ABSTRACT
El hipotiroidismo congènito es una de las causas mas frecuentes de retardo mental prevenible. La ùnica forma de lograr una casi totalidad de recuperaciòn es el tratamiento precoz, lo cual es solo posible con el diagnòstico temprano con cuantificaciòn de los niveles hormonales de T4 y TSH en los primeros dìas de vida.Este fue un estudio descriptivo de corte transversal de selecciòn consecutiva en recièn nacidos de la sala de neonatologìa del Instituto de previsiòn Social. Un total de 4297 recièn nacidos vivos fueron estudiados entre setiembre de 1994 a febrero de 1996, a travès del dosaje de TSH por el mètodoIRMA (NETRIA-Inglaterra), en sangre de cordòn umbilical recogido en papel de filtro (SS903). Como valor de corte fue considerado 30 uUI/m1 y a aquellos que presentaron valores de TSH mayor o igual a 30 uUI/m1, una segunda muestra confirmatoria en sangre perifèrica fue tomada. Once recien nacidos presentaron niveles de TSH mayores al punto de corte a 10 de ellos se le pudo tomar una segunda muestra confirmatoria. Solo en uno de los 10 testados se confirmò la patologìa, siendo la incidencia de hipotiroidismo congènito en este estudio de 1:4297. Esta incidencia es similar a la de las regiones vecinas, lo que demuestra que el problema sì existe en Paraguay y un programa a nivel nacional deberìa implementarse. Otros problemas fueron tambièn detectados en este estudio como ser la baja cobertura del tamizaje, pues de 8162 niños nacidos vivos en ese perìodo, solo 4297 fueron testados, ademàs la escasa consignaciòn de datos del paciente, que dificulta su posterior localizaciòn.
Subject(s)
Congenital Abnormalities/diagnosis , Congenital Abnormalities/nursing , Hypothyroidism/diagnosis , Hypothyroidism/nursingABSTRACT
El hipotiroidismo congènito es una de las causas mas frecuentes de retardo mental prevenible. La ùnica forma de lograr una casi totalidad de recuperaciòn es el tratamiento precoz, lo cual es solo posible con el diagnòstico temprano con cuantificaciòn de los niveles hormonales de T4 y TSH en los primeros dìas de vida.Este fue un estudio descriptivo de corte transversal de selecciòn consecutiva en recièn nacidos de la sala de neonatologìa del Instituto de previsiòn Social. Un total de 4297 recièn nacidos vivos fueron estudiados entre setiembre de 1994 a febrero de 1996, a travès del dosaje de TSH por el mètodoIRMA (NETRIA-Inglaterra), en sangre de cordòn umbilical recogido en papel de filtro (SS903). Como valor de corte fue considerado 30 uUI/m1 y a aquellos que presentaron valores de TSH mayor o igual a 30 uUI/m1, una segunda muestra confirmatoria en sangre perifèrica fue tomada. Once recien nacidos presentaron niveles de TSH mayores al punto de corte a 10 de ellos se le pudo tomar una segunda muestra confirmatoria. Solo en uno de los 10 testados se confirmò la patologìa, siendo la incidencia de hipotiroidismo congènito en este estudio de 1:4297. Esta incidencia es similar a la de las regiones vecinas, lo que demuestra que el problema sì existe en Paraguay y un programa a nivel nacional deberìa implementarse. Otros problemas fueron tambièn detectados en este estudio como ser la baja cobertura del tamizaje, pues de 8162 niños nacidos vivos en ese perìodo, solo 4297 fueron testados, ademàs la escasa consignaciòn de datos del paciente, que dificulta su posterior localizaciòn
Subject(s)
Congenital Abnormalities/diagnosis , Congenital Abnormalities/nursing , Hypothyroidism/diagnosis , Hypothyroidism/nursingABSTRACT
La nefropatía por IgA, cuya incidencia en la población pediátrica oscila entre 1.5 y 56.21 según reportes publicados en el sur de Europa, Australia y Japón, se reporta como primera causa de glomerulonefritis primaria en niños. La nefropatía por IgA puede ser primaria o secundaria, se diagnostica por demostración de IgA predominantemente mesangial o IgA codominante en el glomérulo sin evidencia de lupus eritematoso. La mayoría de los pacientes presenta hematuria macroscópica y el pronóstico depende de los marcadores genéticos y la severidad de la lesión histológica renal. A continuación presentamos el reporte de un caso de una paciente con evidencia de hipotiroidismo primario autoinmune y nefropatía por IgA.
Subject(s)
Humans , Child , Female , Glomerulonephritis, IGA/diagnosis , Glomerulonephritis, IGA/drug therapy , Glomerulonephritis, IGA/epidemiology , Glomerulonephritis, IGA/etiology , Glomerulonephritis, IGA/genetics , Glomerulonephritis, IGA/history , Glomerulonephritis, IGA/nursing , Glomerulonephritis, IGA/physiopathology , Hypothyroidism/congenital , Hypothyroidism/drug therapy , Hypothyroidism/etiology , Hypothyroidism/genetics , Hypothyroidism/nursingSubject(s)
Leishmaniasis/nursing , Nutritional Status/radiation effects , Diabetes Mellitus, Type 1 , Immunity, Cellular/immunology , Infertility, Female , Water Pollution/adverse effects , Down Syndrome/nursing , Down Syndrome/genetics , Urea , HIV Antibodies/radiation effects , Hypothyroidism/nursing , Hypothyroidism/radiotherapy , Eye Infections, Fungal , Lupus Erythematosus, Systemic/nursing , Acquired Immunodeficiency SyndromeABSTRACT
Se analizan las características clínicas de la disfunción tiroidea en el anciano, con el objetivo de precisar u optimizar la atención de Enfermería en pacientes seniles con afecciones del tiroides. La alta frecuencia de disfunciòn tiroidea (prevalencia de 0,5 a 3,8%) y las características fisiológicas de la tercera etapa de la vida, constituyeron las bases de este trabajo. Por último, se definieron los cuidados de enfermería en estos pacientes, tanto en el nivel de atenciòn primaria, como en pacientes ingresados