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1.
Article in English | LILACS | ID: lil-113720

ABSTRACT

En el presente trabajo se describen los efectos de la restitución de corticosterona a ratas con diabetes inducida por estreptozotocina sobre a) la función de mitocondrias enteras de hígado y b) sobre las actividades enzimáticas de la 3- hidroxibutirato deshidrogenasa (HBD), citocromo c oxidasa (Cox) y succinato deshidrogenasa (SD) de mitocondrias que sufrieron ruptura por método físico. La función mitocondrial fue analizadas por la respiración y por el comportamiento oscilatorio osmótico de esas organelas. La respiración se midió por método polarográfico y se midieron el estado 3 de la respiración activa (S3) y el control respiratorio (CR) usando los siguientes sustratos: 3-hidroxibutirato, malato-glutamato y succinato. El comportamiento oscilatorio osmótico se midió usando como parámetro comparativo los coeficientes de amortiguación (CA), que son los cocientes de las amplitudes de dos picos o valles consecutivos obtenidos en el registro espectrofotométrico de dicho fenómeno. Se dispusieron un grupo de ratas normales no diabéticas (N) y los siguientes grupos de ratas diabéticas: controles (D), adrenalectomizadas (D + ADX) y adrenalectomizadas con restitución de corticosterona (D + ADX + C). Los resultados de la respiración mitocondrial mostraron que los valores medios de S3 y CR disminuyeron con los tres sustratos en el grupo D + ADX + C comparado con el grupo D + ADX (p < 0,001). Este grupo demostró, a su vez, un aumento significativo de los valores medios de S3 y CR de respiración con respecto al del grupo D. El comportamiento oscilatorio de mitocondrias enteras de hígado del grupo D + ADX + C demostró un significativo aumento de los CA de picos y valles comparado con los del grupo D + ADX. Los valores de CA del último grupo no fueron significativamente diferentes de los del grupo N. El comportamiento de las actividades enzimáticas de mitocondrias fraccionadas fueron diferentes para cada enzima según los diferentes tratamientos en los grupos de ratas diabéticas. En el grupo D + ADX + C el valor medio de la actividad HBD disminuyó significativamente, el de la Cox aumentó (p < 0,02) y el de la SD no mostró variación alguna con respecto a los correspondientes valores medidos de esas enzimas en el grupo D + ADX. Asimismo, el valor medio de la actividad HBD en este último grupo fue similar al del grupo N y el de Cox fue menor (p < 0,001) que el del grupo D. Se concluye que la corticosterona tiene un significativo efecto diabetogénico sobre la función bioquími


Subject(s)
Animals , Female , Rats , Corticosterone/pharmacology , Electron Transport Complex IV/metabolism , Hydroxybutyrate Dehydrogenase/metabolism , Mitochondria, Liver/physiology , Succinate Dehydrogenase/metabolism , Adrenalectomy , Oxygen Consumption , Corticosterone/administration & dosage , Diabetes Mellitus, Experimental , Mitochondria, Liver/enzymology
2.
Acta physiol. pharmacol. latinoam ; 39(3): 197-209, 1989. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-80389

ABSTRACT

La diabetes crónica inducida por inyección de estreptozotocina (SZ) después de 30 a 35 días produjo significativas alteraciones de la función mitocondrial del hígado. Se comprobó: 1§) disminución significativa de los valores en el estado 3 (respiración activa con los sustratos 3-hidroxibutirato, malato-glutamato y succinato) y 2§) aumento significativo de los coeficientes de amortiguación de oscilaciones osmóticas. Los parámetros mencionados se midieron en ratas machos y hembras adultas, normales, y los siguientes grupos de ratas diabéticas:) a) machos y hembras enteras, b) machos y hembras gonadectomizados y c) hembras obariectomizadas com restitución de 17 ß-estradiol. Los resultados demonstraron que la ooforectomía de ratas diabéticas provocó aumento significativo de los valores del control respiratorio y del estado 3 de la respiración y disminución de los coeficientes de amortiguación hasta valores cercanos a los de ratas normales no diabéticas. La restitución de 17 ß-estradiol a ratas ooforectomizadas diabéticas volvió ambos parámetros de la función mitocondrial a valores semejantes a los de ratas enteras diabéticas. La orquidectomía de ratas diabéticas no demostró efecto alguno sobre los parámetros mitocondriales ensayados en comparación con machos enteros diabéticos. Se concluye que el endógeno de ratas hembras diabéticas actúa negativamente sobre las alteraciones de la función mitocondrial del hígado en la diabetes experimental crónica


Subject(s)
Rats , Animals , Male , Female , Oxygen Consumption , Diabetes Mellitus, Experimental/physiopathology , Estradiol/pharmacology , Mitochondria, Liver , Orchiectomy , Ovariectomy , Hydroxybutyrate Dehydrogenase/metabolism , Mitochondria, Liver/metabolism
3.
Indian J Physiol Pharmacol ; 1975 Apr-Jun; 19(2): 58-64
Article in English | IMSEAR | ID: sea-106486

ABSTRACT

The activity of delta5-3beta Hydroxysteroid hydro-genase, dihydro orotic dehydrogenase, B-Hydroxybutyrate dehydrogenase and glucose-6-phosphate dehydrogenase was studied in the testes of hereditary dwarf mice treated with Prolactin or LH. Two months old dw/dw dwarf mice were injected twice daily, for 14 days, either with 100 mug ovine Prolactin, or 5 mug ovine LH twice a day. Prolactin treatment increased the activity of all the enzymes assessed. Treatment with LH stimulated the activity of all the enzymes as compared to the saline treated animals but less than the Prolactin treated ones. The data bearing that the increased activity of several oxidising enzymes in the testes of hereditary dwarf mice is increased with Prolactin, is consistent with the suggested effect of this hormone on testicular steroidogenesis.


Subject(s)
Animals , Dwarfism/enzymology , Epididymis/pathology , Glucosephosphate Dehydrogenase/metabolism , Hydroxybutyrate Dehydrogenase/metabolism , Hydroxysteroid Dehydrogenases/metabolism , Leydig Cells/enzymology , Luteinizing Hormone/pharmacology , Male , Mice , Organ Size/drug effects , Orotic Acid , Oxidoreductases/metabolism , Prolactin/pharmacology , Rodent Diseases/pathology , Seminal Vesicles/pathology , Stimulation, Chemical , Testis/enzymology
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