Hipofosfemia en recién nacidos prematuros: un trastorno bimodal / Hypophosphatemia in preterm infants: a bimodal disorder

Las estrategias nutricionales para prematuros extremos con alto aporte de proteínas, han mostrado alteraciones metabólicas con hipofosfemia precoz, especialmente en el grupo de pacientes con restricción de crecimiento intrauterino (Rein). También se presenta hipofosfemia tardía, característica de la enfermedad metabólica ósea. En este artículo se revisan y actualizan conceptos en relación a la fisiopatología del metabolismo del fósforo en recién nacidos prematuros y uso de parenterales precoces en el contexto de enfermedad metabólica ósea. Los artículos fueron identificados en base de datos electrónicas como Pubmed y Rima. Fueron incluidos artículos en inglés y español. Fueron filtrados por título y resumen. La literatura actual propone diversas estrategias de nutrición precoz que permitan asegurar una adecuada cantidad de nutrientes para continuar con el crecimiento y desarrollo extrauterino. En pacientes con nutrición parenteral pero con diferentes aportes de fósforo, o relación calcio: fósforo inadecuada, a mayor contenido de aminoácidos, se presenta hipofosfemia, hipercalcemia, hipomagnesemia, hipokalemia e hiperglicemia, especialmente en casos de Rein. Estas alteraciones se asocian a prolongación de ventilación mecánica, mayor riesgo de displasia broncopulmonar y aumento de sepsis tardía. La hipofosfemia tardía, descrita ya hace muchos años, se presenta con normocalcemia y aumento de fosfatasas alcalinas, en la enfermedad metabólica ósea del prematuro, con alteración de la mineralización en distintos grados, secundaria a un inadecuado aporte de este mineral para los altos requerimientos de estos pacientes. Esta presentación de hipofosfemia precoz y tardía en el prematuro alerta sobre el control oportuno de fosfemia para ajustar el aporte nutricional. En el prematuro con nutrición parenteral precoz, el control en conjunto con la calcemia en la primera semana de vida, especialmente en Rein, permite tratar la hipofosfemia y prevenir sus complicaciones. En hipofosfemia tardía, el seguimiento semanal o quincenal desde las 4 semanas a los prematuros con riesgo, permite lograr un aporte óptimo de minerales.

New nutritional approaches to treat extreme premature babies have demonstrated relevant eviden ce of metabolic disturbances with early hypophosphatemia, especially in patients with intrauterine growth restriction (IUGR). They have shown late hypophosphatemia, as well, which is characteristic in the metabolic bone disease. A sytematic search of literature describing metabolic disturbances of phosphorus in preterm newborns is presented, related to the use of early parenteral nutrition and also in the context of metabolic bone disease. The articles were gathered from electronic data bases, such as PubMed and Rima. We include articles in english and spanish which were selected by titles and abstracts. Several strategies for early nutrition have been proposed in order to ensure an adequate amount of nutrients to accomplish the development and growth of preterm babies. Patients with parenteral nutrition support with different doses of phosphate, or inadequate calcium phosphate relation, or an increased amino acid content, may present hypophosphatemia, hypercalcemia, hy pomagnesemia, hypokalemia and hyperglycemia, all of these are additionally noteworthy in the pre sence of intrauterine growth restriction. Furthermore, said alterations are associated with prolonged mechanical ventilation, as well as bronchopulmonary dysplasia and increase in late onset sepsis. The late hypophosphatemia, described several years ago, arises as normocalcemia and as an increment of alkaline phosphatases in the metabolic bone disease in preterm babies, and also with an inadequate mineralization in different grades, secondary to an inadequate supply due to high nutritional requi rements in these patients. When early or late hypophosphatemia appears in preterm babies, it shall require timely control of phosphemia and will need to adjust the nutritional intake in order to correct it. In case of preterm babies with early parenteral nutrition it will also need a control of calcemia in the first week of birth, especially if those belonging to the IUGR group. Adjustment must be made along with metabolic follow up, as well. In late hypophosphatemia, a weekly or every two weeks fo llow up will be a must for all preterm babies in risk and they should be given supplements to get an optimum mineral supply.

