Encefalopatia espongiforme e príon inseridos em discussão de caso como decorrência do interrogatório meticuloso consecutivo à anamnese / Spongiform encephalopathy prion and inserted into case discussion as a result of meticulous interrogation subsequent to the interview

Contexto e objetivo: Revelações surpreendentes resultam do interrogatório, consecutivo à anamnese, promovendo considerações que enriquecem o conhecimento de professor e aluno.Estudo e local: Ensino curricular de Doenças Infecciosas e Parasitárias na Enfermaria do Departamento de Medicina da Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de São Paulo.Método: Programa para ensino de doutorandos e residentes sobre possíveis diagnósticos de pacientes recém-admitidos, com participação dos docentes ativos e dos aposentados, em atuação voluntária.Resultado: Exemplificação de como um por menor na história do doente pode ampliar o ensino.Conclusão: É conveniente proceder interrogatório detalhista que direcione a diagnose.

Spongiform encephalophathies [SE]: transmissible or neurodegenerative diseases

Spongiform encephalopathies [SE] are a group of disorders of the central nervous system which affects both animals and humans. These disorders include Creutzfeldt-Jacob disease [CJD], Gerstmann-Strassler-Scheinker syndrome [GSS], Kuru, Scrapie, bovine SE and others. These various entities are linked by characteristic pathology which include; spongiform change, neuronal loss and astrocytic gliosis as well as prolonged incubation period often extending to years and the possibility of sharing the same transmissible agent/s. In this article, the most recent data on SE disease is reviewed and especially its link to humans