Participação dos receptores histaminérgicos do tipo H1 e H2 presentes no núcleo medial da amígdala na resposta cardiovascular ao estresse / Participation of histaminergic H1 and H2 type present in the medial nucleus of the amygdala in cardiovascular response to stress

Situações de estresse repetido ou prolongado podem resultar em vários estados patológicos, como hipertensão arterial, arritmias cardíacas, infarto do miocárdio e até mesmo morte súbita. Embora se tenha muita informação sobre o controle cerebral da pressão arterial, as respostas cardiovasculares ao estresse não são totalmente compreendidas. Dados da literatura mostram a importância do núcleo medial da amigdala (MeA) e da neurotrasmissão histaminérgica no controle autonômico das funções cardiovasculares, no entanto, não há estudos evidanciando o papel das vias histaminérgicas no MeA nas adaptações cardiovasculares evocada pelo estresse emocional. Desta forma, o objetivo desta pesquisa foi estudar a participação dos receptores H1 e H2 no MeA sobre as respostas cardiovasculares em ratos estressados e não-estressados. Ratos Wistar (280-320g) foram submetidos à cirurgia estereotáxica para canulação bilateral do MeA. Passado cinco dias da estereotaxia, os animais foram submetidos a cateterização da artéria carótida esquerda. Vinte e quatro horas após a inserção do cateter, foram iniciados os experimentos com a gravação do registro da pressão arterial pulsátil (PAP) dos animais em condições basais e em livre movimento em suas respectivas caixas de forma continuada. As drogas utilizadas para a microinjeção central foram a mepiramina (antagonista dos receptores H1) nos grupos experimentais I e III e a cimetidina (antagonista dos receptores H2) nos grupos experimentais II e IV. Nos grupos experimentais I e II, 15 min após microinjeção central bilateral de mepiramina ou cimetidina respectivamente, em diferentes doses, os animais foram submetidos a estresse de restrição de movimentos em tubos de polietileno, e a PAP foi registrada continuamente durante 45 min. Após o período de estresse, os animais foram realocados em suas caixas e a PAP foi registrada por mais 30 min. Nos grupos experimentais III e IV, após as microinjeções centrais bilaterais no MeA, a PAP continuou sendo registrada por 75 min em animais sob condições basais e em livre movimento (não estressados). Os animais controles de todos os grupos experimentais receberam microinjeções de salina 0,9%. Os experimentos foram realizados entre 7h00min às 13h00min e os animais não tiveram acesso à água ou ração durante o experimento. Os dados estão expressos como média±E.P.M das variações da PAM e FC. Microinjeções de mepiramina nas doses de 50, 100 e 200 nmol promoveu bloqueio dose-dependente da resposta hipertensiva evocada pelo estresse de restrição. A cimetidina (100 e 200 nmol) atenuou a resposta hipertensiva ao estresse apenas na maior dose utilizada. A resposta anti-hipertensiva ao estresse foi maior nos animais que receberam microinjeções de mepiramina do que de cimetidina nas mesmas doses. Nenhuma das drogas alterou a resposta taquicárdica típica do estresse. Mepiramina ou cimetidina foram incapazes de alterar a PAM ou a FC de animais não estressados. Os dados sugerem que as vias histaminérgicas presentes no MeA medeiam a resposta pressora sem alterar a taquicardia evocadas pelo estresse de restrição, ativando preferencialmente os receptores do tipo H1. Além disto, os dados confirmam a hipótese de que a via histaminérgica no MeA não exerce modulação tônica do sistema cardiovascular. A obtenção de dados adicionais relativos ao papel fisiológico dos receptores histaminérgicos centrais no controle das funções cardiovasculares se reveste de grande importância para as ciências biológicas e para a clínica médica, principalmente quando vinculada à variável estresse. Os resultados deste trabalho contribuem para o esclarecimento da participação destes receptores no controle das funções cardiovasculares.

Estudo da participação dos receptores histaminérgicos centrais dos tipos H1 e H2 no controle da ingestão de água / Study of participation of central histaminergic types H1 and H2 in the control of water intake

