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1.
Indian J Exp Biol ; 1989 Jul; 27(7): 598-601
Article in English | IMSEAR | ID: sea-60232

ABSTRACT

Effects of long term administration of iopanoic acid (IOP), a potent inhibitor of peripheral conversion of thyroxine (T4) into triiodothyronine (T3), on body weight and gonad development in intact and in thyroidectomized (Thx) redheaded bunting that received replacement therapy with T4 were studied. IOP prevented the premigratory increase in body weight observed in intact bunting (during March/April). In contrast to the Thx birds receiving T4 only, IOP administration in combination with T4 caused a significant decrease in body weight of Thx birds. The gonad development in intact and Thx birds that received IOP was significantly inhibited. Results suggest that IOP through an effective inhibition of peripheral T4-monodeiodination may prevent the spring premigratory fattening. Emphasis is given for an important role of T3 in the physiological preparations associated with migration.


Subject(s)
Animals , Birds/physiology , Body Weight/drug effects , Emigration and Immigration , Gonads/drug effects , Iopanoic Acid/pharmacology , Seasons , Thyroid Gland/physiology , Thyroxine/physiology
2.
Medicina (B.Aires) ; 48(1): 29-32, 1988. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-71394

ABSTRACT

El presente trabajo estudió la conversión de titoxina (T4) a triiodotironina (T3) en el miocardio e hígado de ratas tratadas con la droga antiarrítmica amiodarona. Ratas Wistar de 200 g de peso fueron inyectadas con amiodarona 2,5 mg/100 g de peso, ip, diariamente durante 12 días, o con la droga inhibidora de la deiodinación de T4, el ácido iopanoico (IOP) 5 mg/100 g de peso, ip, cada 12 horas durante 72 horas. Posteriormente, el corazón e hígado de cada animal fueron homogeneizados en buffer Krebs-Ringer fosfato, pH 7,4 (1:4). Alíucotas de 400 micronl de homogenato fueron separadas y se agregó ditiotreitol 8 mM y 10**-2 micronCi de 125I-T3. Para los estudios in vitro de animales no trtados, se agregó a los homogenatos, además, amiodarona 0,1 mM o IOP 10 mM. Los viales se incubaron por 2 horas a 37-C y se hizo cromatografía en alcohol amílico terciario: hexano: amonio (5:1:6). La producción de T3 en el miocardio e hígado de los grupos tratados con amiodarona o IOP descendió significativamente respecto de los controles, mientras que en los estudios in vitro la amiodarona no tuvo efecto sobre la deiodinación de T4 y el IOP bajó significativamente la conversión de T4 a T3. La degradación de T3 no fue alterada por ninguna de las dos drogas en ninguno de los dos tejidos. La amiodarona descendió signifcativamente la tirotrofina y la T3 séricas, mientras que aumentó significativamente la T4 sérica. el IOP tuvo el mismo efecto sobre la T4 y T3, pero aumentó significativamente la TSH circulante. Se concluye que el bloqueo de la producción miocárdica de T3 inducido por la amiodarona no sería el responsable de su acción antiarrítmica


Subject(s)
Rats , Animals , Male , Amiodarone/pharmacology , Iopanoic Acid/pharmacology , Myocardium/metabolism , Thyroxine/metabolism , Triiodothyronine/biosynthesis , Iodine Radioisotopes , Liver/metabolism , Rats, Wistar , Thyroid Hormones/blood
3.
Medicina (B.Aires) ; 46(4): 418-22, jul.-ago. 1986. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-41940

ABSTRACT

Estudios previos demostraron que la difenilhidantoína (DFH) disminuye la concentración sérica de tiroxina (T4) y triiodotironina (T3) en la rata, sin que se produzca, por retroalimentación, un aumento concomitante de la tirotrofina (TSH) circulante, lo cual sugeriría una posible acción directa de la DFH sobre la secreción de TSH. El presente trabajo trató de determinar si la DFH altera la conversión intrapituitaria de T4 a T3. Se usaron ratas Wistar (200-250g) a quienes se inyectaron 5mg/100g de peso de DFH, ip diariamente durante 8 dias. Al octavo día se administró a cada animal una dosis trazadora de 125I-T4 marcada en posiciones 3', 5'. Dos horas después se extrajo la hipófisis, se homogeneizó y cromatografió en papel Whatman 1 durante 26 a 28 horas. En ratas control, la 125I-T3 producida por deiodinación de 125I-T4 fue de 35ñ6%, el 125I libre fue de 16ñ10% y la I-T4 recuperada alcanzó a 49ñ9%. La administración de DFH indujo un aumento en la produción de T3 (p<0,001) y disminución de la T4 recuperada (p<0,025) y del 125I libre (NS) comparado con las ratas normales. La inyección de ácido iopanoico (IOP) en dosis de 5mg/100 de peso inhibió el efecto de la DFH, mientras que la mitad de esa dosis de IOP no tuvo efecto sobre la acción de la DFH, pues se observó un aumento de la T3 (p<0,005) y disminución de la T4 (p<0,025) intrapituitaria versus los controles. Se concluye que la DFH estimula la conversión intrapituitaria de T4 a T3 y, consecuentemente, participaría en el bloqueo parcial del aumento de la secreción de TSH en presencia de concentraciones bajas de T4 y T3


Subject(s)
Rats , Animals , Female , Iopanoic Acid/pharmacology , Phenytoin/pharmacology , Thyrotropin/metabolism , Thyroxine/metabolism
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