Management of infant diarrhea with high-lactose probiotic-containing formula.

To study the influence of high-lactose probiotic-containing formula on the course of acute diarrhea, an experiment using a randomized controlled clinical trial with patients having acute diarrhea for 3 days was conducted. One hundred patients were allocated into two groups that were comparable for age, sex, and nutritional status. The test group was administered high-lactose Bifidobacterium bifidum-containing formula, while the control group had no high-lactose probiotic until the end of the experiment. The degree of subsequent diarrhea and recovery were monitored in both groups. The results for the test and control groups were analyzed and compared using the chi-square test and Fisher exact test with a significance level (alpha) of 0.05. The study results revealed that there was no significant difference between the test and control groups (p>0.05) as well as at positive clinical test (13%) and positive floating test (65%). However, the patients receiving probiotic-containing formula had significantly less frequency of stools, when compared with the control group (p<0.05).

Estudo comparativo de uma fórmula não láctea à base de soja, sem lactose, versus fórmula láctea com lactose, durante a fase aguda da doença diarréica em lactentes / Comparative study of a soy-based lactose-free formula, versus a lactose-containing formula, during an acute phase of diarrheal illness in infants

Foram estudados 89 lactentes com diarréia aguda distribuídos de forma randômica em dois grupos. Um grupo (44 pacientes) recebeu alimentaçäo precoce com uma fórmula à base de soja, sem lactose, e outro (45 pacientes) recebeu alimentaçäo precoce de uma fórmula convencional contendo lactose. Em ambos os grupos foi permitida a utilizaçäo do soro de hidrataçäo oral recomendado pela OMS para compensar as perdas diarréicas durante todo o período de avaliaçäo. Todas as crianças foram avaliadas durante o pré-tratamento e diariamente, após o início da alimentaçäo precoce até um dia após o término da diarréia. Foram avaliados o peso, as quantidades ingeridas das fórmulas e soro de hidrataçäo, o número e características das evacuaçöes e presenças de substâncias redutoras. O término da diarréia foi definido como ausência de fezes líquidas por um período de 16 horas. Näo houveram diferenças significativas entre os grupos quanto ao peso e quantidades de volumes ingeridos das fórmulas infantis e dos soros de hidrataçäo, embora o peso tenha aumentado durante todo o período de estudo em ambos os grupos. Houveram diferenças entre os grupos quanto ao número de evacuaçöes, consistência das fezes e substâncias redutoras em favor do grupo que se alimentou com a fórmula à base de soja, sem lactose, no segundo dia de avaliaçäo. A tolerabilidade e aceitabilidade das fórmulas infantis foram consideradas boas

Alteraciones en el coagulograma por el manejo de la encefalopatía hepática con benzoato de sodio / The effect of sodium benzoate on the coagulation test, in patients with hepatic encephalopathy

En un estudio longitudinal, comparativo al azar, se evaluó el efecto del benzoato de sodio (BS) sobre las pruebas de coagulación en un grupo de 10 sujetos con encefalopatía hepática severa, y se comparó con un grupo similar de 10 pacientes con encefalopatía hepática manejados con lactosa al 20 por ciento. En el grupo con BS, 8 sujetos fallecieron con agravamiento de la encefalopatía, 6 presentaron prolongación del tiempo parcial de tromboplastina (TTP) de 30" o más, no se registró modificación del tiempo de protrombina (TP). En el grupo que recibió lactosa hubo 3 defunciones (P=0.05), 1 sujeto presentó prolongación similar del TTP (P=0.025), 5 presentaron mejoría del mismo y tampoco hubo cambios del TP. Estos resultados sugieren que el BS prolonga el TTP y que la lactosa al 20 por ciento es una mejor opción que dicho fármaco en los pacientes con encefalopatía grave