ABSTRACT
A doença de Kikuchi-Fujimoto é uma desordem de condição clínico-patológica benigna e autolimitada, que afeta predominantemente mulheres jovens. Acomete preferencialmente a cadeia linfonodal cervical e comumente está associada a sintomas inespecíficos, como febre e artralgia. Este trabalho tem por objetivo relatar e evidenciar a associação entre as patologias lúpus eritematoso sistêmico e doença de Kikuchi-Fujimoto, através do caso de paciente do sexo feminino, branca, 16 anos de idade, com quadro de linfadenopatia cervical, febre e artralgia e cujo anatomopatológico de biópsia linfonodo cervical evidenciou linfadenite necresante histiocítica. As provas imunológicas foram positivas para lúpus eritematoso sistêmicos e houve resposta ao tratamento com corticosteróides.
Subject(s)
Humans , Histiocytic Necrotizing Lymphadenitis/complications , Histiocytic Necrotizing Lymphadenitis/diagnosis , Histiocytic Necrotizing Lymphadenitis/physiopathology , Lupus Erythematosus, Systemic/etiology , Adrenal Cortex Hormones , ArthralgiaABSTRACT
La enfermedad de Kikuchi o Kikuchi Fujimoto o linfadenitis histiocítica necrotizante, es una rara y habitualmente benigna enfermedad que se presenta con fiebre y adenopatías cervicales usualmente en mujeres jóvenes. La etiología es desconocida, aunque hay evidencias de su origen viral y la semejanza del grupo poblacional afectado con el lupus eritematoso sistémico ha alentado, en base a estudios celulares, la sospecha de que el síndrome de Kikuchi refleja una condición Lupus - símil auto limitada y causada por linfocitos transformados por una infección viral. Inicialmente descripta en Japón, la enfermedad de Kikuchi Fujimoto se ha reportado en diferentes grupos étnicos y raciales, aunque ha sido predominantemente descripto en Asia. La enfermedad puede ser sospechada por la clínica pero se necesita de la anatomía patológica para su confirmación.