

ABSTRACT

Nos últimos 10 anos, muito tem-se publicado sobre a diminuiçao da atividade da 3 beta-hidroxiesteróide desidrogenase (3 beta-HSD) por ocasiao da infância, menarca ou mesmo após, determinando por um lado hiperplasia supra-renal congênita e na área ginecológica síndrome dos ovários policísticos devido a instalaçao de um meio androgênico coadjuvante do desvio da funçao ovulatória. Tida como a deficiência enzimática mais freqüente na forma de início tardio das hiperplasias supra-renais, seu diagnóstico era feito através apenas de estudos hormonais em que se comparavam os precursores delta 5 aos delta 4 da esteroidogênese. Tais dados, aceitos como universais, começaram a ser questionados a partir das descobertas recentes da localizaçao dos genes que codificam a atividade enzimática da 3 beta-HSD. Esta revisao procura mostrar os avanços na conduçao diagnóstica desta patologia a partir das últimas publicaçoes sobre o tema. Questiona-se por fim a existência da forma tardia desta enzimopatia.


Subject(s)
Humans , Female , 3-Hydroxysteroid Dehydrogenases/deficiency , Adrenal Hyperplasia, Congenital/diagnosis , Adrenal Hyperplasia, Congenital/genetics , Hirsutism/diagnosis , Hirsutism/genetics , Polycystic Ovary Syndrome/diagnosis , Polycystic Ovary Syndrome/genetics , Adrenal Hyperplasia, Congenital/enzymology , Hirsutism/enzymology , Polycystic Ovary Syndrome/enzymology
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