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1.
In. Serrano Júnior, Carlos V; Timerman, Ari; Stefanini, Edson. Tratado de Cardiologia SOCESP. São Paulo, Manole, 2 ed; 2009. p.1903-1917.
Monography in Portuguese | LILACS | ID: lil-602629
2.
In. Serrano Júnior, Carlos V; Timerman, Ari; Stefanini, Edson. Tratado de Cardiologia SOCESP. São Paulo, Manole, 2 ed; 2009. p.1918-1939.
Monography in Portuguese | LILACS | ID: lil-602630
3.
Rev. urug. cardiol ; 17(1/3): 4-10, nov. 2002. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-364861

ABSTRACT

En el centenario (1901-2001) de las descripciones princeps de las dos primeras contribuciones originales latinoamericanas a la medicina universal, se recuerda la hecha por Abel Ayerza (1861-1918) de los Cardíacos negros o Enfermedad de Ayerza. Se hace una breve síntesis de la historia de la individualización de dicha entidad dando las características esenciales del síndrome. A continuación se recuerda la descripción por Luis Morquio (1868-1935) del Bloqueo auriculoventricular completo congénito y familiar o Enfermedad de Morquio II. Se hace una síntesis de su individualización, su herencia autosómica dominante, su variedad etiológica, así como la historia de uno de los primeros casos descritos con implantación de marcapaso permanente con total éxito y excelente evolución hasta hoy.


Subject(s)
Humans , Mucopolysaccharidosis IV , Hypertension, Pulmonary/history , History of Medicine , Uruguay
4.
Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires ; 79(2): 391-408, jul.-dic. 2001. ilus, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-331253

ABSTRACT

En el centenario (1901-2001) de las descripciones princeps de las dos primeras contribuciones originales latinoamericanas a la medicina universal se recuerda la hecha por Abel Ayerza (1861-1918) de los Cardíacos negros o Enfermedad de Ayerza. Se hace una breve síntesis de la historia de la individualización de dicha entidad dando las características esenciales del síndrome. A continuación se recuerda la descripción por Luis Morquio (1868-1935) del Bloqueo aurículoventricular completo congénito y familiar o Enfermedad de Morquio II. Se hace una síntesis de su individualización, su herencia autosómica dominante, su variedad etiológica, así como la historia de uno de los primeros casos descritos con implantación de marcapaso permanente con total éxito y excelente evolución hasta hoy.


Subject(s)
Humans , Anniversaries and Special Events , Bronchitis , Cyanosis , Hypertension, Pulmonary/diagnosis , Hypertension, Pulmonary/etiology , Hypertension, Pulmonary/history , Heart Failure/complications , Heart Failure/diagnosis , Heart Failure/history , Mucopolysaccharidosis IV , Pulmonary Artery , Sclerosis , Heart Conduction System , Long QT Syndrome , Pacemaker, Artificial , Sodium Channels , Transcription, Genetic
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