ABSTRACT
La rata recién nacida infectada con la cepa atenuada XJC13 del virus Junín por vía ip, no desarrolla enfermedad, mientras que los animales inoculados ic a los 8-12 días de vida con la cepa prototipo XJ presentan un 100% de mortalidad con signos neurológicos. El objetivo de este estudio fue lograr una protección en este modelo neurológico y tratar de determinar los mecanismos involucrados en la misma. El mayor porcentaje de sobrevida 75%, se obtuvo cuando a ratas recién nacidas se les administró la cepa XJC13 por vía ip y a los 12 días de edad se les desafió con la cepa XJ por vía ic. Para determinar los mecanismos involucrados en la protección se estudió en los animales protegidos: a) Título de virus en cerebro: fue de 3 log menos que los controle infectados solamente con XJ. Las ratas que recibieron sólo XJC13 presentaron bajos títulos. b) Título de anticuerpos neutralizantes: no fueron diferentes entre ambos grupos, lo que indica que no habría un efecto de respuesta secundaria en los animales protegidos. c) La administración de suero de ratas inoculadas con XJC13 y obtenido 10 días más tarde o de interferón alfa endógeno o oxógeno, no alteraron la mortalidad de animales que fueron infectados ic con XJ a los 12 días de vida. d) La transferencia de esplenocitos de ratas infectadas con la cepa atenuada 10 días antes, protegió contra el desafío con XJ, disminuyendo la mortalidad en un 55% con respecto al grupo control. Tratando los esplenocitos con suero antimocito más complement ...
Subject(s)
Rats , Animals , Arenaviruses, New World/immunology , Encephalitis/prevention & control , Hemorrhagic Fever, American/prevention & control , Viral Vaccines , Animals, Newborn , Brain/microbiology , Encephalitis/immunology , Encephalitis/microbiology , Hemorrhagic Fever, American/immunology , Immune Sera/immunology , Interferon Type I/blood , Rats, Inbred BUF , Spleen/cytology , Spleen/immunology , Vaccines, AttenuatedABSTRACT
In Thai patients with Plasmodium falciparum malaria, IgG and IgM values were elevated, whereas IgA levels were within normal ranges. No association of Ig values with parasitaemia was noted. IFA-IgM antibody levels were lower in cerebral malaria (CM) than in the non cerebral malaria (NCM) group. IFA-IgG antibodies were present in all patients. The mean C3 and C4 values were similar among patients from the CM and NCM groups. Interferon like activity was detected in all CM and NCM patients, and no correlation was found with either antimalarial antibodies, complement or parasitaemia.