ABSTRACT
La linfadenopatía angioinmunoblástica, a pesar de ser clínicamente similar a la enfermedad de Hodking, es una entidad hiperinmune distinta, aparentemente de linfocitos B. Es una enfermedad caracterizada por síntomas constitucionales y linfadenopatía. El diagnóstico se establece mediante biopsia del ganglio linfático, con la cual se observan alteraciones en la morfología del mismo, ausencia de centros germinativos, arborización de vénulas poscapilares y un infiltrado polimorfo que incluye inmunoblastos. Los hallazgos de laboratorio incluyen, anemia hemolítica autoinmune e hipergammaglobulinemia policlonal
Subject(s)
Humans , Immunoblastic Lymphadenopathy/etiology , Immunoblastic Lymphadenopathy/physiopathology , Immunoblastic Lymphadenopathy/genetics , Immunoblastic Lymphadenopathy/therapy , OncogenesABSTRACT
Se presenta un paciente de 58 años con una linfadenopatía angioinmunoblástica (LAI) que ha ingerido 3 tabletas diarias de anfetamina durante 8 años.La ingestión prolongada de grandes dosis de anfetamina produce daños microvasculares un rasgo característico de la LAI. Con sólo medidas generales se observó una tendencia a la regresión de las adenopatías. El empleo del interferón alfa leucocitario pareció efectivo en el control de algunas adenopatías inguinales persistentes