Síndrome de realimentación: el diagnóstico pendiente / Refeeding syndrome: the pending diagnosis

Introducción: El síndrome de realimentación (SR) puede definirse como el conjunto de alteraciones metabólicas desencadenadas tras la rápida reintroducción del soporte nutricional en pacientes severamente desnutridos o con ayuno prolongado. Puede tener repercusiones clínicas, neurológicas y cardiológicas. La hipofosfatemia es el fenómeno predominantemente asociado con el SR. Paciente masculino de 68 años con antecedentes de tabaquismo, EPOC y depresión. Ingresa a UTI por sepsis a foco respiratorio severamente desnutrido (por Valoración Global Subjetiva), con IMC 14.6 kg/m². Inicia nutrición enteral (NE) al 30% de sus requerimientos por riesgo de SR con P sérico basal de 3,9 mg/dl. Al 2do día no se dosa P ni Mg séricos, pero sí se observa K dentro de parámetros normales. Se progresa NE al 50%, y se observa al 3ro°día una disminución significativa del P a 2,1 mg/dl, llegando a 1,9 mg/dl el 4to°día, sin haber progresado aportes (K y Mg en descenso pero dentro de parámetros normales). Se carga al 4to°día con una ampolla de fosfato de potasio, evolucionando favorablemente. Objetivo: Destacar la importancia de prevenir el SR. Discusión: Se observó la repercusión bioquímica característica del SR. El momento de detección de la hipofosfatemia significativa (3ro°día) coincide con el promedio general visto en otros estudios. No hubieron signos clínicos, probablemente porque el P no tuvo un valor crítico. Como terapéutica, se utilizó la lenta progresión de aportes y la corrección de P fue tardía. Podría haber sido adecuada la suplementación de tiamina previo inicio de NE

Introduction: The refeeding syndrome (SR) can be defined as the metabolic alterations developed after a rapid nutrition repletion (oral, enteral, as well as parenteral feeding) of severely malnourished patients. It can have clinical, neurological and cardiological effects. Hypophosphatemia is the predominantl phenomenon associated with SR. A 68-year-old male patient with a history of smoking, COPD, and depression, who is admitted in ICU severely malnourished (Subjetive Global Assesment) due to sepsis at a respiratory focus, with a BMI of 14.6 kg / m². The patient initiates enteral nutrition (NE) at 30% of its requirements due to risk of SR, with baseline serum P value of 3.9 mg/dl. At day 2, no serum P or Mg is given, but K is observed within normal parameters. NE is progressed up to 50%, and a significant decrease of P at 2.1 mg/dl is observed at day 3, reaching 1.9 mg/dl at day 4, with no progress (K and Mg in decline but within normal parameters). He is loaded at day 4 with a potassium phosphate ampoule, evolving favorably. Objective: Highlighting the importance of preventing SR. Discussion: The characteristic biochemical repercussion of SR was observed. The moment of detection of significant hypophosphatemia (day 3) coincides with the general average seen in other studies. There were no clinical signs, probably because P didn´t have a critical value. As therapy, the slow progression of caloric contributions was used, and the correction of P was late. Thiamine supplementation may have been adequate prior to initiation of NE.

Perfil metabólico de pacientes adultos recém-admitidos em centro de terapia intensiva: implicaçöes para hidrataçäo e reposiçäo de eletrólitos / Prevalence of some early metabolic alterations in adults admited in an intensive care unit: approach of water and electrolytes therapeutic

O objetivo do presente estudo foi descrever algumas alteraçöes metabólicas em 109 pacientes adultos, recém-admitidos no Centro de Terapia Intensiva do Hospital Escola da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro, Uberaba, MG. Os principais diagnósticos foram: traumatismo craniano, sépsis, politraumatismo, pós-operatório de grandes cirurgias, acidente vascular cerebral, encefalopatia anóxica pós-parada cardíaca e intoxicaçäo barbitúrica. Sessenta por cento dos pacientes estavam sob assistência respiratória e 15,6 por cento tinham história de alcoolismo. As alteraçöes mais frequentes foram: hiperglicemia (76,4 por cento), hipomagnesemia (63,4 por cento), hipoalbunemia (56,4 por cento), hipocalcemia (47,6 por cento), hipopotassemia (45,9 por cento), níveis de creatinina sérica superiores ao normal (32,2 por cento), hipofosfatemia (28,7 por cento), acidose (28,3 por cento), hipernatremia (23,9 por cento) e hiponatremia (22,0 por cento). Houve correlaçäo estatística (p<0,05) entre níveis séricos do potássio com fósforo e com o cálcio, do magnésio com o cálcio e do sódio com o cálcio. Estas alteraçöes metabólicas provavelmente refletem distúrbios no metabolismo de carboidratos, água e eletrólitos secundários ao estresse, bem como a má perfusäo tecidual.