Diferentes grupos de pesquisa têm se dedicado à investigação dos mecanismos cerebrais de controle da sede. O avanço neste campo da Neurociência tem trazido importantes contribuições para a compreensão da regulação da homeostasia hidrossalina, o que pode levar a futuras aplicações clínicas. Desde a década de 1950 tem sido sugerido que a histamina pode atuar como neuromodulador/neurotransmissor no sistema nervoso central, entretanto sua função ainda não é clara, especialmente no que concerne ao controle da homeostasia hidrossalina. Assim o objetivo do presente trabalho foi investigar o papel das vias histaminérgicas centrais no controle da ingestão hídrica e ingestão de água pós-prandial. Foram utilizados quatro modelos de estudo: ingestão hídrica em animais normoidratados, em animais desidratados por privação hídrica e por sobrecarga de sódio e pós-prandial. No primeiro grupo ratos normoidratados receberam microinjeções bilaterais no núcleo ventromedial hipotalâmico (VMH), de HTMT, agonista específico para os receptores histaminérgicos do tipo H1, nas doses de 100 e 200 nmol e dimaprite agonista para os receptores H2 na dose de 100 nmol. No segundo grupo, animais em privação hídrica por 14 horas "overnight" foram injetados no VMH com mepiramine, antagonista dos receptores histaminérgicos H1, e cimetidine, antagonista específico para os receptores H2 nas doses de 100 e 200 nmol. No terceiro grupo foi realizado em animais sob desidratação osmótica induzida por sobrecarga da salina hipertônica (solução salina 9% num volume de 10% do peso corporal). Nesses três grupos o volume ingerido pelos animais foi monitorado a cada 15 minutos durante 2 horas. No quarto grupo as 18:00 horas foram aplicadas microinjeçóes de mepiramine e cimetidine na dose de 200 nmol para a investigação da ingestão hídrica pós-prandial. A ingestão alimentar e o volume hídrico ingeridos deste grupo foram monitorados a cada 30 minutos durante as primeiras 4 horas do período noturno e ao fim deste período (6:00 h)...

Envenenamento ofidico em criancas: frequencias de reacoes precoces ao antiveneno em pacientes que receberam pre-tratamento com antagonistas H1 e H2 da histamina e hidrocortisona / Snake envenomation in children: early reactions frequency at antivenom in patients pretreated with histamine antagonists H1 and H2 and hidrocortisone

Foram estudadas 24 criancas, com idade entre 2 a 14 anos, de 1989 a 1993, vitimas de acidentes oficidicos, submetidas a pre-tratamento com antagonistas H1 (dextroclorfeniramina) e H2 (cimetidine ou ranitidina) da histamina e hidrocortisona, com objetivo de avaliar a frequencia e o tipo de reacoes precoces (RP) ao antiveneno (AV). Em nenhum paciente havia antecedente de atopia ou uso previo de algum tipo de antiveneno ou antitoxina heterologa. Das 24 criancas 15 receberam AV botropico (RP em 5), 7 AV crotalico (RP em 5), 1 AV crotalico e AV botropico-crotalico e 1 AV elapidico (RP). Como forma observadas RP graves em 3 criancas, as 3 classificadas cmo acidente crotalico grave. A analise dos resultados sugere que o pre-tratamento realizado nao ofereceu uma protecao segura quanto ao aparecimento de RP.

Prurito uremico: posibles factores etiológicos / Uremic pruritus: etiological factors

El prurito generalizado es el síntoma dermatológico más frecuente en la insuficiencia renal crónica. La sensación de prurito puede ser provocada por varias clases de estímulos: macánicos, químicos y eléctricos. La histamina es la sustancia pruritógena endógena mejor conocida, y se piensa que tiene un papel importante en la patogénesis de la urticaria; sin embargo, la fisiopatología del prurito en otras enfermedades, incluyendo la insuficiencia renal crónica, es básicamente desconocida. En el presente trabajo se realiza una revisión de los posibles mecanismos en la etiología del prurito urémico

Reactividad bronquial a la inhalación de histamina en niños asmáticos y no asmáticos de la Isla de Coche (Venezuela) / Bronchial reactivity to inhaled histamine in asthmatic children and not asthmatic of the Coche Island (Venezuela)

Se determina la reactividad bronquial en 40 pacientes de ambos sexos, nacidos y residenciados en la isla de Coche, a los que se clasifico en asmáticos y no asmatico de acuerdo a los criterios de la American Thoracic Society, mediante la inhalación de concentraciones crecientes de soluciones de histamina, hasta provocar una disminución del 20% o más en el volumen espiratorio forzado al primer segundo (VEF). La concentración de provocación que ocasiono la carga del 20% en el (CP20) se determinó por medio de la curva dosis-respuesta. El 65% de los sujetos (55% asmáticos), mostraron una alta reatividad bronquial. Comparando la respuesta de ambos grupos no se encontraron diferencias significativas (p > 0.01). Se analizan algunos de los posibles factores que pudieran tener influencia en la respuesta bronquial encontrada en el grupo

Papel terapéutico de un preparado histamino-globulínico como droga contratrópica en el asma bronquial / Therapeutic role of an histamino-globulinic preparated as a contratropic drug in the bronchial astma

En la Consulta de Asma del Instituto Nacional de Tuberculosis, fue realizado un estudio clínico doble ciego y al azar, en 36 pacientes con diagnóstico de asma extrínseca de diferentes grados de severidad, con el objeto de estudiar la acción contratrópica de un preparado histamino-globulínico (reducción en el número y/o intensidad de las crisis de asma), durante 6 meses. No se observaron cambios significativos en el número de crisis de broncoespasmo (X 2: 0,46.P > 0,05) en ninguno de los 2 grupos de pacientes: el que recibió la droga y el que recibió el placebo